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991.
992.
993.
994.
植物修复技术与农业生物环境工程 总被引:37,自引:1,他引:36
介绍了植物修复技术的概念、内涵、研究方法等,探讨了植物修复技术的优缺点和控制因素,指出农业生物环境工程手段的引进将有可能大幅度提高植物修复污染土壤的相对效率。 相似文献
995.
与黄原胶生物合成相关的"1.9" kb EcoRI DNA片段的序列测定分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对Xanthomonascampestrispv.campestris(下称Xcc)8004菌株染色体基因组中9.4kbHindⅢDNA的“1.9”kbEcoRI酶切片段的测序分析结果表明,该EcoRIDNA片段的实际长度为1.88kb。在核苷酸水平上与Xcc的gum基因有98%的一致性;这一EcoRI片段上有两个有意义的ORF:ORF1和ORF2。ORF1是一个不完整的ORF;在氨基酸水平上,ORF1和ORF2的推断性编码产物蛋白分别与gumA基因编码的GumA及gumB基因编码的GumB蛋白有100%的一致性。因此在1.88kbEcoRI片段上存在一完整的gumB基因。 相似文献
996.
水稻黄单胞菌水稻变种的rpfA基因的定位和次级克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻黄单胞菌水稻变种产生两种顺乌头酸酶(XooAcanA和XooAcanB),编码XoocanA的rpfA基因已被克隆在重组质粒pGXN3000中。本工作通过转座子Tn5B20诱变pGXN3000,鉴定了rpfA基因的位置及其转录方向,并进一步将含有完整rpfA基因的4.8kbAsp718EcoRⅠ片段次级克隆到了多用途载体质粒pIJ3200。 相似文献
997.
以从野油菜黄单胞菌野油菜致病型(Xanthomonascampestrispv.campestris)胞外多糖突变体T113中克隆的含转座子Tn5gusA5及其两侧相邻序列的12.3kbEcoRIDNA片段为探针,从野生型菌株8004中克隆到与突变位点相对应的6.5kbEcoRI片段,克隆于载体pLAFR3上的该片段能反式互补突变株T113的胞外多糖产生,说明该片段上含有至少一个与胞外多糖产生有关的基因。 相似文献
998.
1997~1998年选用11种坪用禾草品种在自然条件下做了对禾草云斑病的抗性鉴定。结果表明,结缕草、细叶结缕草及狗牙根不发病,表现免疫;高羊茅抗病;草地早熟禾、紫羊茅、黑麦草及匍茎剪股颖发病较重,表现感病。 相似文献
999.
日粮水平和饵料种类对真鲷能量收支的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
以玉筋鱼为铒料生物,采用室内流水模拟实验法研究了摄食水平和饵料种类对真鲷能量收支各组分和能量收支分配模式的影响。结果表明,真鲷的生长量、总代谢量、排泄量及生态转换效率均随日粮水平升高呈减速增长趋势,二者之间的定量关系均可用对数曲线加以定量描述;不同生物饵料能造成真鲷摄食、生长、排泄和总代谢水平的显著差异,但却不能改变以比能值为单位的生态转换效率。依据各收支过程的量化结果,可得到真鲷的能量分配模式。 相似文献
1000.
目的:制备兔抗伤寒杆菌Fe-SOD血清,并研究其对鼠伤寒杆菌攻击小鼠的免疫保护作用,探讨SOD与沙门氏菌致病性的关系。方法:用纯化的伤寒杆菌Fe-SOD免疫家兔,制备兔抗SOD血清,并用ELIS法检测抗血清效价;免疫电泳、双向琼脂扩散试验和抗血清对酶活笥抑制试验检测抗血清的特异性。将所制备的抗血清与鼠伤寒杆菌混合,放37℃30min,经腹腔注入小鼠体内,并观察3天和7天小鼠的存活情况,以确定抗血清 相似文献