全文获取类型
收费全文 | 23942篇 |
免费 | 1357篇 |
国内免费 | 2610篇 |
专业分类
林业 | 2666篇 |
农学 | 3110篇 |
基础科学 | 1896篇 |
3767篇 | |
综合类 | 8000篇 |
农作物 | 1613篇 |
水产渔业 | 1042篇 |
畜牧兽医 | 3268篇 |
园艺 | 1117篇 |
植物保护 | 1430篇 |
出版年
2024年 | 90篇 |
2023年 | 393篇 |
2022年 | 919篇 |
2021年 | 1147篇 |
2020年 | 1059篇 |
2019年 | 961篇 |
2018年 | 726篇 |
2017年 | 1088篇 |
2016年 | 910篇 |
2015年 | 1144篇 |
2014年 | 1193篇 |
2013年 | 1414篇 |
2012年 | 1936篇 |
2011年 | 1872篇 |
2010年 | 1706篇 |
2009年 | 1536篇 |
2008年 | 1398篇 |
2007年 | 1333篇 |
2006年 | 1120篇 |
2005年 | 1028篇 |
2004年 | 548篇 |
2003年 | 452篇 |
2002年 | 390篇 |
2001年 | 402篇 |
2000年 | 383篇 |
1999年 | 392篇 |
1998年 | 347篇 |
1997年 | 285篇 |
1996年 | 316篇 |
1995年 | 275篇 |
1994年 | 222篇 |
1993年 | 196篇 |
1992年 | 162篇 |
1991年 | 115篇 |
1990年 | 122篇 |
1989年 | 101篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 35篇 |
1986年 | 31篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1972年 | 2篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
地处阴山山系中段大青山脉林区的哈园,其气候区划为我国中温带亚干旱气候类型。就整体而言,四季分明,内陆气候特征强烈;但因巨大阴山山地效应,年降雨量超过450mm,植被繁茂,形成多种多样的小气候环境,以高山环境、森林环境及峡谷环境为代表,它们冷暖干湿分异形大。气候的多样性,可满足旅游者的不同要求,产生了非凡吸引力,为哈园开发建设的宝贵自然资源之一。 相似文献
82.
83.
采用正交试验法,在 pH、盐浓度,放置时间、加热条件四个因素上探讨小(?)碱的提取条件,结果用了1/2的试验时间和较少的实验用试剂,比较满意地找到了最佳提取条件。 相似文献
84.
本文根据胶合板厂实际情况,建立了杨木胶合板厂生产规划模型。该模型考虑各主要设备工段、产品组合、产品混合、产品价格、流动资金、原材料供应以及市场约束等问题。本模型能够满足市场竞争,获取最佳利润,同时还能解决胶合板厂“三板”(表、背、芯单板)不平衡问题。 相似文献
85.
纹枯病菌絲在田間稻株上的消长受水稻各生育期、及当时气候条件影响很大;一般在孕穗职前菌絲量少,孕穗至乳熟初期分布量大、蔓延速度快;抽穗期后10天达到最高峯。早稻成熟期菌絲停止蔓延或消失;晚稻(尤其連作晚稻)抽穗期后因寒潮或低温而停止蔓延;乳熟期趋于消失。纹枯病菌核的发育一般要通过四个时期,无休眠期。病情的水平扩展速度以孕穗至抽穗期最快,乳熟期几停止;而垂直扩展速度以水稻分蘖期最慢,抽穗至乳熟期最快。矮稈品种2—3天,高稈品种3—5天便可士升一个叶位,乳熟后緩慢。晚稻則以抽穗期最快,抽穗后緩慢,乳熟后病势停滞不前。在水稻易感期(孕穗—抽穗),遇到梅雨的两端低温,职及矮稈品种、多肥、密植,在一定有效菌核量下,是本病流行期、流行程度的关鍵因素。防治适期应以菌絲蔓延前期,卽在分蘖期至孕穗期施药,以杀伤菌絲为主;有必要时可在抽穗期再施药一次,保护剑叶,以抑制菌核形成、兼杀菌絲为主。如对矮稈品种、多肥栽培的水稻,于分蘖期施药保护是很必要的。 相似文献
86.
