苹果秋季管理

深翻改土、增肥壮树 9月中旬至10月上旬采用树穴、行（株)间、全园深翻等方法，深度6080厘米，少伤直径1厘米以上的根，深翻要与施肥相结合，以熟化土壤，施有机肥以每公斤果1．5-2公斤为宜：一般每亩可施复合肥20-25公斤，硫酸亚铁10-20公斤，硫酸锌5-10公斤。     

落叶松红腹叶蜂食叶量、发育进度及防治适期的研究

掌握科学合理的防治时机，是害虫防治的关键技术之一。为此笔者在对落叶松红腹叶蜂防治技术的研究中，根据落叶松红腹叶蜂幼虫的生物学特性，创新采用拟自然态研究方法、自然产卵小群统计方法，对幼虫每虫和分龄期食叶量(率)、卵和幼虫发育历期、幼虫自然死亡率、越冬幼虫化蛹发育进度及化蛹历期等进行了系统研究。在这些研究的基础上，提出科学的防治适期应为幼虫发育高峰后第7～10d，在此时间内林间可见卵及幼虫约占当年种群数量的76％～90％，是卵和幼虫出现最多的时段，是最大限度地消灭叶蜂幼虫、压低种群数量的有利时期。     

太和香椿品种资源

太和香椿，是我国优良的经济树种，椿芽光泽鲜艳，质佳睐美，营养丰富；木材素称“桃花心木”。因而久负盛名．成为著名的名、特，优产品。     

女儿寨小流域植被恢复与重建过程中的小气候效应研究

以女儿寨小流域为研究对象，着重研究了植被恢复重建过程中小流域系统的小气候变化特征。随着小流域内的植被恢复与重建，小流域内最高气温约降低了1～4℃，尤其以夏、秋季更为突出，约降低了3～4℃；最低气温提高了1～2℃，夏季较其它季节更为显著一些；森林不能降低小流域的日平均气温，但能略微增加秋冬季的平均气温0．1～0．5℃；平均地面温度降低了0．9～1．3℃，秋冬季的地面平均温度略微增加0．1～0．5℃；年降水量增加了77～115mm；年蒸发量降低105～175mm。小流域小气候环境发生了较大的变化，小气候质量在不断的提高。     

母猪与仔猪PRRS免疫程序的观察与分析

试验旨在观察南堰猪场母猪与仔猪的PRRS免疫程序。选取15日龄乳猪、25~79日龄保育猪、产后15d及产后25d的母猪,采用猪蓝耳病毒ELISA抗体检测法,检测其母源抗体与免疫抗体水平,其中25日龄仔猪的PRRS母源抗体合格率仅41.3%,而接种高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗后14d具有可靠保护力。因此,该场仔猪的PRRS免疫程序需要调整,免疫接种时间可提前到15日龄。产后25d的断奶母猪即免疫高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗后146d免疫抗体合格率为100%,说明所选用的高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫保护期达5个月。因此,采用母猪断奶时接种该疫苗的跟胎免疫法切实可行。     

湖北铜绿山铜矿区土壤铜污染状况及优势植物对铜的吸收

矿区重金属污染十分严重,寻找并筛选适合当地生长的优势植物成为推广矿区植物修复技术的前提。铜绿山矿区土壤重金属铜含量高,在矿区发现4种优势植物。通过测定植物根际土壤及植物各器官铜含量,得出在此4种植物对铜的积累与迁移特点,评估其在矿区土地恢复与植被重建方面的作用与价值。     

外源多酚添加条件下干红葡萄酒颜色和花色苷特性研究

颜色是红葡萄酒重要的感官特征和质量评价指标,花色苷是红葡萄酒呈色、稳定和营养功能的重要物质基础。既往研究极少探讨外源添加天然色素对红葡萄酒颜色质量和花色苷的影响。选取赤霞珠干红葡萄酒为研究对象,于酒精发酵前和发酵后分别添加天然色素Ⅰ和天然色素Ⅱ2种色素,并以添加黄岑苷、绿原酸和没食子酸3种多酚为对照,探究对葡萄酒颜色特征、花色苷种类与含量的影响。结果发现：在发酵前添加天然色素Ⅰ和Ⅱ使得酒体颜色加深、红色色调加强、花色苷含量增加。在发酵后添加以上多酚对葡萄酒颜色和花色苷的影响弱于发酵前添加,但添加天然色素Ⅰ仍然有利于花色苷含量的保持,只是效果弱于发酵前添加。其余多酚物质处理对供试酒样颜色品质影响较小。研究结果表明发酵前添加多酚物质更有利于红葡萄酒颜色品质的提升和稳定、花色苷含量的保持和稳定,天然色素Ⅰ是相对最优质的辅色剂。     

不同日龄略阳乌鸡生长发育观测及屠宰差异分析

为了探究略阳乌鸡在当前舍饲+放养的饲养模式下不同日龄的生长发育、屠宰性能差异性,采用饲养试验观测和测定了不同日龄略阳乌鸡公、母鸡的外貌、体重、屠宰性能和肉质营养分析等指标,并对试验数据进行了分析。结果表明：略阳乌鸡体重随着日龄的增大而增大,大日龄鸡的体重极显著地高于小日龄鸡,且公鸡体重极显著地高于同期母鸡;120d之后,略阳乌鸡外貌发育基本达到成年鸡要求;略阳乌鸡在150d测定的各项屠宰指标、鸡胸肉中蛋白质和脂肪含量均高于120d;鸡胸肉中全氨基酸（TAA）、必需氨基酸（EAA）和非必须氨基酸(NEAA)含量在日龄和性别间无显著差异。研究结果可为略阳乌鸡出栏时间的确定提供了一定数据参考。     

拟无枝酸菌宿主构建及次级代谢基因簇异源表达

为将生长快、发酵时间短、遗传操作便捷的稀有放线菌拟无枝酸菌TNS106开发成异源表达宿主,通过同源重组将内源的瑞斯托霉素生物合成关键基因rpsA替换为ΦC31和ΦBT1噬菌体细菌附着位点attB,清除代谢背景并引入整合位点,得到菌株HXR1;将含有来自天蓝色链霉菌的放线紫红素基因簇或来自刺糖多孢菌的多杀菌素基因簇的质粒转到HXR1进行异源表达,检测发酵产物。结果显示,HXR1成功表达放线紫红素和多杀菌素;与红色糖多孢菌宿主LJ161相比,放线紫红素的产生提前1 d,产量提高1.3倍。拟无枝酸菌异源表达宿主HXR1可为从链霉菌和稀有放线菌中发现新的次级代谢产物提供有用的平台。