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本研究利用NCBI的GenBank数据库中公布的花生86 132条EST序列以及利用高油酸品种E12所创建的cDNA文库中的12 501条EST序列,对这些序列进行前期处理,总共获得非冗余且拼接较长的singleton 11 260条,contig 9 972条.通过MISA软件分析发现两个EST库中共包含有3 104个SSR位点,占到总共非冗余序列的11.08%.这些SSR位点被分成二核苷酸重复、三核苷酸重复、四核苷酸重复、五核苷酸重复、六核苷酸重复以及混合核苷酸重复等,其中三核苷酸重复占的比例最多,分别占到NCBI和cDNA文库的43.0%和56.8%,二核苷酸和五核苷酸重复占到所有重复位点的第二位和第三位,六核苷酸重复的比例最少.在所有重复基序中,AG/TC重复的数量最多,分别占到NCBI和cDNA文库的8.65%和13.42%.在三核苷酸重复中,CTT/GAA出现的频率最大,分别占到6.7%和13.42%.所有这些SSR基序的长度在4~51个之间. 相似文献
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太湖流域粳稻地方品种韭菜青的苗期耐盐性遗传分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究太湖流域强耐盐粳稻地方品种韭菜青的苗期耐盐性遗传机理,配制了韭菜青/IR26籼粳杂交组合,在盐胁迫条件下,运用剥蘖分株法鉴定了P[sub]1[/sub]、P[sub]2[/sub]、F[sub]1[/sub]和F[sub]2[/sub]苗期的盐害级别和根系Na+/K+两个耐盐相关指标。结果表明,在0.8%的NaCl胁迫下,亲本的两个耐盐相关指标有明显的差异,F[sub]1[/sub]均表现出超亲优势,F[sub]2[/sub]呈正态混合分布。采用主基因 多基因遗传模型进行遗传分析,发现韭菜青苗期的盐害级别和根系Na[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]均由2对主效基因控制,并存在多基因修饰。盐害级别的主基因遗传率仅为16.10%,而根系Na[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]的主基因遗传率高达50.78%,两个指标的主基因加多基因共同解释的遗传率都在70%以上。 相似文献
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试验旨在研究维生素C(VC)和菌酶复合物配合葡萄糖两种治疗方法对抗生素中毒的奶牛血清生化指标、免疫和抗氧化功能的影响。挑选体重约(250.00±10.23)kg的抗生素中毒牛20头,随机分为对照组和试验组,每组5个重复,每个重复2头牛。对照组奶牛静脉注射葡萄糖和VC,试验组奶牛口服葡萄糖和菌酶复合物,连续用药7 d。结果显示,与对照组相比,试验第8 d,试验组奶牛白细胞、中性粒细胞、红细胞和血红蛋白显著减少(P<0.05),血小板数量显著增加(P<0.05);血清谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)活性及总胆红素(TBIL)、钠(Na)、磷(P)和尿素氮(BUN)含量显著降低(P<0.05),白蛋白(ALB)和钙(Ca)含量显著增加(P<0.05);试验组奶牛血清免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)显著提高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05)。试验第8 d,试验组奶牛血常规、血清生化、抗氧化及免疫指... 相似文献
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黄曲霉毒素B_1吸附菌株的筛选及吸附机理研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为获取能够高效吸附黄曲霉毒素B1(AFB1)的益生菌,研究16株益生菌对培养基中AFB1的吸附效果。结果表明,11株菌株对AFB1具有明显的吸附效果,其中酿酒酵母Y1吸附效果最佳,对其菌体处理方式和吸附时间进行优化后,对AFB1的吸附率可达81.16%。复合物稳定性试验结果表明,Y1与AFB1通过物理方式结合,且该结合可逆。加热处理可使各菌株的AFB1吸附能力显著增强。扫描及透射电镜观察发现,加热处理后Y1菌体表面由光滑变得凹凸不平,并且其细胞壁厚度增加至原来的148.73%,与AFB1的接触面积增加,从而导致Y1对AFB1的吸附能力明显增强。 相似文献
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由山东省花生研究所承担的青岛市科技计划项目“利用花生油下脚料和地沟油生产生物柴油关键技术的研究”,于2005年12月29日通过了青岛市科技局组织的专家鉴定。专家鉴定委员会经鉴定认为,该成果达到同类研究国际领先水平。 相似文献
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花生SSR分子标记的开发与利用 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,通过基因组文库构建、EST序列开发EST-SSR、比较基因组学等方法,花生SSR分子标记取得了一定的进展。本文主要介绍了基因组SSR、EST-SSR分子标记的开发及其在花生遗传图谱的构建、花生性状及相关基因的定位、遗传多样性研究及种质资源的鉴定等方面的应用,同时对SSR标记在花生中的应用前景进行了展望,以期为花生的分子育种提供参考。 相似文献
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水孔蛋白的主要作用是控制植物体内的水分运输,在植物盐胁迫调节中也起作用。本研究采用RT-PCR的技术,从盐胁迫的花生叶片中克隆了水孔蛋白基因AhAQ1。AhAQ1编码一个由287个氨基酸残基组成的蛋白质,推测的蛋白质相对分子质量为30.57kD,等电点为9.04。序列分析表明AhAQ1具有6个跨膜区和2个NPA框。系统发生分析显示AhAQ1与PIP1家族聚为一类。高盐处理花生组织后,用半定量RT-PCR进行分析,结果表明,AhAQ1转录水平的表达受盐胁迫诱导,推测花生AhAQ1在应答盐胁迫反应中可能发挥作用。 相似文献