用动态规划方法对塔里木河下游水

以塔里木河5次应急输水观测资料为基础，以动态规划理论为指导，以大系统优化理论为手段，研究了塔里木河下游5次应急输水后河道两岸地下水位上升值与单位河长耗水量、不同地下水位埋深对应的高程与生态改善面积等之间的关系，建立了塔里木河下游输水水量在各研究区合理配置的数学模型，并求解出各研究区合理配置的水量，为今后输水工作的开展提供理论依据。     

电磁差动式垂线坐标仪在丹江口大

电磁差动式传感器具有测量精度高、可靠性好、仪器结构简单，不受潮湿等环境影响的优点。在完成基础性研究后于1993年在丹江口大坝36坝段进行了现场试验，结果表明：仪器监测与同步进行的人工目视观测结果一致，性能稳定，实际结果与设计指标相符，满足工程要求。1995年通过省级鉴定后，先后在21坝段正垂线和36坝段倒垂线上安装了7台EMD仪器，效果良好。 简要介绍了电磁差动式垂线仪的基本原理，并对观测成果进行了人工对比分析。     

基于ArGS Engne的给水管网信

依据给水管网信息系统及其管理的特点，利用COMGIS的设计思想，进行了给水管网管理信息系统的设计；采用ArcGIS Engine开发包，利用EPANET2.DLL管网模拟分析函数库，在VB平台上对模型进行集成，实现管网工况的动态模拟分析功能；同时采用Oracle Spatial进行数据库综合管理，实现对空间数据和属性数据的动态加载，建立基于C/S的给水管网信息系统，全面实现给水管网的动态空间模拟功能，为管理决策提供直观的可视化工具。     

在北京利用80:20池塘养殖模式和豆粕型饲料养殖斑点叉尾鲴试验

~~在北京利用80:20池塘养殖模式和豆粕型饲料养殖斑点叉尾鱼回试验@M.C.柯里默 @张建 @周恩华     

HI和ELISA检测新城疫病毒抗体的相关性

由于新城疫(ND)继续威胁着家禽业而要求应用常规的检测方法以确定家禽的免疫状态。鉴于血凝抑制试验(HI)作为一种标准方法已有几十年,因此正逐渐地被酶联免疫吸附试验(ELISA)所代替。虽然ELISA检测ND既敏感又特异,但还需要与我们所熟悉的HI试验的结果作比较。尤其是我们必须了解至少在进行中的ELISA与HI有好的相关性。送到萨格勒布大学的家禽中心的血清样品用HI和     

烟草赤星病拮抗细菌Ata28菌株的诱变选育

以烟草赤星病拮抗细菌Ata28菌株为出发菌株,采用紫外线、硫酸二已酯和微波诱变法进行诱变;再挑取诱变获得的对烟草赤星病菌Tbs3抑菌带最宽的突变株Uv-126,Des-66,Mw-110作遗传稳定性试验。其中经微波诱变获得突变株Mw-110,其抑菌带宽由出发菌株Ata28的8.4mm提高到10.9mm,比出发菌株提高了29.8%,并高于Uv-126,Des-66。Mw-110在培养基中连续培养8代以后,其遗传性状较Uv-126,Des-66更为稳定。     

猪用植酸酶产品功效的比较

正植酸酶产品在每单位酶释放的磷值上存在差异。同样,实验室对植酸酶活性的分析也存在差异。因此,在比较植酸酶活性和添加水平时必须谨慎。一种可以比较不同植酸酶产品活性以确定不同产品间替代率的方法,是在指定的磷释放值(如,释放0.10%的有效P)上比较它们的功效。     

植物根际放线菌分离方法初探及根皮苷降解活性分析

【目的】研究不同培养基及不同土样处理方法对植物根际放线菌分离效果的影响,并从中挖掘具有开发潜力的高活性根皮苷降解放线菌株,为苹果连作障碍机制研究及微生物修复提供理论和实践指导。【方法】从吉林、河北、山东、陕西、甘肃、河南、湖北、四川、重庆、上海、江西、安徽、浙江等13个省（市）采集植物根际土样40份,自然风干处理后分别经10 mmol/L的MOPS溶液及CaCO3预处理,用涂布平板法在7种不同的培养基中进行放线菌的分离培养。将分离获得的菌株点种于根皮苷筛选培养基进行活性检测。【结果】在7种培养基B、MSC、MG、MT、Chi、HSG、HV中分别分离获得100、78、108、64、79、113和88株放线菌。土样用MOPS溶液处理后所分离得到的放线菌总数明显高于用CaCO3预处理所得。分离所得630株菌株中有29株对根皮苷有降解活性。对其中41株高活性菌株及形态特殊菌株进行16S rRNA基因测序分析,发现分属于14个不同的放线菌属。【结论】7种分离培养基中HSG培养基的分离效果最好,MG培养基次之,MT培养基最差。土样处理中用MOPS溶液处理的方法优于用CaCO3预处理。根际放线菌株中有一定数量具有降解根皮苷能力的菌株。根际放线菌资源具有丰富的生物多样性。     

Prevalence and pathogenicity of Cryptosporidium andersoni in one herd of beef cattle

Over a 35-week period from January to July 2002, a breed of Hereford beef cattle (H) and their hybrids were monitored. Five hundred and ninety-nine individual fecal samples from calves and 96 samples from their mothers were examined. First excretion of Cryptosporidium andersoni oocysts in calves was found in the 9th week after the start of calving (a calf 63-day old). The prevalence of C. andersoni in calves ranged from 11.1 to 92.9% depending on age. The mean prevalence in their mothers was found to be 43.8%. The size of oocysts was 8.48 +/- 0.78 x 6.41 +/- 0.59 microm. Infection intensity in calves ranged from 32 000 to 4 375 000 oocysts per gram (OPG) and in mothers from 78 000 to 2 552 000 OPG. Three cases of abomasal cryptosporidiosis slaughtered at the age of 81, 157 and 236 days were examined histologically and ultrastructurally [transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM)]. Cryptosporidium infection of the abomasum was located in the upper half of the mucosal glands in the plicae spirales of the fundus, corpus and near the ostium omasoabomasicum. Cryptosporidia were not located in the glandular epithelium of the pars pylorica in the abomasum minimally 10 cm from pylorus. Histopathological changes in the site of cryptosporidial infection in the abomasum had a non-inflammatory character and included distinctive dilatation of infected parts of the glands with atrophy and metaplasia of the glandular epithelial cells, goblet cell activation and mucus hyperproduction. The TEM revealed a relatively small number of Cryptosporidium life cycle stages attached to glandular epithelial cells. In SEM the inner mucosal abomasal surface appeared swollen but was never infected by cryptosporidia.