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101.
A. Schots J. De Boer A. Schouten J. Roosien J. F. Zil Verentant H. Pomp L. Bouwman-Smits H. Overmars F. J. Gommers B. Visser W. J. Stiekema J. Bakker 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》1992,98(2):183-191
Engineering resistance against various diseases and pests is hampered by the lack of suitable genes. To overcome this problem we started a research program aimed at obtaining resistance by transfecting plants with genes encoding monoclonal antibodies against pathogen specific proteins. The idea is that monoclonal antibodies will inhibit the biological activity of molecules that are essential for the pathogenesis. Potato cyst nematodes are chosen as a model and it is thought that monoclonal antibodies are able to block the function of the saliva proteins of this parasite. These proteins are, among others, responsible for the induction of multinucleate transfer cells upon which the nematode feeds. It is well documented that the ability of antibodies to bind molecules is sufficient to inactivate the function of an antigen and in view of the potential of animals to synthesize antibodies to almost any molecular structure, this strategy should be feasible for a wide range of diseases and pests.Antibodies have several desirable features with regard to protein engineering. The antibody (IgG) is a Y-shaped molecule, in which the domains forming the tips of the arms bind to antigen and those forming the stem are responsible for triggering effector functions (Fc fragments) that eliminate the antigen from the animal. Domains carrying the antigen-binding loops (Fv and Fab fragments) can be used separately from the Fc fragments without loss of affinity. The antigen-binding domains can also be endowed with new properties by fusing them to toxins or enzymes. Antibody engineering is also facilitated by the Polymerase Chain Reaction (PCR). A systematic comparison of the nucleotide sequence of more than 100 antibodies revealed that not only the 3′-ends, but also the 5′-ends of the antibody genes are relatively conserved. We were able to design a small set of primers with restriction sites for forced cloning, which allowed the amplification of genes encoding antibodies specific for the saliva proteins ofGlobodera rostochiensis. Complete heavy and light chain genes as well as single chain Fv fragments (scFv), in which the variable parts of the light (VL) and heavy chain (VH) are linked by a peptide, will be transferred to potato plants. A major challenge will be to establish a correct expression of the antibody genes with regard to three dimensional folding, assembly and intracellular location. 相似文献
102.
胡桃长足象是核桃果实的大害虫,为害损失很大。1975年以来,我们在四川平武地区进行了生活习性观察和防治试验,初步明确了以下几个问题。1.胡桃长足象一年一代。11月份以成虫越冬,次年4月上旬开始活动,为害果、芽、嫩枝、叶柄,5月上旬交尾产卵于果中,一般一果一粒,8月中旬产卵结束,10月陆续死亡。当年成虫6月中旬羽化,进行为害。2.成虫有假死性和向阳性,飞翔力弱,具有与核桃树芽苞相似的保护色。3.防治胡桃长足象,应抓住越冬成虫大量出现和卵孵化盛期时进行。用每毫升含孢量二至五亿的白僵菌液或50%的三硫磷乳油、50%速灭松乳剂、82%磷胺乳剂加水一千倍喷雾,效果良好。 相似文献
103.
104.
105.
枣胚培技术体系的建立 总被引:8,自引:1,他引:8
以‘六月鲜’枣为试材, 对花后12~82 d的幼胚进行培养。结果表明, 适宜于胚挽救的最小胚龄为花后50 d左右; 在胚形成前进行离体培养, 蔗糖浓度以7%为宜, 而胚形成后离体培养以5%蔗糖为宜; 暗培养可促进离体胚的生长发育, 且有利于生根; 植物生长调节剂及有机添加物极显著地影响着胚培效果。花后70~72 d胚龄的胚适宜培养基为1 /2MS + IBA 0.4 (mg/L, 单位下同) +BA 0.8 +LH 500 + GA35 + 5%蔗糖。胚培苗经扩繁后转入1 /2 MS + IBA 1.0 + IAA 0.06 + 2%蔗糖培养基上, 获得了健壮生根苗,生根苗移栽成活率达85%以上。 相似文献
106.
苹果采前落果与内源激素的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨苹果采前落果与内源激素之间的关系,在采前8周间定期测定了不同苹果品种的果柄、果台和离层形成部位组织中IAA、ABA含量;在采收前20d内定期测定了离层部位组织中细胞壁分解酶(Cellulase)的活性;在收获期测定了果实乙烯的发生量。结果表明:不同品种果柄、果台和离层部位组织中IAA和ABA含量变化有差异,但它们变化的总趋势相似,都是随着果实成熟IAA含量下降,而ABA含量上升;不同品种的成熟果实中乙烯发生量有很大差异,以落果多的品种显著大于落果少的品种;采前落果重的品种离层部位组织中细胞壁分解酶的活性在果实成熟期急剧增加。由于果实进入成熟阶段后,IAA含量下降,ABA含量升高,ABA/IAA之间的相对平衡被打破,高ABA/IAA以及高乙烯会刺激离层组织中细胞壁分解酶的活性增高,进而促进离层形成,这可能是导致落果发生的原因。 相似文献
107.
杨桃果实生长发育过程中营养品质的变化 总被引:8,自引:0,他引:8
杨桃(Averrhoa arambola L.)为华南地区重要的热带水果。本试材为华南农业大学园艺分场种植的3年生盆栽马来西亚甜杨桃,砧木为酸杨桃。在杨桃的开花期,选择生长势、开花数量和时间较一致45株为试材,再选择受精时间一致的果实做标记。采样时问从开花后(2003年7月15日)至杨桃充分成熟(2003年10月25)。测定杨桃果实中的糖(蒽酮比色法)、有机酸(HPLC法)、维生素C(2,6-二氯靛酚钠滴定法)和单宁(高锰酸钾滴定法)的含量。 相似文献
108.
109.
110.