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81.
鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族序列分析 总被引:3,自引:1,他引:2
用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体(MG)HS株基因文库中经初步估测可能含有的4个鸡毒霉形体粘附蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMGA)基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化,根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱;然后根据所得的物理图谱,选用Pst I和EcoR I将MgW17外源片段酶解成1.3、2.0、4.2 kb 3个部分,将它们分别亚克隆到SK(十)质粒上,得到了3个亚克隆子SGp100、SGp200、SGp300.使用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建缺失子系列,经序列分析后得到MgW17外源片段的全部序列.序列全长7 434 bp,中间含有2个完整的pMGA基因和另2个不完整的pMGA基因的首部和尾部,分别将它们顺次命名为H-pMGA1.1、H-pMGA1.2、H-pMGA1.3和H pMGA1.4.2个完整的pMGA基因的阅读框长度分别为1 967 bp(1.2)和2039 bp(1.3);H-pMGA1.1首部不完整的阅读框的长度为720 bp,尾部不完整的H-pMGA1.4的长度为1 752 bp.将H-pMGA基因与已报道的MG.S6株、F株的pMGA基因进行了比较,探讨了pMGA基因在不同MG菌株中的相似性、基因启动子结构的差异、间隔区内GAA重复序列对转录调控的影响等. 相似文献
82.
对福建省16种农业科技期刊连续10年的总被引频次和他引率进行统计与比较。结果表明,《福建农林大学学报(自然科学版)》、《福建林学院学报》、《福建农业学报》3种学术类期刊和《福建农业科技》、《福建林业科技》2种技术类期刊且有较高的学术影响力。并对统计结果和统计方式进行了分析。 相似文献
83.
AIM: To investigate the role of mesenchymal stem cell-induced regulatory dendritic cells (MSC-DCregs) in mouse acute graft-versus-host disease(aGVHD) model. METHODS: Bone marrow cells from BALB/c (H-2d) mice were isolated and were induced to differentiate into DCs. The DCs were selected by flow cytometry, and after 10 d co-culture with MSCs, they were induced to be MSC-DCregs. Male 8-week-old C57BL/6 (H-2b) mice were used as donor mice. The female 8-week-old BALB/c (H-2d) mice, who had received 100 cm source-skin distance, 30 cm×30 cm radiation field, 700 cGy total body irradiation (TBI) pretreatment were used as recipient mice. The recipients were divided into 5 groups: control group, TBI group (injected with medium only), bone marrow transplantation group (injected with 1×107 bone marrow cells), aGVHD group (injected with 1×107 bone marrow cells and 1×107 spleen cells), and MSC-DCregs group (injected with 1×107 bone marrow cells, 1×107 spleen cells and 1×106 MSC-DCregs). The white blood cell count, recipients' chimerism, clinical evaluation of aGVHD, survival analysis and pathological changes were determined. RESULTS: Hematopoieic recovery was seen at 10 d after transplantation. The recipients' chimerism was parallel to the donors' at 30 d. The median survival time of the mice in aGVHD group and MSC-DCregs group was 27 d and 33 d, and the survival rates at 30 d were 20% and 100% (P<0.01), respectively. The clinical scores of the mice in MSC-DCregs group were lower than those in aGVHD group (P<0.01). Moreover, the pathological changes in the skin and liver of the mice in MSC-DCregs group were less serious than those in aGVHD group. CONCLUSION: The MSC-DCregs induce an aGVHD tolerance in vivo, and further research of its mechanism is still in great necessary. 相似文献
84.
生物炭在农业领域应用的研究进展与前景 总被引:5,自引:0,他引:5
生物炭是生物质在高温缺氧条件下热裂解的产物。其具有多孔性、高阳离子交换量(CEC)和低容重特征,对土壤性状改良、环境污染修复和作物生长等方面都有一定的积极作用。生物炭的农业应用作为一种农业碳汇减排和提高土壤生产力技术途径已得到广大学者的关注。现从土壤性状改善、作物生长、生态环境效应方面综述了生物炭的研究进展,基于生物炭的研究方法、范围、内容及推广应用等方面存在的几大问题,展望了生物炭今后的研究趋向与前景,指出生物炭在农业领域中的研究应用存在巨大潜力,以期为生物炭在农业领域的有效应用与推动现代农业可持续发展提供遵循依据。 相似文献
85.
