外源DNA导入烟草后D2代植株抗病性鉴定和酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟CV87的总DNA，应用花粉管道通道法导入感赤星病烤烟NC89。D1代筛选出的良株收种并种植后得到D2代，对其活性接种赤星病菌，检测其抗病性，并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明：接菌的10个株系有3个株系的抗病性与供体亲本CV87相似，并显著高于受体亲本NC89；抗病性强的个体接菌后其过氧化物酶活性较接菌前有明显升高，与CV87没有明显差异。但CV87的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化，说明其接菌前就表现高的活性。     

外源DNA导入烟草后D_2代植株抗病性鉴定和酶活性的测定

提取抗赤星病烤烟CV87的总DNA ,采用花粉管通道法导入感赤星病烤烟NC89。D1代筛选出的优良株收种并种植后得到D2 代 ,对其活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性 ,并于接菌前后测定叶片过氧化物酶活性。结果表明 :接菌的 10个株系有 3个株系的抗病性与供体亲本CV87相似 ,并显著高于受体亲本NC89;抗病性强的个体接菌后其过氧化物酶活性较接菌前有明显升高 ,与CV87没有明显差异。但CV87的过氧化物酶活性在接菌前后没有明显变化 ,说明其接菌前就表现高的活性     

用基因枪法将Bt杀虫基因导入水稻愈伤组织的研究

从水稻成熟胚诱导出的愈伤组织经继代培养后可以产生大量的胚性愈伤组织。本研究采用基因枪法转化上述胚性愈伤组织 ,在附加羧苄青霉素 (5 0 0 μg· m L-1)和卡那霉素 (5 0 μg·m L-1)的选择培养基上进行抗性愈伤组织的筛选 ,在附加羧苄青霉素 (5 0 0 μg· m L-1)和卡那霉素 (2 5 μg· m L-1)的分化培养基上诱导抗性芽。GUS酶活性检测和对基因组 DNA作 PCR检测结果均为阳性 ,证明外源目的基因 (Bt)已在寒地水稻抗性愈伤组织中整合并表达。抗性再生植株的 GUS酶活性及 PCR检测正在进行中     

制做作物缺素症状图谱的启示

制做作物缺素症状图谱的启示东北农业大学徐仲，史芝文，苍松，徐淑芬，林果山植物生理学中，植物必需的矿质元素的生理作用及缺素症状部分的内容非常重要。为使学生既能看到缺乏各种营养元素症状的文字表述，又能看到缺乏各种必需元素症状的真实形态，我们采用和直观法进...     

地膜覆盖栽培番茄根系的研究

本文通过地膜覆盖栽培番茹根系生理以及和地上器官相关的研宄,结果表明:地膜覆盖栽培番茄,首先促进了番茄根系的生长发育,如根系发达、侧根多、主根加粗、木质部导管增多,从而增强了根系的生理机能,并加强了根系对水分、养分的吸收和运输能力。根系的呼吸速率增强,导水面积扩大,因此,吸收到作物体内的氮、磷、钾含量增多。结果影响到地上部器官茎、叶的相关生长,使番茄地上部分的叶数多、叶片厚、茎加粗、植株增高等,因此改善了产量生理因素,使光合速率增强,叶面积指数扩大,叶绿素含量提高,经济系数增大,促进了地膜覆盖栽培番茄的早熟和高产。     

应用浸苗法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异的初步研究(I)

针对严重危胁烤烟大田生产的赤星病病害,培育抗病品种。本研究以烤烟品种Ｎｃ８９为受体,Ｃｖ８７为供体,采用浸苗法将供体总ＤＮＡ导入受体,通过表型、抗病性和过氧化物酶同工酶检测,筛选抗病变异材料。研究结果表明,外源总ＤＮＡ直接导入可有效转移株高、株型、叶色、叶面积大小、生育期及抗病性等性状,并获得了较高转化率（７．１０％）。     

应用浸种法导入外源DNA转化烤烟遗传性状变异株D_2代研究(Ⅱ)

采用浸种法导入外源 DNA后变异株 D2 代 ,对其进行盆栽生长性状调查 ,活体接种赤星病菌 ,检测其抗病性及同工酶电泳酶谱分析。结果表明 ,浸种法直接导入外源 DNA,在变异株 D2 代仍可有效转移供体表型性状如株高、株型、叶型、叶面积、生育期、抗病性及同工酶酶谱等性状 ,并获得较高的转化率 D2 代为 12 .5 0 % ,其中具有多种优良性状抗病株系有 C1 0 ,B6 ;具有供体株高、株型、抗病性及同工酶酶谱的优良株系有 A9,D3     

高梁缺素症状的研究

试验以高粱品种为材料，在苗期进行11种元素缺素处理，结果如下：1．形态变化：地上部分，从株高和单株干物质量缺素处理的均低于完全培养(CK)；地下部分、主根长、侧根长和侧根数缺素处理的均低于完全培养(CK)。2．生理指标：叶绿素含量和光合速率缺素处理均低于完全培养(CK)。