植被对小流域汇流及侵蚀产沙影响研究

本文从物理概念出发对小流域产汇流及侵蚀产沙过程进行研究,并结合实例分析了流域内森林植被对产汇流和侵蚀产沙的影响。森林植被的调节径流、防治侵蚀的功能体现在各个层面,林冠及下部枯落层可削减雨滴动能;树干及下部枯落层可削减地表径流流速;林地可改善土壤的渗透性,减少地表径流流量;根系可固持土壤,增加抗蚀力。     

黄土丘陵沟壑第Ⅲ副区罗玉沟流域水土流失监测体系建设

黄土高原丘陵沟壑区第Ⅲ副区水土流失监测是我国开展较早的区域.该区1943年开始坡面径流小区监测,1954年开始了典型小流域水土流失监测.历经几十年的发展,在水土流失监测方面积累了较为丰富的经验.经过20 a多的建设,罗玉沟流域水土流失监测网络体系在设施、设备及监测内容等方面已比较完善.通过对罗玉沟流域在黄土丘陵沟壑第Ⅲ副区的典型性、代表性的分析,系统总结了罗玉沟水土流失监测体系建设的原则、方法、思路,并对监测体系的构成框架进行了详细说明,可为今后开展流域水土流失监测站网建设提供参考.     

种植密度对玉米品种产量及主要农艺性状的影响

设置品种、密度二因素试验,研究不同种植密度对8个玉米品种产量和农艺性状的影响。结果表明,种植密度对玉米产量影响明显,种植密度由6.75万株/hm~2增加到8.25万株/hm~2时,华丹336、郑单958、陕单609、华宇16、华丹405均表现为增产,增幅为1.01%~21.85%,其中陕单609增产幅度最大,华丹405增幅最小;陕单618、先玉335、华丹8000产量下降,降幅为0.01%~15.23%;密植对玉米主要农艺性状的影响不同,对不同品种的株高、穗位高、穗粒数、百粒重、籽粒含水量等影响效应不同,对品种生育期无影响,但倒伏率明显增加,增幅达23.98%。因此,在生产中不能盲目密植,要根据品种特性适度密植。     

猪水肿病防治措施

猪水肿痛的死亡率高达90％,其最根本的原因是目前尚未研制出较为理想的治疗药物。通过对户县某养猪场外购仔猪突发猪水肿痛的调查、诊断、治疗和疗效分析,为治疗猪水肿病选药提供了新的途径,即中草药的开发与利用。     

一种改进的水稻总DNA的快速提取方法

植物总DNA的提取质量是植物分子生物学操作成败的关键,一个优秀的总DNA提取方法往往可以达到事半功倍的效果.本文以水稻叶片为材料,提出了一种改进的植物叶片总DNA快速提取方法,该方法能在35min之内提取到水稻总DNA.电泳结果表明此改进方法提取的总DNA产量与传统CTAB法相当,PCR扩增结果表明其质量可靠,完全可以满足分子生物学操作的要求.     

黄土高原流域土地利用变化水文动态响应--以甘肃天水吕二沟流域为例

黄土高原是我国水资源短缺以及土地利用变化水文影响敏感区域.为正确认识土地利用变化对水资源的影响,并为今后该地区土地利用规划、管理提供依据,该研究以黄土高原吕二沟流域为例,分析了1982和1989年两期土地利用变化的水文动态响应.经剔除不同时期降水因素对径流的影响后,研究结果表明:土地利用变化对年径流有显著影响,后期土地利用较前期土地利用径流系数下降57%,林地面积较多、植被条件较好的后期土地利用总体年产流减少27.09%～100%,且随着降雨的增多,土地利用与植被变化对径流的影响效应增强;土地利用变化对径流产量的影响表现为季节性,在同一降水条件下两期土地利用的产流量仅在生长季具有明显差异.虽然不同土地利用时期枯水季节径流系数具有不同表现,但作者认为此时的径流系数并不代表实际的降雨-产流能力,推断这种分布可能与降水的丰、枯情况有关;经洪水频率分析,认为若前后两期土地利用具有相同频率的降水,则一定频率范围内的洪峰流量将可能对土地利用与植被变化产生明显响应.      

略论水土保持措施对西北地区水资源保护利用的战略意义

水土保持是一项涉及多学科的边缘科学,各项措施的实施已为西北尤其是黄土高原地区控制水土流失、发展农业经济起到了很好的效果。本文着重从水土保持措施对水资源的保护、利用方面进行了分析,以阐明水土保持措施在西部大开发的生态建设中对水资源保护及合理利用的重要意义。     

牧场草引种试验研究

我国 1998年从美国引进牧场草 ,在天水地区的试验研究表明 ,其在黄土高原地区适应性很强、生态经济利用价值高 ,在饲料、水土保持等方面具有广阔的推广前景 ,是一种优良的牧草     

西葫芦秋延栽培管理技术

<正>西葫芦营养丰富,风味独特,是人们非常喜欢的蔬菜。利用拱圆大棚进行西葫芦秋延迟栽培,每667m2可产嫩瓜4000～5000kg,经济效益非常可观。现将其栽培管理技术总结如下:     

葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ基因的克隆及序列分析

根据葡萄卷叶伴随病毒 美国分离物的 GLRa V- 3CP基因序列 ,设计并合成了 1对该病毒的 PCR引物 ,利用 IC- RT- PCR成功地检查到合适大小的 PCR产物 ;同时将PCR产物克隆到中间载体 PGEM- 3Zf上 ,转化大肠杆菌 DH5α菌株 ,筛选阳性克隆。通过双酶切以及序列分析表明 ,扩增样品与美国分离物的同源性为 94.1 %。