气体射流剪切烟草的发散实验研究

根据气体自由射流的基本理论,推导出了气体射流发散的直径公式D=6.8(as/d0 0.147)d0.为了验证其理论的正确性,利用自制的喷嘴,实验研究了3种不同型号喷嘴的发散能力并进行比较.结果表明:在靶距小于70mm时实际值和理论值吻合良好.通过相关性分析,可以认为同一内径喷嘴的长径比与发散直径没有相关关系.     

竹子的离体培养研究

近２０ａ来已对２０个属７０余种竹子进行离体培养研究,以侧芽,顶芽,成熟胚作外植体诱导愈伤组织,由愈伤组织制备悬浮细胞进行细胞悬浮培养,由悬浮细胞制备原生质体进行原生质体培养。竹子愈伤组织经不定芽途径或体细胞胚发生途径再生完整植株。通过芽尖培养增殖新生芽进行竹微繁殖,并获得脱病毒种苗。以芽为外植体增殖的新芽或组织再生苗经继代培养诱导竹试管开花结实。     

北安市城郊乡蔬菜产业现状与发展对策

介绍了北安市城郊乡蔬菜产业发展的现状,分析了存在的问题,并提出了对策,以期为城郊乡蔬菜产业进一步发展提供建议。     

浅析汽车安全新技术与道路交通安全

指出了随着汽车保有量的剧增,道路交通事故发生率在不断上升,因道路交通事故而产生的伤害和死亡率一直居高不下,分析了道路交通安全的影响因素,从汽车安全新技术方面分析和阐述了车辆及行人在提高道路交通安全方面的重要作用,并提出了相应的建议和设想。     

人参组织和细胞培养的研究 Ⅱ.影响愈伤组织中人参皂甙生物合成的因素

引言 自从1950年Arregnin和Bonner以生产橡胶为目的培养橡胶愈伤组织,特别是细胞液体培养成功以来,随着近代生物技术的发展,利用植物组织和细胞培养物生产化学物质越来越受到人们的重视。尤其是利用药用植物的组织和细胞培养物来生产其药效成份,更引起各国的极大关注,致使它发展成为植物组织培养在生产应用上的两大主流之一。正如各国学者们所评论的,这种技术在工业上生产有用的自然物质有着无限的可能性,有可能发展成为新兴的产业部门。     

黑荆树悬浮单细胞低温驯化*

由黑荆树幼茎诱导愈伤组织,由愈伤组织制备悬浮单细胞。悬浮细胞可以作为最小的驯化单位。在2℃、8h短光照条件下14d,悬浮细胞可耐受到-7.5℃(LD_(50)),而不经驯化的仅耐受到-2.5℃。悬浮细胞抗寒性是用细胞质壁分离法测定的。单一的低温或短光照驯化不能使单细胞提高抗寒力,必须低温和短光照同时存在才能使其驯化,提高抗寒力。     

新时代背景下品牌战略对饲料企业贸易的影响

随着经济全球化和经济一体化的飞速发展,以及我国市场经济体制的不断完善,企业在发展过程中面临着更多的机遇和挑战。新时代背景下,竞争已成为各类企业生存和发展的主体环境,企业间的贸易竞争更是复杂多变,饲料企业想要在国内外市场上进一步扩大贸易发展空间,拓展贸易渠道,培育贸易新业态,就必须要实施品牌战略,积极开拓打造属于自己的品牌,为企业生存和发展奠定坚实的基础。基于此,本文从饲料企业品牌战略现状、存在的问题和品牌建设对饲料企业贸易产生的影响这两个方面入手,深入探析饲料企业实施品牌战略提升贸易核心竞争力的有效途径。 [关键词]品牌|品牌战略|饲料企业|贸易     

细枝木麻黄组织培养和转基因研究(英文)

[目的]对细枝木麻黄进行组织培养和转基因研究。[方法]以耐寒性细枝木麻黄为试验材料,探讨了愈伤组织诱导、不定芽分化、农杆菌介导转化3种条件对转化效率的影响。[结果]对细枝木麻黄不定芽诱导分化适宜的激素组合为DCR+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L;转基因抗生素选择压力为潮霉素,共培养时间3d;以初步建立的转基因体系利用农杆菌介导法获得94株转基因木麻黄,通过PCR检测,其中61株为PCR阳性植株。[结论]该研究为细枝木麻黄的组织培养和转基因研究奠定了基础。     

矿山型东南景天cDNA表达文库构建与耐镉基因筛选

以筛选出的镉超积累矿山型东南景天为材料,经镉胁迫后提取总RNA,纯化mRNA,利用改良SMART技术合成了全长cDNA,回收500 bp以上cDNA大片段克隆到改造过的大肠杆菌/酵母穿梭载体pYES2.0G中,建成东南景天镉全长cDNA文库,对随机挑取的阳性克隆进行PCR鉴定,插入片断大小在1 000 bp左右,说明所构建的文库达到了用于目的基因分离筛选和表达的建库要求,为将来筛选克隆与东南景天抗重金属相关基因奠定了基础。     

利用农杆菌介导法获得转codA基因麻竹再生植株的研究

温度是影响植物生存和生长发育的基本环境因子之一。大多数植物对低温等都是高度敏感的,低温伤害现象尤为突出,几乎涉及所有的经济植物。因此,改善植物的抗低温冻害的胁迫能力,可以显著提高植物的生长范围、增加产量。codA基因可以增加植物对低温胁迫的耐受能力,而Rd29A是一种胁迫诱导特异表达启动子,胁迫条件可以快速诱导基因表达,也可以减少由于转基因过量表达带来的不利影响。研究以麻竹花药离体培养的愈伤组织为材料,采用农杆菌介导法,探讨了影响麻竹愈伤组织遗传转化效率的主要因子。结果表明,潮霉素的最佳筛选浓度是25 mg.L-1,预培养时间为3 d,侵染时间为20 min,共培养时间为3 d,乙酰丁香酮的浓度控制在100 mg.L-1时可以有效的提高遗传转化效率。在此基础上对获得的转基因植株进行分子检测,初步表明外源基因codA已经整合到麻竹基因组中。