以电导法配合Log istic方程确定茶梅‘小玫瑰’的抗寒性

 摘　要: 以不同处理时间、不同低温处理下茶梅‘小玫瑰’叶片的电解质外渗率(REC) 变化作曲线,并结合Logistic方程分别计算茶梅的半致死温度(LT50 ) , 结果发现在低温处理6 h以上, 茶梅叶片的REC均随着处理温度的降低而呈“S”形上升, 由此计算出“S”形拐点对应的温度即为茶梅叶片的LT50 , 其温度值在- 1215℃至- 14℃之间, 这可认为是茶梅抗寒能力的重要指标。关键词:     

转基因技术在鸡的抗病育种中的研究应用进展

1前言一直以来,禽病是困扰养禽业发展的关键问题之一。目前我国禽病就有80余种,其中传染病占75%左右,每年造成的经济损失十分巨大。特别是2003年末东南亚地区暴发的由H5N1亚型禽流感病毒引起的高致病性禽流感,导致上亿只禽类死亡或被扑杀,且出现人员感染的严重情况。目前尽管免     

黄土高原粮食生产潜势及可持续发展途径探讨

黄土高原是我国人口、环境、资源矛盾最集中、治理难度最大的区域之一。该区农业生产的核心问题是粮食供应不足，解决好粮食开发与生态环境改善的矛盾是该区社会经济可持续发展的关键。对黄土高原粮食生产潜势开发战略应以“立足区域，基本自给，适当调剂，优化结构”为指导思想，通过生态化建设，综合化治理，产业化开发，集约化经营，实现食粮生产的可持续发展。     

灰葡萄孢菌的生存能力适应性与其对二羧基杀真菌剂抗性强弱关系的研究

我们就灰葡萄孢菌的存活适应性与该菌对二羧基杀真菌剂抗性强弱的关系进行了试验研究。试验采用二羧基化合物杀真菌剂Iprodione，在温室大棚内，外设置对照试样。要用的隔离“菌”是1992年在西班牙东南地区蔬菜生产基地温室大棚内采集的样本中随机分离选择的。灰葡萄孢菌（Botrytis cinerea的存活适应性，以在47d、83d和110d测定统计菌丝体存活百分离，以及菌核存活百分率来表示。菌丝体是人工接种在番茄茎块残存体上的，试验用菌核来自马铃薯葡萄糖琼脂培养基培养。B．cinerea对iprodione的抗性强弱是以减少真菌生长50％的杀菌剂（iprodione）浓度（EC50值）来表示的。从试验样本数据统计分析看出：菌核的存活率与其对iprodione抗性强弱成显著负相关性（P＜0．05）。这表明抗性隔离菌株的菌核比敏感隔离菌株菌核存活性差。而对菌丝体来说，存活力与iprodione抗性强弱未发现相关关系存在。     

梨自交不亲和强度不同品种花柱S糖蛋白含量的差异

 提取梨( Pyrus) 自交不亲和强度不同品种花柱可溶性蛋白质, 应用等电聚焦电泳法在凝胶板上分离出S 糖蛋白, 用图像解析法进行定量。结果表明, 花柱总S 糖蛋白含量因品种而异, 自交不亲和强、弱及自交亲和的品种每1 􀀁g 花柱可溶性蛋白中含总S 糖蛋白分别为􀀂1. 3 ng 、0. 7 ~ 0. 9 ng、 0. 7 ng 。不同的S 基因所表达的S 糖蛋白量差异显著, 即使是同一S 基因所对应的S 糖蛋白量也因品种而异。     

两种一步法RNA提取试剂的比较

RNA的提取在生物医学研究和临床检测上应用广泛。本文分别用进口Invitrogen公司生产的以及我们自己研制的一步法RNA提取试剂，提取大肠杆菌RNA、鸡肌肉组织RNA和尿囊液RNA，通过核酸电泳和荧光定量RT-PCR进行比较。结果表明用我们自己研制的和进口的试剂提取的RNA都不含有DNA；这些RNA都可以作为模板进行RT-PCR检测，并且在数量上相互之间没有明显差异。说明我们自己研制的一步法RNA提取试剂可以取代进口试剂。此外，本文还讨论了此类试剂一些评定方法。     

海安县鸡大肠杆菌病防制的实验研究

海安县以鸡为主的家禽饲养量已连续五年超过4000万只，年产鲜蛋近14万吨，禽蛋生产居全国领先地位，养殖业已成为当地农民增收、农业增效的主导产业。但随着养禽业的不断发展，养殖数量、规模逐年扩增，家禽及其产品的流通日趋频繁，家禽中老疾病依然存在，新疾病又不断增加，每年因各种疾病造成的损失达数千万元，其中大肠杆菌病的影响尤为突出，在一般饲养条件下，几乎每群鸡都要发生大肠杆菌病，只是程度不同而已。鸡大肠杆菌病是由     

禽流感病毒分离株A／Chicken／Wangcheng／4／2001（H9N2）核蛋白基因（NP）的克隆和序列分析

用无特定病原体(SPF)鸡胚增殖禽流感鸡体分离株A／Chicken／Wangcheng／4／2001(H9N2)(WC2001)，提取病毒总RNA。根据已发表的A型流感病毒株NP基因序列，设计—对引物，运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增该病毒分离株的NP基因，克隆后进行序列测定。序列分析表明，扩增的NP基因为相应的开放阅读框架。WC2001株NP基因序列与数株A型流感病毒NP序列进行比较，相互间同源性在80％左右，其中与A／Duck／Hong Kong／Y280／97(H9N2)有很高的同源性，而与人流感病毒株和猪流感病毒株差异较大，显示禽流感病毒特征。     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。