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151.
对马尾松水土保持林的截水与持水功能进行了计量研究.结果表明:林冠的截水量与冠层枝叶生物量呈正相关;林分的截雨量和降雨量的关系可用Richards函数较好地拟合;灌木的截水能力与其叶质叶形有关,林分枯落物不仅具有较强的特水能力,还能明显改善土壤结构;土壤的非毛管孔隙度受植被因素的显著影响.并提出了各植被因子的持水模型和土壤孔隙度预测模型. 相似文献
152.
β—蒎烯合成柑菁醛初报 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了从β—蒎烯合成柑菁醛在实验室规模下已获得成功。合成步骤包括β—蒎烯热异构化生成香叶烯和香叶烯与丙烯醛反应获得柑菁醛。 在管式炉中,加热β—蒎烯蒸汽,当温度为650~750℃、接触时间0.06~0.12秒时,有90%的β—蒎烯转化成香叶烯和苧烯等化合物。香叶烯的产率大于60%。 香叶烯与丙烯醛的狄耳斯—阿尔德反应于烧瓶中进行,当温度在130~160℃,经3~6小时,反应即可完成。柑菁醛的产率达70%。 相似文献
153.
通过对中山公园实地调研,对园林植物种类、生活型、生态型和观赏特性进行了分析与总结,结果表明:中山公园植物总共162种,隶属于69科129属;具有亚热带地域风味以及岭南风情,植物群落布设自然合理,既符合适地适树的科学原则,也具有外来树种与乡土树种相结合等特点;存在有乡土树种种类少,人类活动与行为对植物景观造成的影响较大,公园的养护管理不到位以及特色植物菊花的配置形式简单等问题;因此在探讨植物种类选取的科学性基础上,从科学性、艺术性、生态性等角度出发,提供了一些优化建议。 相似文献
154.
论我国生态林业建设方略 总被引:14,自引:0,他引:14
目前我国的生态林业建设面临着许多问题。我们必须以全新的理念进行体制创新、制度创新、所有制结构创新,以实现林业生产关系的变革,最大限度地解放林业生产力,以超常规的方式推进中国林业跨越式发展。文章借鉴国内外林业经营理论的研究成果,对于我国生态林业的建设,提出并阐述了“地类规划、分类经营,区别对待、统筹协调,完善政策、产业化发展”的方略。 相似文献
155.
湖北乔灌复层防火林带模式研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对湖北乔灌复层防火林带的研究表明:1、乔灌复层防火林带中乔、灌不同树种对土壤、气候等环境条件的要求相同或近似,灌木树种要有一定的耐阴能力,防火树种以乡土树种为主。2、防火林带内树种的基本配置方式有凸形配置和凹形配置2种,二者各有优势,在实际应用中,应根据具体情况综合运用,以提高林带防火能力。3、林带走向应与防火季节主风向垂直,在湖北绝大多数林带的走向以东西向为宜,林中应设计与坡向垂直的林带,林带造林密度大于常规造林密度。 相似文献
156.
本文在9年生人工纯林中,采用固定标准地、固定标准株连续3年对树高、胸径实测的方法,计算并比较阌 害与末受害木材积及单位面积材积的 失。 相似文献
157.
采用冲击钻进行桩基础钻孔施工,经常会出现入岩倾斜偏位的现象,如果处理不当,就会造成 废桩。这里介绍一种简单而有效的处治方法——用混凝土封底法,针对这种现象进行处理。 相似文献
158.
对四种重组竹材用酚醛树脂在不同胶液固体含量、浸胶温度和浸胶时间等条件下进行竹材浸胶试验。结果表明:胶液固体含量增加时,竹材浸胶量先增大后减小,固体含量25%时浸胶量最大,达到22.6%;浸胶温度升高浸胶量增加,浸胶温度55℃为宜;浸胶时间对浸胶量影响不呈现规律性,浸胶时间需要在60 min以上;树脂分子量大小对渗透性有一定影响,分子量偏小、分布相对较窄且均匀时,渗透性较好。 相似文献
159.
[目的]利用巴马小香猪构建空肠弯曲菌致GBS的动物模型。[方法]选取致人GBS源空肠弯曲菌株,采用3×1012 cfu/m L、3×1011 cfu/m L、3×1010 cfu/m L、3×109 cfu/m L等浓度对4组巴马小型猪灌胃攻毒,每头猪攻毒10m L,同时设立对照组。从第二周开始定期采集组织样及血液样本,通过免疫学检测及组织病理切片判定病变情况。[结果]免疫学检测发现,在16份攻毒组样品中有12份血清中GM1-Ig G抗体检测阳性,阳性检出率为81.25%。但是,并没有显著的攻毒浓度梯度差异。病理组织切片H/E染色显示,抗体阳性试验猪的大脑出现了噬神经元、小血管周围间隙增宽、神经中央染色溶解等现象;切片LFB染色显示,在发病模型动物的小脑白质和腰膨大出现了轻度脱髓鞘现象。[结论]结果表明空肠弯曲菌诱导GBS的浓度在3×109 cfu/m L~3×1012 cfu/m L均可,组织样本及血液采集在攻毒后4~5周较理想。 相似文献
160.
为给水貂阿留申病疫苗的研制奠定基础,对疑似感染阿留申病死亡的水貂内脏处理后,接种猫肾传代细胞(CRFK)分离病毒,并对分离的毒株进行PCR鉴定及动物回归试验。与此同时,首次应用免疫过氧化物酶单层细胞实验(IPMA)对所分离的水貂阿留申病毒进行TCID50的测定。结果成功分离并鉴定出5株水貂阿留申病毒株,分别命名为ADV-DL124、ADV-DL125、ADV-ZJ3、ADV-QD2、ADV-QD3,各分离株的TCID50分别为105.7TCID50/ml、105.0TCID50/ml、104.6 TCID50/mL、105.2 TCID50/mL、104.1 TCID50/mL。动物回归实验显示,所分离的病毒对水貂具有致病性,为水貂阿留申病毒强毒株。 相似文献