科技创新铸辉煌 产业报国谱华章—记山东省滨州畜牧兽医研究院建院45周年

2008年8月，正值举国上下欢庆北京奥运会之际．山东省滨州畜牧兽医研究院迎来了建院45周年。45年沧桑砥砺，创造出一个又一个奇迹，她记载着山东省滨州畜牧兽医研究院事业的奋斗与探索：45年辉煌伟业，谱写出一首又一首灿烂诗篇，她印证了山东省滨州畜牧兽医研究院的梦想与追求。     

对油葵品种产量性状与产量的灰色关联度分析

选择2007年新疆省春播油葵区域试验中表现优良的10个油葵杂交品种，应用灰色关联度分析方法对其产量性状及其籽粒产量进行分析，结果表明，春播优良油葵杂交种的产量与各产量性状的关联度大小顺序为：单盘粒重〉籽仁率〉花盘直径〉千粒重〉生育期〉株高。     

爪哇白豆蔻叶油的初步研究

<正> 白豆蔻的干燥果实是常用的芳香健胃药,栽培于热带地区,我国云南和广东已成功地引种了爪哇白豆蔻(Amomum Compactum Soland ex Mofon)和白豆蔻(A·kravank Pierre ex Gagnep)。爪哇白豆蔻的挥发油含量较白豆蔻高,在云南西双版纳地区,爪哇白豆蔻已自然结实,而在相同条件下白豆蔻未见结实。爪哇白豆蔻,目前已有一定的种植面积,在其生产过程中,每年将有大量的、挥发油含量高达2.4％(见表一)的叶片被抛弃,经初     

速生优质高产高效专用饲草“华西健宝”的特征特性及栽培要点

“华西健宝”专用饲草是新握华西种业有限责任公司2000年从国外引进的优质禾本科饲草。该品种具有生长迅速、产草量高、营养价值高、用工少、易管理等特点。并且饲喂适口性好，产奶数量明显增加，奶品质量显著提高。     

山东省家禽业健康可持续发展的建议

多年来，山东省家禽业持续、稳步发展。据省畜牧中心统计：2012年，山东省家禽存栏11．87亿只，出栏38．03亿只，家禽养殖量占全国的1／5；禽肉产量636．39万t，禽蛋540万t，家禽业产值近1000亿元。     

标准化示范创建，带动山东省畜牧业健康发展

山东省是畜牧业大省，畜牧业在促进国民经济发展、促进农民增收中发挥了重要作用。当前标准化规模养殖是畜牧业发展必然趋势，也是畜牧业转型升级的主要途径。顺应畜牧业发展形势，山东省积极开展标准化示范创建工作，经过几年的努力，标准化养殖水平大幅提升，带动了畜牧业的持续、健康快速。     

新疆玉米主要产量构成因素的灰色关联度分析

运用灰色关联度分析法分析了新疆2008区试中晚熟组的各年度材料的8个产量性状，研究了玉米主要性状对产量的影响。结果表明：各性状对产量影响的大小依次为：生育期，穗行数〉株高〉行粒数〉穗位高〉穗粒重〉百粒重〉穗长。优质高产育种中应选择生育期较长、大穗品种的材料做亲本。     

沙田柚生长素响应基因SAUR的鉴定及序列分析

[目的]研究沙田柚生长素响应基因SAUR基因编码的蛋白质序列所包含的生物信息学。[方法]以沙田柚自交和异交花柱为材料,通过高通量测序技术进行转录组测序,在差异表达基因中鉴定出SAUR基因。[结果]该基因全长857 bp(登录号为MH281940),开放阅读框(ORF)为381 bp,编码126个氨基酸,编码的蛋白质理论等电点为5.76,相对分子质量为13.74 kD,含有1个与Auxin_inducible superfamily蛋白相同的保守结构域。沙田柚SAUR基因在自交1～3 d花柱中的表达量(RPKM)分别为8.42、56.02、53.45;而在异交1～3 d花柱中的表达量分别为11.98、36.74、8.53。氨基酸序列分析表明,该基因编码的氨基酸与克莱门柚和甜橙SAUR基因编码的氨基酸的同源性分别为100%、99%。系统进化树显示,沙田柚SAUR基因与克莱门柚和甜橙的亲缘关系很近,属同一进化分支。[结论]研究结果可为今后深入研究沙田柚自交不亲和机理提供参考。     

基因枪介导的玉米NPR1基因的遗传转化

[目的]探索玉米基因枪转化的条件。[方法]以玉米自交系7239的幼胚胚性愈伤组织为受体材料,研究了轰击距离、气体压力、真空度和轰击次数对转化率的影响。[结果]转化时以金粉用量100μg/枪、发射点与靶细胞距离9 cm、气体压力1 350 psi、真空度25In.Hg、轰击次数2次的组合最佳。经潮霉素(Hygromycin)筛选,获得了再生植株,PCR分析及Southern杂交结果表明NPR1基因已整合到玉米基因组中,平均转化率为1.76%。[结论]该研究为玉米优良抗病品种的培育奠定了基础。     

鹅细小病毒QY分离株NS2基因的克隆及序列分析

参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增广东清远分离株(QY株)NS2基因的一对引物,利用PCR技术扩增出来长约1.5kb的目的片断,将其克隆到PMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结果表明,GPV分离株NS2基因由1356个核苷酸组成,编码451个氨基酸。经与B株、DN株、FS株进行同源性比较,核苷酸的同源性分别为99.1%、99%和99%;推导的氨基酸同源性分别为98.7%、98.7%和987%。