干旱胁迫下斑茅消减文库的构建及分析 总被引:6,自引:0,他引:6
以干旱胁迫下斑茅(Saccharum arundinaceum Retz.)叶片组织的cDNA为Tester,正常生长条件下斑茅叶片组织cDNA为Driver,利用抑制性消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization, SSH)构建斑茅干旱胁迫消减文库。文库克隆总量约为30 000个,克隆重组率为99.2%;随机从文库中挑取3500个克隆分析表明,插入片断长度主要集中在200~1 000 bp之间,500 bp以上的有463个克隆,500 bp以下的有3 037个克隆,平均长度约450 bp; 通过随机对16个文库阳性克隆的测序及分析,3个克隆与ATP-NAD kinase、Aldo/keto reductase和锌指蛋白高度同源,3个克隆没有同源性,10个与逆境相关,是功能未知的EST。选择编号为EL0149和EL0145两个克隆进行Northern杂交验证,结果表明EL0149克隆为干旱胁迫上调表达的EST序列,而EL0145在正常供水和干旱条件下均无明显的的杂交信号。说明本研究克隆的SSH文库质量较高,可以进一步利用SSH文库结合芯片表达谱分析解析作物水分胁迫下的相关抗旱基因网络。 相似文献
86.
87.
88.
实蝇DNA提取方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
在实蝇的口岸检疫鉴定工作中,主要以成虫的外部形态特征作为分类依据,而口岸截获的往往是幼虫或卵,通常的做法是对其进行室内饲养待获得成虫后再进行鉴定。这样的检疫周期太长,并且不利于对世界或某一区域实蝇种群结构的了解。分子生物学技术可以弥补传统方法的不足,能快速、准确和灵敏地检测出实蝇种类,揭示其种群间的亲缘关系并提早制定相应的防治方法。本实验比较了5种实蝇基因组DNA提取方法,并进一步用RAPD技术快速鉴定其种类。 相似文献
89.
90.
缺钾对水稻不同品种光合和能量耗散的影响 总被引:8,自引:3,他引:8
试验测定了钾敏感型(二九丰)和钾钝感型(原丰早)两个水稻品种在缺钾处理41.d后其剑叶的生长、光合光响应曲线、叶绿素荧光参数光响应曲线和暗弛豫动力学曲线。结果表明,缺钾降低了水稻剑叶的光合作用,显著抑制了生长。但是缺钾条件下导致两个水稻品种净光合速率(Pn)下降的主导因子并不相同。在缺钾条件下,原丰早(YFZ)剑叶的Pn随气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)的下降而下降,但叶绿素荧光参数和叶绿素含量几乎没有变化,说明其Pn下降主要归于气孔的限制。缺钾处理41.d后,二九丰(EJF)在低光强下[500mol/(m2.s)],Pn随Gs和Ci下降,但在更强的光强下,Pn和Gs继续下降,而Ci开始上升,并在1200mol/(m2.s)处超越了对照,说明此时主导因子不单受气孔限制,还受非气孔因子限制;它的光饱和点从1200mol/(m2.s)下降到大约500mol/(m2.s);同时,其荧光参数Fv/Fm、ФPSII、qP和ETR随光强上升而迅速下降,而L(PFD)、E和PP迅速增加,NPQ在1200mol/(m2.s)光强下上升,但是在高光强下却迅速降低,甚至低于对照,而且Fm、Fv/Fm下降,Fo上升,均说明缺钾处理可能使光合机构受到了伤害,发生了光抑制。对非光化学猝灭的分析得到其中间组分qNm可能起了更大的能量耗散作用,部分激发能从PSⅡ转移到PSⅠ,降低了PSⅡ耗散能量的压力。以上结果表明,两品种对钾敏感性不同极可能也与缺钾条件下光保护能力的差异有关。 相似文献