泡插梅花

梅花通常用泥土扦插,而若用水泡插,成活率有时会更高。方法是: 1月上旬,截取2—3年生健壮枝条,用透光玻璃瓶泡插。水要勤换,保持水质清净,防止切口腐烂和繁生杂物,确保愈合组织免受侵害。春节期间观花后,剪掉花枝,留下2—3个叶芽。到3月中旬移栽上盆时,再将新枝的上部剪掉,留1—2个芽眼,这样新芽不至于因单纯依     

旱地玉米免耕覆盖播种技术及机具试验研究

以２ＢＱＭ－６播种机为基础，进行了６种装置的试验，研制出组合限深刀切草器和行间压草轮配合防堵的免耕覆盖播种机具，并分析了排堵机理。     

加强动物疫病防检结合确保畜牧业健康发展

通过全区人民认真贯彻实施《中华人民共和国动物防疫法》和我区畜牧部门广大干部职工的艰辛工作,动物防疫检疫工作取得了很大的进步,畜牧业生产也得到了长足的发展,特别是自2001年7月我区建立动物检疫专职队伍以来,大力实施“防检结合,以检促防”的一系列措施,以全面建设国家无规定动物疫病区示范区为契机,动物防疫检疫工作上了一个新台阶,2002年我区被农业部评为全国动物防疫工作先进区(县),2004年我区无规定动物疫病区示范区建设项目成功通过农业部复查验收。为保护和促进我区畜牧业持续、快速健康发展做出了重大的贡献。     

施氮量对棉田主要害虫种群动态的影响

通过不同施氮肥量对棉田主要害虫种群动态影响的研究结果表明,在低、中、高3种施氮肥水平处理条件下,随着氮肥量的增加,棉田棉铃虫落卵量增加,棉苗蚜、棉叶螨种群数量减少,发生为害减轻,但棉伏蚜种群数量增加。中等施氮肥条件下,第二、三代棉铃虫幼虫数量高于低和高施氮肥处理,对棉铃虫幼虫的生长发育和存活较为有利。     

旱地农业三种耕作措施的对比研究

在４年多的玉米传统耕作，深公覆盖和免耕覆盖耕作研究的基础上，分析研究了３种耕作措施下的土壤物理性状，作物产量，以及社会，经济与生态效益。表明，深松覆盖和免耕覆盖具有改善土壤结构，增加土壤含水量，提高作物产量，减少作业量，降低成本，增加收入，减少地表     

优质牦牛肉肉质的综合评价

2000-2002年对大通牛场40头6月龄不同性别的全哺乳牦牛的肉质进行了综合评价。对供试牦牛肌肉pH、嫩度、肌纤维细度、系水率、肉的贮存损失、肉的煮熟时间、熟肉率和烹饪损失率及肉色等进行了评价，分析了肌肉的化学成分，氨基酸及微量元素含量。结果表明该牦牛肉系水率强，肉的煮熟时间短，肉的贮存损失及烹饪损失较小，肌纤维较细，肉色深红。并具有蛋白质含量高，脂肪含量低及富含各种氨基酸的特点。     

农区畜禽规模化生产初探

畜禽生产的规模化、无公害是提高畜牧业生产水平与质量，提升市场竞争力，增加经济效益的可持续发展之路，目前无公害畜禽生产是热门话题，而无公害畜禽生产的前题是畜禽生产的规模化。在农区发展畜禽生产的规模化要循序渐进，实行分步实施的方针，我们通过多年的探索，找出了区域规模化、畜牧小区建设、规模化养殖三步走发展畜禽生产规模化的做法。     

重组羊奇异变形杆菌ompA乳酸乳球菌的构建及其在小鼠体内的定植规律检测

构建了含羊奇异变形杆菌外膜蛋白A(ompA)编码基因的重组载体pNZ8149-ompA,并将其电转入乳酸乳球菌NZ3900中。利用Westen blot检测目的蛋白的表达,流式细胞仪及间接免疫荧光技术检测目的蛋白在乳酸乳球菌中的定位。将重组乳酸乳球菌灌胃BALB/c小鼠,分别于口服后1,2,3,4,5,6,7d取其十二指肠、空肠、回肠、盲肠的肠道冲洗液,通过平板菌落计数法检测乳酸乳球菌在肠道的定植情况。Western blot检测到目的蛋白于49 000处出现特异性条带;流式细胞仪检测到重组乳酸乳球菌表面荧光强度明显强于空质粒对照组;间接免疫荧光试验检测到重组乳酸乳球菌菌体表面出现绿色荧光。灌服小鼠后,重组乳酸乳球菌在小鼠各肠段的定植比例不同,定植能力于口服后6d达到高峰,7d后在重组菌在十二指肠、空肠、回肠和盲肠的定植率分别占第1d的15.23%,24.19%,48.57%,40.07%。本试验证明羊奇异变形杆菌ompA能够稳定表达于乳酸乳球菌表面,且重组乳酸乳球菌在小鼠肠道内具有良好的定植能力,其定植能力为回肠盲肠空肠十二指肠。这为研究乳酸乳球菌作为羊奇异变形杆菌口服疫苗抗原递送载体提供了试验基础。     

大鼠成熟的肺表面活性蛋白B的原核表达及纯化

为表达和纯化SP-B蛋白,先对SP-B基因进行稀有密码子优化,PCR反应获得SP-B片段,构建重组质粒pGEX4T-1/SP-B,转化到E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用SDS-PAGE与Western blot进行检测;用GSTPrep FF 16/10对融合蛋白进行纯化。经双酶切鉴定证实质粒中插入基因长250bp,测序结果与大鼠SP-B cDNA序列相符;质粒转化后用IPTG进行诱导,在分子质量约34ku处出现1个新条带,与pGEX4T-1/SP-B蛋白预期大小一致,且该融合蛋白能可溶性表达并被纯化。结果表明成功构建了pGEX4T-1/SP-B重组质粒,表达、纯化得到GST/SP-B蛋白,为研究肺表面活性物质替代药物奠定了基础。