不同蛋白水平颗粒料对西农萨能奶山羊羔羊哺乳期生长发育的影响

为了筛选西农萨能奶山羊羔羊哺乳期全价颗粒料配方,本试验采用2×3两因子设计,选用出生日期相近(5d之内)、体重相近(3.66±0.69kg)的健康西农萨能奶山羊初生羔羊53只(公羊26只、母羊27只),按性别和蛋白质水平随机分为6组(A、B、C为三组母羊;D、E、F为三组公羊),试验期为120d,并分为1~60日龄和61~120日龄两个阶段,两阶段颗粒料苜蓿草粉含量分别为10%和20%,蛋白质水平分别为18%、21%、24%和15%、18%、21%,哺乳期自由采食干草,试验期间采集奶样和饲料样,记录羔羊采食量和生长发育数据。结果表明,试验期间公羔日增重显著高于母羔(P0.05);1~60日龄,A、D组羊羔具有较大的日增重,饲料报酬高,且D组日增重显著高于E、F组(P0.05);61~120日龄,D组具有最大日增重,随着蛋白水平的升高,公羔日增重呈现出降低的趋势,C组母羔显著大于A、B两组(P0.05),公羔间日增重差异不显著(P0.05);饲喂不同蛋白水平颗粒料对哺乳期羔羊腹泻率和血液生化指标无显著影响。试验表明,1~60日龄,蛋白质水平为18%的颗粒料组羔羊生长发育最快,饲料报酬高;61~120日龄,蛋白质水平为21%的颗粒料组母羔增重快。     

髓芯减压联合BMSCs治疗犬早期股骨头坏死的组织形态学观察

犬股骨头坏死又称累-卡-佩斯病,是犬股骨头的部分骨骺由于失去血液供应,导致该部分缺血变性坏死、股骨头发生塌陷,进而不同程度地破坏髋关节,容易造成髋关节退行性病变,其致残率高且病程长。当患犬出现股骨头塌陷并伴严重骨性关节炎时,只能选择股骨头切除或者全髋关节置换治疗,这给宠主带来巨大的精神压力和经济负担。     

新疆草地退化原因及治理对策探究

新疆地处我国西北部,天然草地面积为5 725.88万hm~2,随着现代畜牧业的发展,部分地区急剧增加的牲畜数量对草地生态系统造成了极大压力,退化后的草地产草量减少,草地品质退化,毒害草比例增加,形成一个恶性循环的怪圈,针对存在的问题现从5个方面提出建议及治理对策,以便控制草地继续退化。     

苗木嫁接机切削扭矩试验研究

以葡萄苗茎杆为试验对象,在改进的PC-A型皮带传动试验台进行切削扭矩试验.试验结果表明:影响一年生"贝达"葡萄苗茎杆切削扭矩的因素主要是切削深度,其次是轴的转速,最后是茎杆直径.当切削深度为10 mm,转速为350 r/min,茎杆直径为6 mm时,最大切削扭矩为600 Nmm.切削扭矩试验为苗木嫁接机切削机构的研制提供了数据支持.     

南充渔溪蔬菜现代农业园区实践与探索

渔溪镇发展蔬菜产业区位优势明显、水源优质丰富、生态条件适宜,在渔溪蔬菜现代农业园区建设中,通过“三突出”谋建、“三强化”提升、“三培育”建设、“三模式”激活、“三优先”扶持园区,不断壮大蔬菜产业,蔬菜产值2.2亿元,带动农户1200余户入园,实现户均年增收1.2万元,经济和社会效益显著。     

杂交玉米标准化繁育、制种关键技术

种子作为农业生产资料的最基本部分,是农业生产资料中特殊的不可代替的部分,是各项农业技术和农业生产资料发挥作用的载体,也是一种具有科技含量的特殊商品,其在农业增产增收过程中起到了关键性的作用。为此,建立健全杂交玉米种子标准化繁育制种体系,探索一条简单易行的杂交玉米标准化繁育制种的操作方法很有必要。     

重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究

试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。     

湖南草坪草引种筛选研究

研究引国内外草坪草种17科41属83种，通过对比实验，筛选出适宜湖南生增及不同功能要求的优良草坪草50种，为发展湖南的草坪业提供科学依据。     

山羊脂肪酸合酶基因(FASN)启动子结构与功能的初步分析

本研究旨在对山羊脂肪酸合酶基因(Fatty acid synthase,FASN)启动子进行结构与功能的初步分析,进而对其转录调控机制进行探讨。采用PCR技术从西农萨能羊基因组DNA中克隆FASN基因启动子,通过缺失分析,构建7个包含不同缺失片段的荧光素酶报告基因载体,转染山羊乳腺上皮细胞和MCF-7细胞,利用双荧光素酶系统检测不同片段的启动活性。结果表明,克隆得到FASN基因的启动调控序列2 589bp,生物信息学分析发现,该启动子序列含有典型的启动转录元件TATA-box和E-box,分别位于转录起始位点(+1)上游-41和-74bp处。报告基因分析表明,启动子核心区域定位在-293～-79bp,在线软件预测发现,该区域含有Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子结合位点。结果显示,FASN基因启动子前端存在负调控元件,Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子可能参与FASN基因的转录调控。     

西农萨能羊乙酰/丙二酸单酰基转移酶基因重组腺病毒载体的构建

本研究旨在通过构建西农萨能羊脂肪酸合酶(FASN)基因乙酰/丙二酸单酰基转移酶(MAT)区域的重组腺病毒载体,为研究其在奶山羊乳腺上皮细胞中过表达以及功能和作用机制做准备。根据GenBank收录的西农萨能羊MAT序列设计引物,PCR扩增并克隆测序。将目的基因连接到穿梭载体pAdTrack/CMV上并线性化后,转化含有腺病毒骨架载体pAdEasyⅠ的E.coli Bj5183感受态细胞进行同源重组,得到重组腺病毒质粒pAd-MAT-HIS,并用PacⅠ酶切鉴定,将经过PacⅠ线性化的pAd-MAT-HIS转染HEK 293细胞进行病毒包装和扩增,用LaSRT法测定病毒滴度。将本次克隆的MAT序列与GenBank收录的山羊序列对比发现,在601bp处碱基由G转变为A,导致氨基酸序列由丙氨酸(Ala)201转变为苏氨酸(Thr)201。酶切鉴定、绿色荧光蛋白观察、PCR及Western blot检测均证明,重组腺病毒质粒构建成功,病毒滴度为2×109 PFU.mL-1。本研究成功构建了重组腺病毒pAdEasy-MAT-HIS。