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151.
比较基因组学在后基因组时代是一门重要的工具学科。通过不同物种间的基因组序列比较,可以发现生物体中蕴涵的大量生物学信息,其在功能基因组学的研究中将发挥重要作用。文章对比较基因组学的基本理论、应用策略、主要分析步骤及有关分析工具进行了概述。  相似文献   
152.
人才是发展的资源和要素.武夷山市开展茶产业专业人才课题调研,以人才链布局茶产业链,探索武夷山市特色产业引才育才留才路径,构建"以产聚才、以才兴产"新格局.  相似文献   
153.
基于我国竹质结构工程材料标准的发展现状和特点,分析了竹质结构工程材料标准体系的基本构成以及发展趋势,重点研究了竹质结构工程材料标准体系的构建思路,并列出基本结构框架图,为竹质结构工程材料标准体系的构建奠定基础.  相似文献   
154.
禽脑脊髓炎病毒主要侵害禽的中枢神经系统,引起幼禽共济失调,头颈震颤,严重时翅膀和尾巴也震颤,种鸡受侵害时主要表现为突然性的产蛋下降。2011年4月某种鸡场及所售出的鸡雏发生了这种病毒性传染病。现将其诊断结果报告如下。  相似文献   
155.
为了解决美国白蛾防治中农药污染桑叶导致家蚕中毒的问题,本试验选择4种桑园专用农药按照推荐浓度,对第2代美国白蛾3~4龄幼虫进行田间防治试验,结果表明:40%毒死蜱乳油1 500倍液,8%残杀威可湿性粉剂1 500倍液,40%灭多威乳油2 500倍液,60%敌敌畏·马拉硫磷乳油(格桑花)1 500倍液,药后1~7d对美国白蛾的防治效果均达到100%.  相似文献   
156.
王媛  李辉 《山东饲料》2013,(23):150-151
富平县地下水动态监测工作从1979年开展至今已有三十多年历史,为本县地下水资源合理开发利用及可持续利用提供了科学依据和理论基础。在分析富平县多年监测工作存在问题的基础上,提出合理化建议及对策。  相似文献   
157.
三江源地区高寒草地不同退化程度土壤特征研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
为了解区域尺度上不同退化程度高寒草地的土壤特征,在对三江源地区进行多样点采样和室内分析的基础上,研究草地退化对高寒草地不同土层的土壤物理和化学等特征的影响。结果表明:随着退化程度加剧,不仅草地群落组成出现明显变化,地上/地下生物量显著下降,而且土壤各理化性质也受到不同程度的影响。土壤容重随草地退化程度的加剧和土壤深度的增加而增大;土壤有机碳随草地退化程度的加剧而显著下降,尤其是0~10cm土层;草地退化加剧导致土壤总氮和硝态氮含量呈逐渐下降趋势,且对0~10cm土层影响更为显著;土壤铵态氮含量在草地轻度退化阶段最高,且受草地退化影响不显著。相关性分析表明,不同土层的土壤有机碳和总氮与生物量之间均呈显著正相关,多元逐步回归分析也显示土壤有机碳和总氮含量与绝大部分草地演替阶段的生物量显著相关,表明土壤有机碳和总氮可作为衡量三江源地区草地退化程度的重要土壤性状指标。人工草地的建植可明显增加地上/地下生物量,但短期内对土壤的改良效果并不显著,极度退化草地的土壤恢复将是一个缓慢的过程。  相似文献   
158.
李辉  滕桂法  张燕 《安徽农业科学》2013,41(13):6060-6061,6072
随着计算机和图像处理技术的发展,数字图像处理技术的研究和应用已扩展到农业工程领域,并取得了许多重要研究成果。从两个方面介绍了数字图像处理技术研究和应用情况。  相似文献   
159.
【目的】 研究田埂边苦豆子(Sophora alopecuroides L.)条带对棉田内捕食性天敌发生及其控蚜作用的影响,为棉花生产中田埂合理保留保育天敌的功能性杂草、促进棉田天敌保育与害虫自然控制提供科学依据。【方法】 系统调查田边苦豆子条带及棉田天敌与害虫种群,罩笼评价天敌控害功能。【结果】 苦豆子与棉花上捕食性天敌种类基本相同、群落结构相似,苦豆子条带上各类主要捕食性天敌的数量均显著高于棉田。处理棉田(棉田边有苦豆子条带)中瓢虫、草蛉、蜘蛛密度分别为对照棉田(棉田边无杂草)的1.3、3.4和4.5倍,发生高峰期较对照棉田提前一周左右。6月上旬和8月,处理棉田的捕食性天敌和蚜虫之间的益害比显著高于对照棉田。处理棉田捕食性天敌对棉蚜控害指数显著高于对照棉田。【结论】 苦豆子杂草带对有益天敌具有明显保育作用,能促进棉田捕食性天敌的发生与生物控害。  相似文献   
160.
文章采用基因定点突变和报告基因技术作A/T富集区启动子鉴定和转录调控分析,研究鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区是否具有启动子活性。PromPredict预测分析提示miR-17-92基因簇上游-388~-444 bp处可能是启动子区域。转录因子结合位点分析发现,A/T富集区存在3个E2F1潜在结合位点,分别位于miR-17-92基因簇上游-1 273 bp(结合位点1)、-1 186 bp(结合位点2)和-753 bp(结合位点3)处。报告基因活性分析发现,鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区具有启动子活性,其中miR-17-92基因簇上游-440/-1区域启动子活性最强。共转染分析显示,转录因子E2F1极显著抑制该A/T富集区启动子活性(P<0.01);进一步定点突变分析表明E2F1通过E2F1结合位点1和2抑制A/T富集区启动子活性。报告基因分析发现,与对A/T富集区启动子作用不同,E2F1促进miR-17-92基因簇宿主基因(MIR17HG)启动子活性。文章首次发现鸡miR-17-92基因簇上游存在一个新的转录调控区,对揭示鸡miR-17-92基因簇转录调控具有重要意义。  相似文献   
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