安吉县竹产业现状及发展对策

安吉竹产业已形成了一定的加工规模，并产生了可观的经济，社会和生态效益。当前存在的主要问题是市场建设滞后，行业管理薄弱，新产品开发缓慢，企业规模小，经营管理水平低，针对存在的问题，提出了相应的对策。     

忻城县进牛饲草饲料准备工作的调研报告

来宾市忻城县是国家级深度贫困县,为了在2019年底顺利实现整县脱贫摘帽,县委和县人民政府在自治区、来宾市脱贫攻坚统一部署下,高度重视精准扶贫,扎实开展产业扶贫,大力发展肉牛养殖和建设肉牛养殖扶贫车间,先后出台产业扶贫政策,筹措整合产业扶贫资金。该县肉牛产业无论是养殖规模、养殖效益,还是标准化程度、技术水平、示范效应都取得了积极成效。忻城县人民政府为了巩固肉牛养殖扶贫成果,壮大肉牛养殖产业规模,该县计划年底前引进一批牛源。     

肌抑素对PK15细胞MMP-2/7/9表达的影响

本研究旨在揭示肌抑素（MSTN）与基质金属蛋白酶（MMPs）的调控关系,探明MSTN对PK15细胞MMP-2/7/9表达的影响。对MSTN单等位基因敲除猪背膘组织进行转录组测序分析,复苏前期制备的MSTN基因敲除PK15细胞系：单等位基因敲除的PK3108细胞系和双等位基因敲除的L18细胞系,通过实时荧光定量PCR和Wesrern blotting分别检测PK15、PK3108和L18细胞系中MSTN、MMP-2/7/9基因的mRNA和蛋白表达水平。结果发现,与野生型猪相比,MSTN单等位基因敲除猪背膘组织转录因子C/EBPδ、MMP-2/7基因mRNA表达量均极显著下调（P < 0.01）;细胞外基质中纤连蛋白（FN）和层连接蛋白（LN）含量均极显著增加（P < 0.01）。复苏的PK3108和L18细胞呈现绿色荧光。实时荧光定量PCR结果显示,PK3108和L18细胞中MSTN、MMP-2/7/9的mRNA表达量均极显著低于PK15细胞（P < 0.01）;Western blotting结果显示,PK3108和L18细胞中MSTN、MMP-2/7/9的蛋白表达量均明显低于PK15细胞。本研究结果表明,在MSTN基因敲除的PK15细胞中,MSTN功能缺失能显著降低MMP-2/7/9的表达,且MMP-2/7/9蛋白表达降低的趋势与MSTN蛋白表达的趋势相一致。     

淮河水污染治理探讨

通过对淮河流域污染原因的分析,总结了10年治淮工作中存在的问题及原因,提出了下阶段治理工作的具体措施和建议。     

生态肥的研制及其在不同作物上的应用

论述了应用红霉素发酵菌渣研制开发生态肥的可行性 ;提出了生态肥养分的合理配伍和生产工艺流程 ;检测了生态肥的使用安全性。通过田间试验 ,明确了生态肥在蔬菜、牧草、油菜和鲜食玉米上应用具有良好的增产效果。     

HACCP在安全食品生产中应用研究

本文主要介绍了HACCP体系的内涵、特点以及与食品安全性的关系和在绿色食品生产中的应用.     

不同基质比例和营养液浓度对蒙古黄芪种苗产质量的影响

以蒙古黄芪种子为材料,采用两因素裂区的试验设计和响应面分析等方法,探究不同基质比例(100%泥炭土、75% 泥炭土和25% 蛭石、50% 泥炭土和50% 蛭石、25% 泥炭土和75% 蛭石、100% 蛭石)和营养液浓度(1、2、3 倍)对蒙古黄芪种苗产质量的影响,并确定最佳的基质比例和营养液浓度,为蒙古黄芪优质种苗的繁育提供参考。结果表明:当基质比例为75% 泥炭土和25% 蛭石、霍格兰营养液浓度为2 倍(R2H2 处理)和3倍(R2H3 处理)时,蒙古黄芪种苗有着最高的产质量和总收入,种苗重量分别达324.9 和321.5 g/50 株,优质种苗率均达78.0%,总收入分别达723 和715 元/ 万株。因此,说明R2H2 处理可认为是最佳的蒙古黄芪基质育苗处理。     

水稻广亲和广谱恢复系T136的选育及其利用

利用同质恢逐步增加恢复系粳性成份来扩大与籼型不育系遗传差异的方法，选育出偏籼型广亲和广谱强恢复系Ｔ１３６。经与籼型三系不育系配组鉴定，其组合杂种优势强、丰产性好，穗大粒多，结实率高，抗倒性强。配制的汕优１３６已通过省区试，在１９９６年生产示范中，出现了许多高产田块，最高产量达１１．０２５ｔ／ｈｍ２。     

干热处理对葫芦砧木种子发芽及子叶生长的影响

为了研究干热处理对葫芦砧木种子发芽及子叶生长的影响,以葫芦种子为材料,对干热处理后的种子进行发芽率和正常苗率的测定。结果表明:葫芦种子Y1、Y3、Y5干热处理2周后发芽率均能达到85%,幼苗子叶畸形率低于30%。带有黄瓜绿斑驳花叶病毒的葫芦种子经过干热处理后幼苗真叶病毒检测为阴性。干热处理能有效失活葫芦种子上携带的黄瓜绿斑驳花叶病毒,并且种子的活力基本不受影响。     

广西巴马小型猪供核细胞的传代培养和冷冻保存及肌肉成纤维细胞HDAC1基因的mRNA的表达

本试验旨在建立猪颗粒细胞、胎儿成纤维细胞和新生巴马小型猪不同组织来源成纤维细胞的分离及传代培养技术体系和冷冻保存方法,并比较猪卵丘/颗粒细胞和新生巴马小型猪肌肉成纤维细胞HDAC1基因的mRNA表达的差异,从分子水平上鉴定新生巴马小型猪肌肉成纤维作为供体细胞的可行性。运用组织块贴壁培养方法分离不同来源的组织细胞进行培养,并比较了常规冷冻保存和微量冷冻保存对细胞复苏率的影响,同时,运用实时定量PCR的方法检测猪卵丘/颗粒细胞和新生巴马小型猪肌肉成纤维细胞HDAC1基因mRNA表达的动态变化。研究结果表明：（1）猪颗粒细胞单层细胞的生长需要5～6d;用组织块法获得猪胎儿成纤维细胞单层的生长时间为10～11d;用组织块法可以成功地对新生巴马小型猪的肌肉、肺、肾脏、心、睾丸组织的成纤维细胞进行分离和传代培养,肾和睾丸组织的成纤维细胞贴壁生长后,长满形成单层细胞需要12～13d,而肺、肌肉和心脏组织的则需要15～16d。（2）细胞的微量冷冻保存效果优于常规冷冻保存（P〈0.05）。（3）猪卵丘/颗粒细胞与新生巴马小型猪肌肉成纤维细胞HDACl mRNA的相对表达量为1.000比0.985,两者差异不显著（P〉0.05）。新生广西巴马小型猪不同组织来源的成纤维细胞的分离及传代培养和微量冷冻法,丰富了这种猪体细胞的分离培养种类,为其体细胞核移植研究提供了丰富的供体细胞,并从表观遗传的角度分析,鉴定了新生巴马小型猪胎儿成纤维细胞与猪卵丘/颗粒细胞一样适合作供体,为核移植前的供体细胞鉴定提供了新的方法。