扶持引导加快农机合作社健康发展

近几年来,在晋中市委、市政府的高度重视下,市县两级农机管理部门,大胆探索,积极推进,一大批农机合作社如雨后春笋般发育壮大.截止2008年底,晋中市农机专业合作社已经发展到71家,入会社员327人,入社的农机具1095台(件),总资产2289.42万元,农机服务收入达到1100万元.     

菇房环境对平菇眼菌蚊生长发育的影响

2 4　不同食料对平菇眼菌蚊发育的影响　不同食料对平菇眼菌蚊发育历期、幼虫脱皮次数、幼虫个体大小、蛹重、成虫寿命及产卵量均有显著的影响 (见表 4、 5 )。 4种不同的食料中 ,以平菇菌柄最适合该虫生长发育的需要。幼虫取食菌柄发育最快 ,脱皮次数最少 ,体型最大。雌蛹重及成虫产卵量也较其他食料饲喂的高 ,这正是栽培中种群数量随出菇茬数增加迅速上升的生物学原因。棉籽皮在潮湿的条件下是其他微生物的良好培养基质 ,这些微生物的活动加速了棉籽皮组分的分解 ,相对而言 ,生长较旺盛的平菇菌丝更适合其腐生习性 ,这一点与生产中常见的…     

冻藏菠菜的栽培及冻藏技术

一、冻藏菠菜的栽培技术 1.品种的选择:冻藏菠菜宜选用较耐寒、叶色深绿、叶片肥厚、叶柄短粗、产量高的尖叶种或尖圆叶种. 2.整地做畦:冻藏菠菜的整地做畦同根茬菠菜.因为它在生长后期要培土软化,所以做畦时要留出取土的夹畦.     

乌骨鸡发生马立克氏病的病例报告

马立克氏病易感动物是鸡,而肉用乌骨鸡发生马立克氏病的病例则较少见报道。我区黄渡镇两家鸡骨鸡养殖户近来同时发生了马立克氏病（以下简称MD）．现报道如下：1发病情况1996年12月中旬。我区黄渡镇老宅村姚某从阿镇董某孵房购入乌骨鸡苗1400羽,同镇罗家盛某也从其赔房购入80     

南黄海半滑舌鳎人工育苗试验

育苗亲本为2003年吕四渔场和长江口渔场水域捕获的野生原种,共78尾,其中雌鱼50尾,规格1000g￣3000g,雄鱼28尾,规格为100g￣250g,自10月16日产卵布池,至11月28日,共培育规格30mm以上(全长)半滑舌鳎鱼苗20余万尾。     

加强乡镇站财务管理保障畜牧业健康发展

经历了近三十年的改革开放,农村经济发生了巨大的变化,特别是畜牧经济由小变大,由弱变强,由家庭经济效益变社会经济效益,推动着畜牧业可     

酿酒葡萄‘赤霞珠’养分累积动态及养分需求量的研究

 研究了酿酒葡萄‘赤霞珠’ (Cabernet Sauvignon) 整个生育期内N、P和K的动态变化及养分需求量。结果表明: 葡萄叶片中N和P浓度变化较大, 浆果膨大期至着色期, 叶中N和P的浓度相对稳定; 果实中K浓度的变化最大, 浆果始熟期至采收期果实中K浓度较稳定; 整个生育期内, 赤霞珠葡萄N、P、K的累积量整体上均呈上升趋势, 且在采收期达到最大值。每形成1 000 kg赤霞珠葡萄的养分需要量分别为: N 5.95 kg, P₂O₅ 3.95 kg, K₂O 7.68 kg, N、P、K的吸收比例为10.0∶7.0∶13.0。建议浆果膨大期至着色期可作为N和P营养诊断的最适宜时期; N肥应重点施于葡萄花期之前, 浆果膨大期至着色期可再适当补施; P肥重点施于浆果膨大期之前; 浆果膨大期至着色期的糖分快速累积时期重施K肥。     

不同类型护坡对降雨径流中污染物的削减效果分析

[目的]本试验旨在研究不同类型护坡对降雨径流中污染物的削减效果差异.[方法]设置4种类型的护坡(网面护坡、砖面护坡、草面护坡和土面护坡),采用人工进水方式,开展为期15 d的护坡处理降雨径流中试试验.试验于不同时段采集底部出水,监测氮[总氮(TN)、铵态氮(NH+4-N)、硝态氮(NO-3-N)]、磷[总磷(TP)、颗...     

超速离心结合Real-time PCR分离纯化枣疯病植原体DNA

分离纯化枣疯病植原体基因组DNA,有助于进一步开展对此病原全基因组测序的研究,CTAB法提取枣疯病叶片的总DNA后,采用氯化铯双苯酰亚胺密度梯度离心法从枣树总DNA中富集纯化枣疯病植原体DNA,并通过Real-time PCR方法对分离纯化效果进行定量检测。在此基础上,探索了不同CsCl初始密度对DNA分离效果的影响。在20℃,初始密度为1.650 0g/cm3,经206 000×g下离心23h后,感染枣疯病样品(IS)的离心管中出现2条DNA亮带,正常枣树样品(NS)离心管中只有1条。Real-time PCR检测结果表明NS管中的条带为枣树基因组DNA;IS管中与NS管中相同位置的条带为枣树基因组DNA,另1条带为枣疯病植原体基因组DNA。在保留其他试验条件下,不同CsCl初始密度,会影响DNA条带的位置,也会影响枣疯病植原体DNA与枣树DNA的分离效果,在1.562 2g/cm3的初始浓度下分离效果最好。采用超速离心法可以有效地从感染枣疯病的枣树中分离得到纯的枣疯病植原体DNA,同时利用Real-time PCR法可以实现分离效果的评价,利用此方法分离得到的DNA可用于枣疯病植原体的全基因组测序。