新疆棉田中后期化学除草方法

 2006-2008年在试验田棉花中后期使用48%氟乐灵、农达41%等化学除草剂,有效地控制了反枝苋,地锦、青麻、马齿苋等一年生杂草,总结了48%氟乐灵、41%农达水剂的使用方法、最佳用量及其注意事项。     

鹅细小病毒主要结构蛋白基因的扩增、克隆与原核表达载体的构建

根据已发表的鹅细不病毒（GPV）核苷酸序列设计并合成了1对引物,对GPV主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增。所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.8kb。将该片段直接与真核表达pCR3.1T载体连接,转化人感受态大肠杆菌TOP10F＇中增值。在对所提质粒进行快速鉴定、PCR扩增以及BamH I酶切线性化初步鉴定的基础上,经限制性内切酶Sca I 和EcoR V分别酶切进行正反向鉴定,获得了3个正向插入的克隆（PVPA）和2个反向插入的克隆（PVPB）。将正向插入的克隆PVPA1与原核表达载体pET-28b（ ）分别用BamH I和Xho I双酶切后,回收目的片段进行定向连接,并转化入感受态大肠杆菌DH5a中。对所获得的重组质粒分别经Sca I、EcoR V、BamH I/Xho I酶切,证实含有目的基因,且基因插入方向正确,成功地构建了含有GPV主要结构蛋白基因的原核表达载体,为高效原核表达以及研制更为有效的基因工程疫苗打下了基础。     

水稻新品种—扬稻6号的特征特性及其栽培技术

通过对优质水稻──扬稻6号特征特性的研究,得出了高产栽培技术的措施。     

鹅细小病毒国内分离株主要结构蛋白（VP2-VP3）基因的克隆和序列分析

根据国外已发表的鹅细小病毒（GPV）A株基因组核苷酸序列设计了一对引物,对国内两株鹅细小病毒毒株(GPV　CC株)和(GPV　FS株)主要结构蛋白（VP2-VP3）基因进行PCR扩增，并克隆到pCR3.1T载体，分别获得正向、反向连接重组质粒pVPC1、pVPC2和pVPF1、pVPF2，经酶切鉴定筛选出阳性克隆质粒并进行核苷酸序列分析比较，序列分析结果表明：GPV　CC株和GPV　FS株VP2-VP3的核苷酸大小分别为1　764　bp和1　763　bp,其中GPV　CC株与A株同源性达到98.9%；GPV　FS株缺失一个碱基,与A株同源性为93.5%,与GPV　CC株同源性为93%。     

我国奶业现状及可持续发展的对策

所谓的奶业就是奶制品的产业,其产业链中的各因素必须协调发展。奶业产业链由市场、乳品加工企业和奶源组成。加工企业在市场的支撑下,应合理配置包括奶源、资金流、物流、设备等资源,生产适销对路的产品和创造独具特色的企业文化,力争做大做强,形成优势效应,进一步激励市场的扩容和促进奶源的建设。为此,分析了我国乳业发展现状及问题,提出了相应的对策。     

恩诺沙星可溶性粉防治人工感染雏白痢试验研究

用标准鸡白痢沙门氏菌制备各浓度菌液。按麦氏比浊法测定最适菌液浓度为９．０８×１０－５,含菌量为９．０８亿个．ｍＬ－１。雏鸡腹腔注射最适菌液０．３ｍＬ,已成功的复制出败血型雏白痢。按预防浓度２５～５０μｇ．ｇ－１,给人工感染雏白痢雏群饮服恩诺沙星可溶性粉水溶液,对雏白痢的保护率达９８．７５％～１００％。分别比对照药诺氟沙星、庆大霉素、氯霉素等药物保护率提高１２．５％,２．５％,３．７５％及２．５％,３．７５％,５％;相对增重率提高１４．９６％,１１．５６％,１４．４８％及１５．６７％,１２．２７％,１５．１９％。按治疗浓度５０～７５μｇ．ｇ－１,给人工感染雏白痢雏群饮服恩诺沙星可溶性粉水溶液,对雏白痢的治愈率达９６．６７％～１００％,分别比上述对照药的治愈率提高６．６７％,１０％,１１．６７％,相对增重率提高１５．５９％,１４．５３％,１７．５２％。     

990A植物抗病剂防治苹果腐烂病研究初报

采用９９０Ａ植物抗病剂原液、１０倍、２０倍、４０倍液防治苹果树腐烂病,治愈率分别为９７．３％、９６％、９４．３％、８５．３％,均高于对照药剂４０％福美砷可湿性粉剂５０倍液的治愈率。     

1DS-3600型深松机的研究设计

为满足黑龙江省垦区深松作业需要,经过充分市场调查,设计了一种新型的1DS-3600型深松机。该机幅宽大、生产效率高,适用于大面积地块伏秋深松整地作业,能够达到提升地温和深层土壤疏松而不颠倒生熟土层的目的。     

9JLT-10全混日粮搅拌机及搅龙设计

全混日粮搅拌机主要用于奶牛、肉牛全混合日粮(TMR)加工制作的专用设备,能够将各种精、粗饲料按照一定的配方比例混合搅拌均匀,提高饲料的适口性和营养的均衡性.为此,应用CAD和SolidWorks对9JLT-10 TMR饲料搅拌机下搅龙进行辅助设计,对搅龙强度进行COSMOS力分析;同时,对搅拌机整体装配进行仿真优化设计,以提高TMR饲料搅拌车整机性能,减少整机设计周期.