天津地区鸡大肠杆菌病病原分离及病原特性 总被引:1,自引:0,他引:1
从天津地区10个区县、23个养鸡场的241只疑似大肠杆菌病病例中,分离出病原菌92株,所得菌株符合大肠杆菌的微生物学特性。致病性在各菌株间略有差异。分离菌对氟哌酸、庆大霉毒、氯霉素最为敏感。抗“O”血清型鉴定,结果表明,分离菌株分属25个血清型,并以O111、O89、O86、O30、O78为主。从优势血清型中选取的菌株,均具有良好的抗原性。 相似文献
87.
对杨属黑杨组(Aigeiros) 的15个种(品种) 核型进行了分析, 结果如下: 箭杆杨( Populusnigra var. thevestina) , 2n = 38 = 3M + 29m + 5 sm + 1 st; 盖杨( P. del.cv. ×Lux ×P.×canadensis cv. Shanhaiguanensis) , 2n = 38 = 2M + 27m + 4 sm + 5 st (4SAT) ; 欧美杨107 (P1 ×euram ericana cv. ‘74 /76’) , 2n = 38 = 1M + 29m (1SAT ) + 5 sm + 3 st (3SAT) ; 欧美杨13 ( P. ×euramericana CL 13) , 2n = 38 = 3M + 23m + 6 sm + 3 st (1SAT ) + 3 t (3SAT) ; 加杨( P. ×canadensis Moench) , 2n = 38 = 1M + 27m + 6 sm + 4 st ( 4SAT) ; 辽杨×美洲黑杨(P.maximowiczii Henry ×P.deltoids Bartr. ) , 2n = 38 = 1M + 24m + 9 sm (2SAT ) + 4 st; 中尚8号( P. ×Zhongshangnensis) , 2n = 38 = 4M + 27m (1SAT ) + 2 sm + 3 st (2SAT ) + 2 t; 北京杨( P. ×beijingensis) , 2n = 38 = 3M + 28m + 3 sm + 4 st (2SAT) ; 鲁山杨( P. ×Liaoningensis) , 2n = 38 = 1M + 27m + 3 sm + 6 st (1SAT ) + 1 t (1SAT) ; 廊坊1号( P. CL ‘Langfang 1’) , 2n = 38 = 3M + 28m + 3 sm + 4 st (2SAT) ; 圣山杨(盖杨类) (P. ×gaixianesis) , 2n = 38 = 2M + 27m + 4 sm (1SAT ) + 4 st (3SAT ) + 1 t; 抗- 2 〔P. deltoids CL 2 (GMO) 〕, 2n = 38 = 26m + 7 sm (2SAT ) + 4 st (1SAT ) + 1 t (1SAT) ; 群改3号( P. ×Qungainensis 3) , 2n = 38 = 1M + 27m + 8 st (2SAT ) + 2 t (2SAT) ; 中金2号( P. ×Zhongjinnensis 2) , 2n = 38 = 1M + 18m + 13 sm (1SAT ) + 5 st (2SAT) + 1 t (1SAT) ; 辽宁杨( P. ×eur. cv. San Martino ×P. ×canadensis cv. Shanhaiguanensis) , 2n = 38 = 2M + 26m + 6 sm + 4 st。黑杨各种(品种) 核型均为2B型, 种(品种) 间核型差异主要表现在中部着丝点(M、m) 染色体数目(25~32) 和端部着丝点( st、t) 染色体数目变化(1~6) 上, 核型特征为种(品种) 鉴定提供了一定参考。 相似文献
88.
89.
90.
不同含水量菜豆种子老化过程中生理特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对不同含水量的菜豆种子( 2.1%、3.4%、3.8%、6.9%和9.0% ) 老化过程中的生理特性进行了研究。结果表明, 菜豆种子在含水量为318%时, 发芽率, 保护酶系统( SOD、POD和CAT) 活性和脱氢酶活性明显高于其它含水量的种子, 而脂氧合酶(LOX) 活性和丙二醛(MDA) 含量显著低于其它含水量的种子, 表现出较高的生活力。此结果表明适度降低菜豆种子的含水量可以提高其抗老化劣变能力;不同生活力的菜豆种子POD同工酶酶谱表现不同, 而SDS2PAGE蛋白质谱带则基本相同。 相似文献