全文获取类型
收费全文 | 212篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
林业 | 5篇 |
农学 | 5篇 |
基础科学 | 4篇 |
3篇 | |
综合类 | 50篇 |
农作物 | 3篇 |
水产渔业 | 72篇 |
畜牧兽医 | 92篇 |
园艺 | 7篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 1篇 |
排序方式: 共有241条查询结果,搜索用时 46 毫秒
161.
饲料中不同脂肪源对鲤鱼生长性能、脂质代谢和抗氧化能力的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
在一种实用饲料配方的基础上,分别添加1.5%的鱼油、豆油、菜籽油、亚麻籽油和猪油作为单一脂肪源,配制成5种等氮等能(粗蛋白质含量35%,总能15mJ/kg)的试验饲料,通过8周的饲养试验,以研究饲料中不同脂肪源对鲤鱼生长性能、体组成、肝胰脏脂质代谢相关酶和抗氧化酶活性的影响.选取平均初重为(5.83±0.01)g的鲤鱼750尾,随机分成5组,每组3个重复,每个重复50尾鱼.结果表明:特定生长率(SGR)、蛋白质效率(PER)、饲料系数(FCR)以鱼油组最好,猪油组最差,且2组间存在显著差异(P<0.05).SGR、PER和FCR在豆油组、菜籽油组、亚麻籽油组间无显著差异(P>0.05).不同脂肪源对全鱼粗蛋白质和粗脂肪含量有显著影响(P<0.05),但对全鱼干物质和粗灰分含量无显著影响(P>0.05).鱼油组全鱼粗蛋白质含量最高,而粗脂肪含量最低.肝胰脏脂蛋白脂酶(LPL)活性以鱼油组最高,其次是豆油组、菜籽油组、亚麻籽油组,以猪油组最低.肝胰脏苹果酸脱氢酶(mDH)活性表现为:亚麻籽油组>豆油组>鱼油组>菜籽油组>猪油组.猪油组肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)活性显著低于其他各组(P<0.05),而其他各组间差异不显著(P>0.05).不同脂肪源对肝胰脏总抗氧化能力(T-AOC)有显著影响(P<0.05),以鱼油组最高,猪油组最低.由此可见,鱼油是鲤鱼较适宜的脂肪源,而猪油不适宜作为鲤鱼的单一脂肪源,会损害肝胰脏健康,进而影响鱼体生长. 相似文献
162.
本试验研究了饲料中添加晶体或包膜赖氨酸对湘云鲫生长性能的影响。选择630尾初始体重为(12.67±0.07)g健康湘云鲫,随机分为6个处理组,每组3个重复,每个重复35尾,在室内循环系统中养殖63 d。对照组分别设高蛋白对照组(HP,粗蛋白质为35%)和低蛋白对照组(LP,粗蛋白质为33%),不添加赖氨酸。试验组是在LP组的基础上,分别为添加0.25%包膜赖氨酸1(试验Ⅰ组)、0.27%包膜赖氨酸2(试验Ⅱ组)、0.47%包膜赖氨酸3(试验Ⅲ组)和0.24%晶体赖氨酸(试验Ⅳ组),使饲料中赖氨酸含量达到HP组水平。所用包膜或晶体赖氨酸有效含量分别是74.9%、68.9%、39.4%、77.6%。结果显示,各处理组成活率均达到100%。试验Ⅰ和Ⅳ组的增重率、特定生长率和饲料系数与LP组相比无显著差异(P>0.05),而且增重率、特定生长率显著低于HP组,饲料系数显著高于HP组(P<0.05)。试验Ⅱ和Ⅲ组与LP组相比,增重率、特定生长率显著提高,饲料系数显著降低(P<0.05)。但是,试验Ⅱ组的增重率、特定生长率仍然显著低于HP组,饲料系数显著高于HP组(P<0.05);而试验Ⅲ组的增重率、特定生长率和饲料系数与HP组相比均无显著差异(P>0.05)。上述结果说明,添加晶体赖氨酸和包膜赖氨酸1不能改善湘云鲫的生长性能,而添加包膜赖氨酸2或包膜赖氨酸3能够显著提高湘云鲫的生长性能,且添加包膜赖氨酸3效果更佳。 相似文献
163.
