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91.
为了给阿鲁科尔沁旗紫花苜蓿(Medicago sativa)灌溉提供科学依据,利用1984-2013年30年气象数据,采用联合国粮农组织推荐的彭曼-蒙特斯公式法,研究了阿鲁科尔沁旗紫花苜蓿需水规律和灌溉定额。结果表明,阿鲁科尔沁旗紫花苜蓿第1茬、第2茬、第3茬、第4茬、生长季、非生长季和全年需水量分别为221、187、169、179、755、70和825mm,需水强度分别为4.3、4.7、4.1、2.5、3.7、0.4和2.3 mm·d~(-1),灌溉需水量分别为194、118、66、131、508、56和564mm,灌溉定额分别为228、139、78、154、598、66和664 mm。 相似文献
92.
应用间接血凝试验(IHA)对采自杨陵区食品公司屠宰点、西北农业大学实验农场种猪场,西北农林科技大学兽医院的214份猪血样进行弓形虫抗体的定性检测,包括血清检测法(176份),滤纸干血滴法(38份)两种方法。结果检出阳性血样5份,阳性率为2.34%。其中来自杨陵区食品公司屠宰点猪血样136份,全部用血清检测法测定结果,阳性5份,阳性率为3.68%,来自西北农林科技大学农场种猪场血样76份,38份血清 相似文献
93.
益生菌对鲤鱼免疫功能影响的研究 总被引:53,自引:1,他引:53
本研究采用有益芽孢杆菌制成微生物添加剂 ,对鲤鱼的生长和免疫功能进行试验。试验鲤鱼苗分两组 ,试验组添加1 %生态制剂 ,经100d饲喂试验 ,结果 :①益生菌生态制剂对鲤鱼有促生长作用 ,试验组较对照组提高增重11.8 % ,饵料系数下降0.24 ;②试验组免疫器官胸腺、脾脏生长发育较对照组迅速、成熟快 ,电镜观察免疫器官内T、B淋巴细胞较对照组成熟快、数量增多、产生抗体增多 ,免疫功能增强 ;③试验组前肠粘膜皱褶增多、隐窝加深、微绒毛长而密集 ,肠吸收面积增大 ,为鲤鱼增重、防病治病提供理论依据 相似文献
94.
在中国鸡痘病毒282E4弱毒株基因组部分BamHI片段的质粒pUB、pUC、pUD、pUD2、pUE和pUF酶切分析的基础上,对pUF进行了亚克隆获得pUF-E和pKS-X,对最可能存在非必需区的pUE质粒进行了序列分析,改造了含P11P7.5-LacZ报告基因盒,并在上述质粒的相应单一酶切位点插入P11P7.5-LacZ报告基因盒,构建成pUB1、pUFC1、pUFE1、pUF-E1和pKSF-X15个重组载体质粒。体内重组等工作正在进行中。 相似文献
95.
阐述了目前上海市区(县)兽医系统实验室设置情况比较混乱,部分区兽医系统实验室已转/并至农产品检测中心,名称五花八门,由此出现的问题也层出不断的情况.根据《动物防疫法》《应急条例》等法律法规,对动物疫病预防控制机构及兽医系统实验室承担的职责进行梳理,汇总和分析后,得出结论:区(县)兽医系统实验室应依法设置于动物疫病预防控制机构,疫病监测与诊断是兽医系统实验室法律所赋予的主要职能,与以检测为主的农产品安全检测中心有着本质的区别,剥离了兽医实验室的区(县)动物疫病预防控制机构,无法真正履行好其法定职责.并提出了相应的解决方案与建议. 相似文献
96.
为了从分子生物学角度了解H6N6亚型禽流感病毒在湖南省洞庭湖区的变异特点和进化规律,为该地区H6N6亚型禽流感的防控提供一些理论依据,对2012年在洞庭湖区分离的H6N6亚型禽流感毒株的HA、NA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,本试验分离到的5株H6N6亚型禽流感毒株HA裂解位点为PQIETR↓GLF,均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性病毒;5株病毒的HA和NA潜在的糖基化位点有一些差别,这些差别是否会引起其毒力和致病力上的差异还有待研究;从基因遗传进化关系来看,这些毒株与我国汕头、广西分离的毒株同源性较高。 相似文献
97.
98.
99.
Hongfang Wang Hongyun Liu Jianxin Liu Ke Zhao Chong Wang Weiren Yang 《Animal Science Journal》2014,85(7):744-750
Primary bovine mammary epithelial cells (BMECs) were treated by 0, 37.5, 75, 112.5, 150 μmol/L trans10, cis12 conjugated linoleic acid (CLA) to evaluate the effects of different level trans10, cis12 CLA on lipogenesis in BMEC. Addition of 75–150 μmol/L trans10, cis12 CLA reduced significantly the triacylglycerol (TAG) content (P < 0.05), but did not have inhibiting action on cell proliferation (P > 0.05). Treatment with 150 μmol/L trans10, cis12 CLA for 48 h resulted in a 17.1% reduction (P < 0.0001) of medium chain fatty acids (MCFA, C14 < C < C16), a 26.5% reduction (P < 0.0001) of unsaturated fatty acids (UFA) and a corresponding reduction of the mRNA abundance of acetyl coenzyme A (acetylCoA) carboxylase (ACC) (P = 0.046), fatty acid synthase (FAS) (P = 0.017) and stearoylCoA desaturase1 (SCD1) (P = 0.002). Another finding was that trans10, cis12 CLA elevated expression of diacylglycerol acyltransferase2 (DGAT2) (P = 0.020) and long chain acylCoA synthetases (ACSL) (P = 0.032). In conclusion, higher trans10, cis12 CLA, not low trans10, cis12 CLA, inhibited milk fat synthesis and changed fatty acid composition by regulating the expression of FAS, ACC, SCD1, DGAT2 and ACSL. 相似文献
100.
H. Liu R. Zhang X. Li L. Sun H. Wang C. Yang L. Li J. Wang F. Xu 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2014,98(3):522-529
Follistatin (FST) acts as a positive regulator of muscle development by inhibiting the activities and expression of myostatin. The recombinant duck FST protein was injected into hatching eggs and was also added to the medium of duck myoblast to study its role on duck embryonic muscle development and gene expressions. Duck embryo weight increased 3.49% (p > 0.05) in FST treatment group as compared with control group, but minor effects were found on leg or breast muscle weights of ducklings at 2 days post‐hatching (p > 0.05). Relative expression of Pax7 was upregulated in both leg and breast muscle tissues (p < 0.05), while MyoD was only upregulated in leg muscle (p < 0.05), and Myf5 was only upregulated in breast muscle (p < 0.05). Relative expression of myostatin was downregulated in both muscle tissues researched (p < 0.05). In vitro studies also showed some maker genes relevant to protein synthesis and degradation, cells’ proliferation and differentiation had significant changes in myoblasts after treated with FST. These results suggested that in ovo feeding of recombinant FST protein to duck hatching eggs had an effect on duck embryo development but have less roles on the duck embryonic muscle development. 相似文献