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141.
本研究以唐古特白刺为原料,先利用离子交换树脂进行脱盐处理,筛选出脱盐效果最佳的树脂,再利用原子分光光度法测定白刺果汁K、Na、Ca、Mg、Zn、Fe六种微量元素的含量及脱除情况,为白刺产品的开发利用提供良好的数据基础。结果表明:当采用732(英)强酸性阳离子交换树脂进行脱盐处理时,可显著脱除白刺果汁微量元素,且有效改善果汁口感,增加其澄清度,并增长其货架期。此时,K离子脱除率为99.33%,Na离子脱除率为99.70%,Ca离子脱除率为81.25%, Mg离子脱除率为97.47%,Zn离子脱除率为24%,Fe离子脱除率为82.13%。 相似文献
142.
经济的发展促进了南水北调工程的不断深入和发展,在其发展的过程中进行风险分析有重要的意义。风险分析技术对大型水利工程建设和防洪防灾等领域很重要,通过安全管理能够减少或者消除生产中不安全的因素,从而减少事故的发生。南水北调工程的安全管理顺利运行对保护人民群众的生命财产安全具有重要的意义。 相似文献
143.
144.
145.
通过构建pQE-30Xa+K99重组质粒获得产肠毒素大肠杆菌(ETEC)重组K99蛋白的高效表达,Western blot检测该重组蛋白具有很好的免疫原性。利用纯化的重组蛋白为抗原,通过方阵试验确定了包被抗原的最适包被浓度为0.7μg/孔,血清最佳稀释倍数为1∶800,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶6000,初步建立了检测牛血清中抗ETEC菌毛抗体的间接ELISA方法。经特异性试验、敏感性试验和重复性试验证明,该方法具有良好的特异性和敏感性,重复性好。 相似文献
146.
为研究特克塞尔羊、欧拉藏羊、小尾寒羊杂交后代横交固定效果,选择(特×藏×寒)F_2杂交母羊15只与F_2杂交公羊配种作为试验Ⅰ组(横交组合■F_2×♀F_2)、F_3杂交母羊(♀F_2×■特)15只与F_2杂交公羊配种作为试验Ⅱ组(横交组合■F_2×♀F_3)、F_2杂交母羊15只与F_3杂交公羊配种作为试验Ⅲ组(横交组合■F_3×♀F_2)、小尾寒羊母羊15只与小尾寒羊公羊本交作为对照组(小尾寒羊×小尾寒羊)进行横交固定试验,并对横交母羊产羔率和横交后代羔羊体重、体尺、产肉性能进行了测定。结果表明:试验Ⅲ组羔羊成活率最高,极显著高于其他3组(P<0.01);6月龄羔羊的平均体重极显著高于小尾寒羊组(P<0.01),显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)和Ⅱ组(P<0.05);6月龄羔羊的胸宽、胸深极显著高于小尾寒羊组(P<0.01),显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)和Ⅱ组(P<0.05);6月龄羔羊屠宰后的屠宰率、净肉重、眼肌面积均显著高于试验Ⅰ组(P<0.05)、试验Ⅱ组(P<0.05)和小尾寒羊组(P<0.05)。说明3种横交组合以■F_3×♀F_2组合效果最佳,其次为■F_2×♀F_3组合和■F2×♀F2组合。 相似文献
147.
为了解不同鸡群传染性贫血病病毒(CIAV)感染情况及禽用弱毒疫苗中CIAV的污染情况,利用常规PCR、nested-PCR、PCR结合核酸斑点杂交和实时荧光定量PCR等不同核酸检测方法对近两年企业送检的11批次525份临床病料以及13批次125份疫苗样品进行了检测。结果显示:Nested-PCR灵敏度最高,从送检的病料样品中检测出CIAV阳性率为11.2%(59/525),疫苗样品中检测出CIAV阳性率为4.8%(6/125),PCR结合核酸斑点杂交和实时荧光定量PCR与Nested-PCR检出率基本一致,但常规PCR检出率明显低于其他三种。 相似文献
148.
149.
为了明确外源Zn~(2+)对冬小麦幼苗根系生长及部分氮代谢关键酶的影响,选用了河南省大面积种植的2个冬小麦高产品种偃高006和平安8号,设置了4个锌水平(0,15,30,60 mg·L~(-1)),于2017年4月进行水培试验,分别在加Zn~(2+)处理后7和14 d进行样品采集分析。结果表明,加Zn~(2+)显著影响2个品种冬小麦根系生长、氮吸收量,以及硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性。与对照相比,2个品种冬小麦在Zn15处理下,根长、根体积、根尖数和分根数均显著增加。Zn15处理下硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性最大,且平安8号偃高006;在Zn60处理下各指标均显著下降。因此,添加适量Zn~(2+)能促进2个品种冬小麦幼苗根系发育,提高冬小麦硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性,促进2个品种冬小麦氮素吸收。 相似文献
150.
为比较不同禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)抗原ELISA检测试剂盒和胶体金试纸条的灵敏度,本研究将A、B、J 3种不同ALV亚群分别以50,100,500TCID503种剂量接种培养于DF1细胞上,接种后2~8d,每天收取上清,每份上清用3种不同的抗原ELISA检测试剂盒(A、B、C)和2种胶体金试纸条(D、E)同时检测。结果显示,3种亚群3种剂量分别应用A、B、C 3种ELISA检测试剂盒,灵敏度基本一致,但在针对3种亚群的个别剂量时B试剂盒灵敏度略高于A和C;2种胶体金试纸条检测结果完全一致,但其灵敏度均比ELISA试剂盒低,检出时间延后1~2d。同时应用ELISA试剂盒A、B和胶体金试纸条D、E对60枚种蛋蛋清进行了检测,结果显示胶体金试纸条检出率远低于ELISA试剂盒检出率,在某些应用方面还无法完全替代ELISA检测试剂盒。本研究为广大种鸡场开展禽白血病净化选择灵敏度高、操作简便的检测方法及其适用范围提供了借鉴。 相似文献