配合饲料和冰鲜鲢对大口黑鲈生长、血浆生化指标、抗氧化能力和组织学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨不同来源饲料对大口黑鲈生长、血浆生化指标、抗氧化能力以及肝脏和肠道组织学的影响,实验选取初始体质量为(12.45±0.07)g的大口黑鲈180尾,随机分成2个处理,每个处理3个重复,每个重复30尾,分别投喂配合饲料和冰鲜鲢,养殖84 d。结果显示,配合饲料组大口黑鲈的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和饲料系数(FCR)显著低于冰鲜鲢组,而蛋白质效率(PER)、肝体比(HSI)和脏体比(VSI)显著高于冰鲜鲢组。大口黑鲈摄食配合饲料后,肝糖原含量显著高于冰鲜鲢组,肝脏蛋白酶活性显著低于冰鲜鲢组,而肌糖原和肠淀粉酶活性无显著差异。饲喂配合饲料组大口黑鲈血浆谷草转氨酶(AST)活性、血糖和丙二醛(MDA)含量以及Ca/P比值显著高于冰鲜鲢组,而血浆碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、尿素、钙和磷含量显著低于冰鲜鲢组。各实验组血浆谷丙转氨酶(ALT)活性以及胆固醇(TC)和胰岛素含量均无显著差异。配合饲料明显影响大口黑鲈肝脏和肠道的组织结构,饲喂配合饲料组实验鱼的肝脏空泡化现象严重,小肠绒毛受到严重机械性损伤。研究表明,在本实验条件下,冰鲜鲢更适合饲喂大口黑鲈,配合饲料不仅影响大口黑鲈的生长,而且损伤肝脏和肠道的健康。因此,可以借鉴冰鲜鲢的营养组成和大口黑鲈的代谢特性,深入研发大口黑鲈的饲料配制技术。 相似文献
164.
氨基酸微量元素螯合物对异育银鲫生长及其品质的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
试验研究了氨基酸微量元素螯合物对异育银鲫生长及其品质的影响。结果表明,①氨基酸微量元素螯合物替代无机微量元素能显著促进异育银鲫生长,提高饲料利用效率,其中,以65%替代无机微量元素的促生长效果最好,饲料利用效率最高,日特定生长率和饲料利用效率分别增加25.37%和26.32%。②用氨基酸微量元素螯合物替代无机微量元素后,鱼体水分、灰分含量无显著差异,以65%替代无机微量元素后,鱼体蛋白含量提高1.75%;鱼体脂肪含量在35%、50%、65%替代无机微量元素后,均有增加。③氨基酸微量元素螯合物35%、50%、65%替代无机微量元素,对鱼体肥满度没有产生影响,但内脏比均增加。④氨基酸微量元素螯合物以35%、50%、65%替代无机微量元素后,提高了成活率、降低了养殖饲料成本。⑤在氨基酸微量元素螯合物基础上再添加黄霉素,具有更好的促生长效果和更高的饲料利用效率。 相似文献
165.
本研究应用4因子3水平L9(34)正交组合设计,采用常规原料配制基础饲料,设计了4种维生素9种组合的配合饲料,进行了50天的室内人工养殖试验,研究了异育银鲫人工配合饲料中VB2、VB6、烟酸(VB5)和泛酸(VB3)的添补量。结果表明:异育银鲫对VB2、VB6和泛酸等维生素的添加量分别为:VB218mg/kg、VB65mg/kg、泛酸30mg/kg,烟酸可以不添加。对异育银鲫生长影响最大的因素是VB6、泛酸,其次是VB2、烟酸。当饲料中VB2、VB6、烟酸和泛酸搭配合理,可以提高异育银鲫的生长和对饲料的利用率。另外,饲料中VB2、VB6、烟酸和泛酸4种维生素的添加改善了异育银鲫的品质,并提高了其可食比例。 相似文献
166.
3 仔猪的矿物质营养。3.1 钙、磷。林映才等(2002)研究表明,满足4-9kg超早期断奶仔猪生长和骨骼发育的钙需求参数为0.90%。饲粮中相应有效磷水平为0.55%。蒋宗勇等(1998)研究表明,为满足仔猪最佳骨骼发育和体内代i射的需要,7-22kg仔猪适宜饲粮钙水平为0.74%。杨映才等(2002)研究表明,满足4-9kg超早期断奶仔猪生长和骨骼发育的有效磷需求参数为0.55%,饲粮中相应钙和总磷水平为0.90%和0.75%。蒋宗勇(1998)研究了饲粮中不同有效磷水平对8-20kg仔猪的乍长性能、骨骼发育和血清生化指标的影响,结果表明,8~20kg仔猪有效磷需要量为0.36%,总磷0.58%,钙磷比例1.21:1,钙:有效磷比例1.94:1。 相似文献
167.
非洲菊切花品种在攀枝花市有过少量栽培历史,但没有形成本地供给市场。一直以来,攀枝花的非洲菊切花主要来自昆明。为了实现非洲菊切花本地供给,经过在攀枝花市2 a来,8个品种的试验性栽培,表现良好,值得推广应用。本文将非洲菊在攀枝花市区的试验性生产过程进行了总结。 相似文献
168.
169.
明清以来,徽州木材作为一大品牌畅销市场。20世纪30年代,安徽省立第四林区造林场在徽州地区的设立,是民国林业现代化的产物。该造林场充分运用森林经理学、造林学和森林保护学等现代科技,发展林业。其间积极进行宣传造林运动、推广林苗、兼营代办林、代订造林计划、答复林业咨询、保护私有林等活动,担负起林业倡导和林业推广的重任。虽然困难重重,但也取得了一定的成效,从而有利地推动了徽州地区的林业现代化和乡村林业建设。 相似文献
170.
据国家发改委9月28日发布的消息,2012年生产的白小麦(三等,下同)、红小麦和混合麦最低收购价均提高到每50公斤102元.比2011年分别提高7元、9元和9元。 相似文献