苜蓿遗传转化体系的优化与AtPCS1基因表达载体的构建

通过对6种不同基因型苜蓿愈伤组织的形成能力、愈伤组织的分化能力的比较发现,不同苜蓿品种间的分化率存在显著差异(P<0.05),其中甘农1号分化率最高(42.9%);对甘农1号叶片、下胚轴及子叶等外植体的分化再生能力研究发现,叶片起源的愈伤组织分化时间短,且丛生芽形成数量高于下胚轴和子叶;再生芽可在B5培养基上成苗,并在蔗糖浓度为10 g/L的1/2 MS培养基上顺利生根.据此认为,苜蓿甘农1号叶片是适于做遗传转化的理想材料.利用RT-PCR方法扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列构建了AtPCS1的植物表达载体pBI121-AtPCS1,为下一步AtPCS1基因转化苜蓿奠定了基础.     

豇豆豆野螟药剂防治效果试验

药剂筛选结果表明，奥绿1号800倍处理对豇豆豆野螟的防效药后7d和14d分别达到89．46％和79．49％，表现出了较高的防效和较长的持效期，建议可以进行较大面积的推广。此外，15％安打悬浮剂3750倍、5％抑太保乳油l000倍和5％锐劲特悬浮剂1500倍表现出了相对较高的防效，可适当进行推广。在防治过程中，各种药剂间应交替使用，以免连续使用产生抗性。     

羔羊代乳粉对小尾寒羊生长发育的影响

选用20～28日龄的小尾寒羊羔羊30只为试验动物,采用单因子试验设计,进行羔羊代乳粉饲喂试验。对照组羔羊采用随母哺乳、自由采食、自由活动的方式饲养;试验组羔羊自出生后30日龄饲喂代乳粉180g/d·只。结果表明:试验组羔羊日增重比对照组提高了148.6g(P<0.01);试验组羔羊体高比对照组提高了5.5cm(P<0.01);试验组羔羊胸围比对照组大6.77cm(P <0.01)。     

单核细胞增多性李氏杆菌人工感染绵羊试验

将从病羊脑分离纯化的单核细胞增多性李氏杆菌经静脉接种于健康美利奴绵羊 3只 ,结果被感染绵羊均表现出与自然感染绵羊相同的临床症状和病理变化 ,并从脑、心血、淋巴结中回收到了单核细胞增多性李氏杆菌 ,从而证明了该分离株单核细胞增多性李氏杆菌具有较强的致病性。     

危害柿树的天牛新纪录——碎斑簇天牛

根据观察研究、防治试验及鉴定结果，详细阐述了浙江危害柿树的天牛新纪实－碎斑簇天牛的卵、幼虫、蛹、成虫等虫态的形态特征，在浙江兰溪柿园中发生与危害情况及防治措施。     

猪HK2基因的克隆及序列分析

为克隆猪己糖激酶2基因,分析其生物功能,采用已报道的人及小鼠HK2的cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,扩增新的猪HK2基因cDNA序列。将PCR产物克隆测序,分析获得的核苷酸序列及其编码蛋白的特性,分离的开放阅读框全长2754bp,编码917个氨基酸,与人和小鼠的核苷酸序列同源率分别为90%和87%,与人和小鼠的氨基酸序列同源率分别为96%和94%,利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其蛋白结构,为进一步开展猪HK2基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。     

基于粮食安全视角下粮食企业内部控制研究--以中储粮A公司为例

在当前社会背景下,我国粮食企业承担着十分重要的社会责任,而国有储粮企业更是在市场中占据主要地位。一方面,国有储粮企业对储备粮食的质量和数量起着至关重要的保障作用。另一方面,国有储粮企业对于市场粮食价格的平稳担负着重要责任。粮食企业对我国发展至关重要的同时,在近几年爆发出许多问题,例如地方性的贪污腐败问题、"硕鼠"事件等都严重威胁我国的粮食安全。鉴于粮食企业存在的一系列问题,本文基于粮食安全的视角,以中储粮A公司为具体的研究对象,通过分析中储粮A公司内部控制中存在的问题,并提出针对性的解决对策,以期国有储粮企业能够进一步改善自身的内部控制状况,扎实做好我国粮食安全工作。     

小麦TaCTSB基因在小麦-条锈菌互作中的功能研究

为明确小麦组织蛋白酶B基因TaCTSB在小麦与条锈菌互作中的功能,采用PCR技术扩增获得TaCTSB基因的完整编码区序列;通过qRT-PCR技术检测TaCTSB基因的表达情况;利用农杆菌介导瞬时表达体系在烟草叶片上进行亚细胞定位,并验证其是否能够诱导细胞坏死;利用VIGS技术瞬时沉默TaCTSB,解析其对小麦与条锈菌互作的影响。结果表明,TaCTSB基因编码344个氨基酸,N端含有1~19 aa的信号肽,无跨膜结构;qRT-PCR结果显示,TaCTSB基因在小麦与条锈菌非亲和互作早期上调表达。瞬时表达分析发现,烟草叶片上瞬时表达TaCTSB基因能够诱导细胞坏死,且质壁分离后TaCTSB分泌到细胞外。在TaCTSB瞬时沉默植株上接种条锈菌毒性小种CYR31,产孢量变化不显著;而接种条锈菌无毒性小种CYR23,产孢量升高;组织细胞学观察发现,在小麦叶片中瞬时沉默TaCTSB,其活性氧面积和坏死面积显著下降,菌丝面积及菌丝长度均有所增加,表明沉默TaCTSB减弱了小麦对条锈菌的抗性。     

多元非线性拟合在固体火箭发动机多分力试验中的应用

多分力试车台是通过测量火箭发动机推力的6个分量,合成发动机的矢量推力。但是多分力试车台各传感器挠性组合件存在互扰问题。为提高测量精度,采用多元非线性拟合减小各传感器挠性组合件耦合误差,以卧式六分力试车台为例,介绍了其推力测量的误差来源,以及多元非线性拟合的理论基础。采用多元非线性拟合理论,在试车台标定阶段求解了各分量的系数,建立了某六分力试验台的耦合公式,采用多元非线性拟合并解耦了发动机主推力,试验结果符合理论估算。     

用DNA差异显示技术分离、测序和鉴定猪的两个新分子标记及其与性状的关联分析

为了寻找更多的和性状关联的猪候选基因或分子标记,用DNA差异显示技术扫描140头大白×梅山F2猪的DNA,发现了2个与猪的性状具有显著关联的分子标记,并对这2个分子标记进行测序和鉴定.标记1与最后肋骨处估测背膘厚(P＜0.01)、倒数三四肋骨处估测背膘厚(P＜0.01)、估测瘦肉率(P＜0.01)、骨重(P＜0.05)、骨率(P＜0.05)、肥肉重(P＜0.05)、肥肉率(P＜0.05)、瘦肥比率(P＜0.05)、肩部最厚处背膘厚(P＜0.05)、6～7胸椎间背膘厚(P＜0.01)等性状关联.标记2与背最长肌pH值(P＜0.05)、失水率(P＜0.05),系水力(P＜0.05),背最长肌肉色评分(P＜0.05),背最长肌含水量(P＜0.05)、肋骨数(P＜0.05)骨率(P＜0.05)、胸腰椎结合处背膘厚(P＜0.05)、胃净重(P＜0.01)等性状关联.经与GenBank进行Blast比较,这2个标记与已知的猪基因或基因组序列没有明显的同源性,提交到GenBank,登陆号分别为CN605659和AY626262.研究所用的方法为揭示新的猪候选基因或分子标记提供了一条新的途径.