围产科尔沁牛外周淋巴细胞HSP70的表达

选择经同期发情处理的妊娠科尔沁牛5头(2³胎),于分娩-14、-6、-2、0、2、6、14d颈静脉采血,分离淋巴细胞,采用RT-PCR、Western blotting法分别检测淋巴细胞的HSP70mRNA与蛋白表达。结果显示,各受试牛的HSP70mRNA与蛋白表达变化趋势基本一致,即从-14d开始逐渐下调,0d最低,继而再逐渐上调。结果表明,HSP70作为淋巴细胞内重要伴侣分子,随着分娩的启动和发生其表达抑制显著增强,但在分娩后被迅速解除,其表达逐渐上调。     

通过推广鉴定的农产品加工机械

<正>为鼓励、扶持农民和农业生产经营组织应用先进适用的农业机械,促进农业机械化,建设现代农业,辽宁省农机质量监督管理站2009年对     

新克隆草莓基因FaLFY在草莓成花进程中发挥重要作用

据《园艺学报》2012年第5期《草莓LFY同源基因的克隆及其表达分析》(作者刘月学等)报道,以草莓(Fragaria ananassa)品种"花姬"为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明,FaLFY编码区长度为1236bp,编     

甜樱桃遗传图谱的构建及果皮红色性状QTL分析

据《园艺学报》2012年第1期《甜樱桃遗传图谱的构建及果皮红色性状QTL分析》（作者高平等）报道，以甜樱桃Prunusavium L．黄红皮品种“雷尼”为母本，红皮品种“8—100”为父本杂交获得的90株F，代群体为试材，利用RAPD、ISSR和SSR分子标记进行遗传分析，     

一例母猪生产瘫痪的诊治报告

母猪生产瘫痪是母猪在产仔前或产后突然发生的一种四肢麻痹,行走困难,重者导致站立不起（瘫痪）的一种病症。产前偶有发生。产后2－5天发生较多,又叫产后风。     

初生羔羊的科学护理技术

羔羊是指胎儿发育完全离开母体后,到断奶前这一年龄段时期的羊称之为羔羊。羔羊初生后刚刚离开母体,由在母体内靠母体供应营养维持生命和生长到离开母体靠自身呼吸和自食初乳维持生命和生长,其生存环境发生了巨大变化,加之羔羊初生后各机能发育尚不完全、抵抗力和免疫力都很低,很容易因环境应激导致发病,甚至死亡。据对隆化县近年来的调查发现:每年因养殖户粗放管理、疏忽羔羊出生后的护理,导致大批新生羔羊死亡,损失较大。因此,应从以下几个方面特别加强对新出生羔羊的护理,已达到提高羔羊成活率的目的。     

关于禽流感微量红细胞凝集抑制实验的探讨

禽流感分为低致病性禽流感和高致病性禽流感。其中高致病性禽流感是一种人兽共患的急性传染病,被国际兽医局定为A类动物疫病,我国规定为一类动物传染病。近年来高致病性禽流感在一些国家和地区大规模暴发,不仅给养禽业造成了巨大的经济损失,而且还威胁到人类的生命健康,由于其重要的经济和公共卫生学意义,使得高致病性禽流感的预防与检测显得尤为重要。微量红细胞凝集抑制实验（HI）因其微量、快速、可靠、设备投入资金少、实验条件要求低、检验成本低、     

供港冰鲜鸡检验检疫监管

冰鲜鸡由于其诸多的优点越来越受到国内外市场的青睐,为了确保其卫生与品质,冰鲜鸡的各个加工环节检验检疫要求十分严格。本文结合相关出口法律法规,重点对供港冰鲜鸡的检验检疫与监督管理进行归纳总结,对供港出口贸易具有积极的意义。     

一例猪链球菌2型感染的病原分离鉴定及药敏试验

2016年2月,上海市崇明区某乡镇一规模养猪场出现40多头5~8周龄仔猪发病死亡情况。经细菌分离、分离菌株生化鉴定和PCR检测,确诊为猪链球菌2型感染。对该菌株采用K-B纸片法,进行10种常用抗菌药物的体外药敏试验,结果发现该细菌对青霉素、阿莫西林、恩诺沙星敏感,对诺氟沙星、阿奇霉素、壮观霉素、卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素和氨苄西林不敏感。根据药敏试验结果,建议养猪户使用阿莫西林和恩诺沙星进行治疗,并做好病猪的隔离与护理。一周后病情得到控制。     

水泡性口炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

为建立方便快捷的水泡性口炎病毒(VSV)检测方法,本研究以抗VSV单克隆抗体(MAb)为捕获抗体,兔抗VSV多克隆抗体为检测抗体,建立VSV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:抗VSV MAb 1A2的包被浓度为3.09μg/mL,兔抗VSV多克隆抗体和酶标抗体的工作浓度分别为5.16μg/mL和1∶5 000,以OD450nm≥0.231作为阳性判定标准。该ELISA方法对猪水泡病病毒、猪水疱疹病毒及羊传染性脓疱病毒等均无交叉反应;敏感度可达3.125μg/mL(101TCID50);其重复性变异系数小于10%。采用建立的ELISA方法与RT-PCR方法同时检测187份临床样品,符合率达到97.9%,具有良好的相关性。本实验建立的VSV双抗体夹心ELISA检测方法具有特异性好、敏感性高、成本低及方便快捷等优点,可以用于VSV的快速检测。