杏离体胚培养与超低温保存的研究

使用包埋玻璃化法对杏离体胚进行超低温保存研究,探讨适宜培养基、蔗糖预处理的时间及浓度、玻璃化保护液的选择及时间对超低温保存后胚成活率的影响。结果表明,胚在0.8 mol/L的蔗糖溶液中预培养24 h后,转入玻璃化保护液B中继续培养30 min ,投入液氮24 h后用40℃水浴快速化冻5 min ,转入MS培养基中在22℃条件下进行暗养,1 d后转移光照培养,最高成活率达80%。     

重组卡介苗的应用研究及进展

正卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin Vaccine,BCG)是牛结核分枝杆菌的突变株。上世纪二十年代卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin Vaccine,BCG)被用于接种新生儿来预防结核病。在其安全性被确定后,卡介苗被在全世界范围内推广应用,是目前官方承认的预防结核病最安全有效的疫苗[2],是WHO推荐的,出生时预防接种的疫苗之一。到目前为止,卡介苗已经在全球近200个国家和地区     

蛇足石杉及石杉碱甲的研究进展

对蛇足石杉资源及其中的药用活性成分石杉碱甲的相关研究进展进行了综述,指出蛇足石杉及石杉碱甲高含量天然植物资源的大规模、高效再生增殖,是目前解决石杉碱甲生产原材料来源最有效、最快捷的有效途径。     

基于CNKI数据库的我国巨菌草研究文献计量分析

为深入了解我国巨菌草的研究现状,采用文献计量学的方法,对我国CNKI数据库出版的巨菌草文献(2006—2019年)进行了统计分析。通过对文献出版年份分布、研究机构、研究层次等方面的154篇文献进行计量分析,结果表明:巨菌草基础与应用研究方面的文献占62.34%;文献中作者人数由3～7人构成的占69%;以福建农林大学的国家菌草工程技术研究中心为平台,公布的文献占39.61%,其中以林占熺教授团队为主。     

传统茶文化与大学生思想政治教育创新结合

大学生思政教育能够帮助大学生保持思想的纯洁性、先进性,能够引领大学生树立正确的人生观、世界观、价值观,使其能够逐渐成长为德才兼备的新时期社会主义建设者和接班人。而茶文化与大学生思政教育的结合,不仅可以满足教学改革下思政教育本身求新求变的需求,而且还能够深化思政教育内涵、拓展思想教育外延,丰富思政教育的形式和内容,使其富有更强的思想导向力、感染力、渗透力。总之,传统茶文化与大学生思政教育的结合,为高校思政教育创新提供了一条更加广阔的道路,也为中华民族传统文化在当代高校的发展传承奠定了基础。     

2018年湖北省水稻区试品种的品质分析与评价

对2018年湖北省水稻区域参试品种的品质进行了检测与分析。结果表明,试验中晚籼是参试品种中优质稻最多的类别;参试糯稻品种的碱消值及糙米率是影响糯米优质率的主要因素;参试非糯稻品种的直链淀粉含量全部达到优质稻要求,透明度及胶稠度品质指标表现较好,整精米率、垩白度及碱消值为影响湖北省水稻区试优质率的主要因素。     

两个木薯种质田间农艺性状及叶片生理指标比较分析

块根采后变质是困扰木薯产业发展的重要问题之一。筛选抗采后变质木薯种质是解决该问题的途径之一。本研究对一个抗采后变质木薯种质与SC8木薯的田间农艺性状和叶绿素含量进行了比较。实验结果显示两个种质外观表型上差别不大。但RYG-1木薯块根较SC8块根更耐储藏。通过对两个种质的株高、叶面积、茎粗、节间长、单株薯数、单株薯重和干物质率等比较发现,RYG-1在株高、叶面积、节间长、单株薯数、单株薯重方面较SC8高,而RYG-1在茎粗和干物质含量方面较SC8低。生理指标的比较发现RYG-1中叶绿素含量较SC8含量略高,但二者在不同生长期的变化不大。可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸的含量在两个种质中的变化不规则。H2O2含量测定显示四个时期的波动幅度较小,但在11和12月份RYG-1中的H2O2含量低于SC8。两个种质中SOD和CAT酶活性均随着种植时间的延长而逐渐升高,且RYG-1中的两种酶活性均高于对照SC8。综合所有的结果显示SOD和CAT酶活性可作为抗采后变质木薯的筛选指标。本研究结果为木薯育种上种质筛选提供了一定的理论基础。     

木薯MeCREB基因的分子克隆及其在原核细胞中的表达和优化

本研究以木薯为材料,通过RT-PCR克隆出了MeCREB基因,核酸序列分析表明,所克隆的基因与phytozome数据库收录的MeCREB基因(Manes.04G058300.1)序列基本一致。MeCREB基因全长968 bp,其中开放性阅读框(ORF)为747 bp,编码248个氨基酸,预测得出MeCREB蛋白是一个不稳定的亲水性蛋白,编码蛋白质的分子量为26.26 kD,理论等电点为5.99,GRAVY为-0.667。构建MeCREB-pGEX-6p-1表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,并对影响重组蛋白表达的4个主要因素(诱导温度,诱导起始菌量,IPTG浓度及诱导时间)进行优化,确定GST-MeCREB融合蛋白的最适表达条件。结果表明:重组工程菌生长至OD600=0.8时加入终浓度为0.1 mmol/L的IPTG,在28℃下诱导6 h,最适合GST-MeCREB融合蛋白的表达。本研究为高效诱导获得GST-MeCREB融合蛋白用于下游实验提供了最优方案,并为进一步研究MeCREB基因的生物学功能奠定了基础。