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自然杂交实生苗选育是获得蓝莓优良品系或新品种的重要手段之一,但是父本未知是该种选育方法的最大缺点,所以利用分子生物学技术从授粉群体中鉴定其父本来源并建立相应的DNA指纹图谱,对于蓝莓优良品系或新品种的利用与保护具有重要价值。本研究利用EST-SSR分子标记技术对优良品系的父本进行了鉴定,并构建了相应的DNA指纹图谱。结果表明,从40对EST-SSR引物中筛选出10对条带清晰、多态性较高的引物组合,其中检测出等位基因23个,且每个位点的等位基因数在2~3之间,平均每个位点包含2.3个等位基因;另外,平均Shannon多样性指数为0.700 3。基于遗传相似系数,利用(unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)非加权类平均法对8个自然杂交蓝莓优良品系与其待选父本的亲缘关系进行了分析,明确了父本来源并获得杂交系谱:即SMN-72(爱国者×斯巴坦);SMN-86(日出×艾克塔);SMN-234(蓝丰×迪克西);SMN-291(爱国者×大粒蓝金);SMN-339(爱国者×斯巴坦);SMN-350(陶柔×塞拉);SMN-460(柳叶×陶柔);SMN-461(晚蓝×蓝鸟)。另外,还利用CA94和CA231两对引物构建了8个自然杂交蓝莓优良品系的DNA指纹图谱,为保护该优良品系提供科学依据。 相似文献
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‘异株’荨麻是一种一年生或多年生的草本植物,既有食用价值,也具药用价值,研究‘异株’荨麻组织培养快繁技术体系很有意义。本研究以‘异株’荨麻的嫩梢茎段为外植体,采用次氯酸钠配合乙醇灭菌技术对异株荨麻的嫩梢茎段进行灭菌,在对异株荨麻外植体的初代培养、增殖培养和生根培养条件进行研究的基础上,建立了‘异株’荨麻快速繁殖的组织培养技术体系。该体系为:2%次氯酸钠5 min+75%乙醇0.5 min为最适灭菌方法;最适初代培养基为MS+0.25 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IBA+0.25 mg/L KT+0.25 mg/L反-ZT+0.7%琼脂+3%蔗糖;最适继代增殖培养基为2/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA+0.25 mg/L反-ZT+0.7%琼脂+3%蔗糖;最适生根培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.7%琼脂+3%蔗糖。 相似文献
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分析了基础生命科学试题库建设的必要性,提出了试题库建设的过程,包括命题、试题评价、实体入库3个环节,最后阐述了试题库管理与维护。 相似文献
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果树组织中总RNA提取的新方法 总被引:41,自引:0,他引:41
本研究设计了一种新的RNA提取方法 ,解决了RNA提取时容易被降解和污染这一关键问题。通过加入Rnase抑制剂 ,消除了同外源RNase对RNA的降解 ,结合DNA难呈低盐溶液(140mmol·L -1NaCl)的原理 ,去除了DNA对RNA提取液的污染 ;先后使用酚和氯仿 ,有效地去除了蛋白质和酚类物的污染 ,利用抗氧化剂PVP和巯基乙醇 ,消除了内源酚类物质氧化变色对病毒RNA逆转录的影响。采用上述方法可以在4~5h内得到纯度高、含量大、完整性好的果树总RNA ,并获得了逆转录活性较强的病毒RNA ,同时使提取RNA的成本降低。这些方法对苹果、葡萄、桃、樱桃等果树总RNA的提取均适用。 相似文献
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1.追施速效氮肥;对生长旺盛的树可进行摘心、扭梢,对骨干枝及其分枝进行处理,使骨干枝加快成形,达到一年顶两年的目的,同时还可以正常结果. 相似文献
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1975年选用黄露作母本、优良品系17—39(黄金桃×中割谷)作父本杂交而成。1977年定植杂交苗,结果时。从中选出适宜加工的优良单株“5前8”(75—8—5)。鲜食性状和加工适应性优良,均达到育种目标,定名为金露。2006年8月通过大连市科学技术局组织的成果鉴定。[第一段] 相似文献
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划道法防治苹果树腐烂病,因其简单易行而深受广大果农的欢迎。正确使用划道法确实能达到很好的防治效果,但我们通过几年来的调查了解发现一些果农并不能正确使用此法,而是滥用。这样不但没有达到好的防治效果,反而给生产带来一定的损失。划道法并不是任何条件下都可采用的,实践证明以下几种情况不能采用划道法。一、没有助渗剂不能用划道法 相似文献