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821.
822.
利用PCR技术扩增得到珠江和长江水系共29个赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)线粒体DNA D-loop基因片段,并测定其序列。对599 bp的D-loop基因序列进行分析,共检测到24个单倍型,25个单突变位点,39个简约信息位点。在81个突变位点中,转换位点50个,颠换位点14个,插入或缺失位点17个;A+T的含量(68.8%)明显高于C+G的含量(31.2%)。5个水域个体间的遗传变异率在0到6.03%之间。单倍型多样性(H)为0.977 8,平均核苷酸差异数(K±SD)为17.271 0,核苷酸多样性(π)为0.029 7。对5个群体D-loop序列进行分化指数分析,结果表明:不同水系群体间有显著的遗传差异,而同一水系内的不同群体间差异不显著。对5个群体进行分子方差分析,结果表明:5个群体间存在显著性遗传差异。分子系统树显示:两大水系5个不同水域赤眼鳟29个个体的系统树明显分为两支:珠江15个个体聚为一支,长江14个个体聚为另一支,且都有较高的置信度。可见,长江和珠江群体间已经出现了明显的遗传变异,是因珠江和长江的地理隔离导致的生殖隔离。但在同一水系内,群体间的遗传距离和群体内的遗传差异不显著,系统树也是两大水系内的不同水域混杂在一起,说明同一水系不同水域间没有出现遗传分化,分属"长江群体"或"珠江群体"。 相似文献
823.
824.
为建立和优化蛋黄果SCoT-PCR反应体系,本研究先以蛋黄果“仙桃1号”为试材,SCoT1为引物,采用L16(45)正交试验,对影响蛋黄果SCoT-PCR反应的DNA、Mg2+、dNTPs、引物以及Taq聚合酶等因素进行优化。正交试验结果表明,不同因素对蛋黄果SCoT-PCR反应体系的影响存在差异,但不显著,其中最大的影响因素是Taq 聚合酶的含量,其次是dNTPs、模板DNA、引物和Mg2+的浓度。最终确立20μL的蛋黄果SCoT-PCR最佳反应体为:模板DNA 80 ng,Mg2+浓度3 mmol·L-1,dNTPs 浓度0.25 mmol·L-1,引物浓度0.4 μmol·L-1,Taq聚合酶含量 2 U。选用3份地理位置相距较远的蛋黄果种质为模板,对优化的反应体系进行验证,结果表明,在该体系下,3份种质均能稳定扩增出清晰明亮、数目丰富且稳定性高的条带,说明优化的蛋黄果SCoT-PCR反应体系适用于蛋黄果SCoT分子标记。 相似文献
825.
828.
浙江象山港中国对虾放流群的生长 总被引:2,自引:0,他引:2
中国对虾原产黄渤海,浙江海域仅偶见其踪迹。其个体大,生长快,生命周期短,经济价值高,是较理想的增养殖品种。为将中国对虾引入我省自然海域,我们在象山港进行了中国对虾苗种放流试验。 相似文献
829.
830.
1982年3—5月,我们在刚察县伊克乌兰公社进行了丙硫咪唑对绵羊寄生蠕虫疗效试验,并对一万多只羊做了效果观察,认为丙硫咪唑每公斤体重5毫克剂量投服,安全可靠,驱虫效果好。为了比较不同时间投药效果和效益,我们于1982年11月—1983年5月,进行了本试验,现将结果报告如下: 一、材料与方法 1.试验动物:刚察县伊克乌兰公社刚察贡麻四队杂种绵母羊60只,当年春羔羊90 相似文献