基于高通量测序分析高粱紫斑病叶片的微生物组成及多样性

本研究采用ITS高通量测序(扩增子测序)技术对已感染紫斑病(A和B)和未感染紫斑病(CK)的高粱叶片进行检测，以明确其真菌的群落组成及多样性。结果表明：高粱紫斑病病叶中真菌菌群组成丰富，总共检出820种真菌，3个样品共同拥有的为155种，所有菌群分属于9门29纲60目122科和206属。3份样品Shannon指数分别为3.98、4.67、4.11,按大小排序为B>CK>A。同时，含量排名靠前的属之间亲缘关系比较复杂，且没有出现前人报道的高粱尾孢Cercospora sorghi,可能的原因是引起该病害发生的病原菌发生了变化，或是存在由多种真菌共同作用从而导致病害发生的可能性。本研究结果能帮助我们更好地了解高粱紫斑病发病期叶片真菌的组成和分布的多样性，为该病害的研究和防治提供更好的指导作用。     

鸡NRAMP1蛋白序列特征、分子进化与突变分析

为解析鸡天然抗性相关巨噬蛋白1(Natural-resistance-associated macrophage protein 1,NRAMP1)223位Arg突变为Gln对蛋白质结构和理化性质的影响，试验系统分析了鸡NRAMP1蛋白质结构特征，重点比较鸡NRAMP1 223位Arg（抗性）和Gln（易感）的蛋白质理化性质和结构差异，并分析略阳乌鸡NRAMP1基因该位点的多态性。结果表明，NRAMP1蛋白质保守性较高，鸡和人NRAMP1氨基酸序列相似度达68%，以鸡NRAMP1的第223位氨基酸为参考，其他物种该位点均为碱性氨基酸（Arg、Lys、His）；鸡NRAMP1第2 454位G突变为A,223位Arg变成Gln，其理化性质和二、三级结构均发生变化，该位点附近的β-转角变为α-螺旋。略阳乌鸡NRAMP1基因该位点的GG基因型频率为67.1%,GA频率30.1%,AA频率2.7%。研究结果证实鸡NRAMP1蛋白质223位突变改变其结构和理化性质，可能与该蛋白抗感染能力相关。     

高品质、高颜值花椰菜新品种——“紫花616”

<正>花椰菜，俗名又称菜花、椰菜花、洋花菜等，为十字花科芸薹属二年生植物。原产于地中海东部海岸，我国大约在19世纪初引进。花椰菜在我国是一种深受消费者青睐的蔬菜，味道鲜美，营养价值也很高，维生素C含量高。随着花椰菜的生产和消费模式的变化更新，在原有传统的白菜花、绿菜花（西兰花）、松花菜的基础上，近年来在产区及市场涌现出了紫色、橙色、金色花椰菜以及宝塔花椰菜等一系列新的类型。     

预应力混凝土变截面连续梁施工技术探讨

预应力混凝土变截面连续梁主要采用挂篮悬臂施工工艺，此类施工工艺从0#块施工起始，之后依次经过挂篮悬臂浇筑、边跨直线段支架现浇、合拢等施工工序，每道工序都和工程总体质量息息相关。通海大桥通过使用挂篮悬臂施工技术如期完工，验收合格，质量满足工程设计要求，对该工程实例的技术使用情况进行总结探讨，以期为此类工程提供借鉴。     

基于改进YOLOv5s的果园环境葡萄检测

为了快速精准地识别复杂果园环境下的葡萄目标，该研究基于YOLOv5s提出一种改进的葡萄检测模型（MRWYOLOv5s）。首先，为了减少模型参数量，采用轻量型网络MobileNetv3作为特征提取网络，并在MobileNetv3的bneck结构中嵌入坐标注意力模块（coordinate attention,CA）以加强网络的特征提取能力；其次，在颈部网络中引入RepVGG Block，融合多分支特征提升模型的检测精度，并利用RepVGG Block的结构重参数化进一步加快模型的推理速度；最后，采用基于动态非单调聚焦机制的损失（wise intersection over union loss,WIoU Loss）作为边界框回归损失函数，加速网络收敛并提高模型的检测准确率。结果表明，改进的MRW-YOLOv5s模型参数量仅为7.56 M，在测试集上的平均精度均值（mean average precision,mAP）达到97.74%，相较于原YOLOv5s模型提升了2.32个百分点，平均每幅图片的检测时间为10.03 ms，比原YOLOv5s模型减少了6.13 ms。与主流的目标检测模型S...     

干扰素诱导跨膜蛋白3基因敲除Caco2细胞株的构建及其对水泡性口炎病毒复制的影响

通过CRISPR/Cas9系统，旨在构建干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因敲除的人结直肠腺癌细胞Caco2,并探究IFITM3基因敲除对水泡性口炎病毒(VSV)复制的影响。针对人IFITM3基因靶向设计sgRNA,合成后连接至pLentiv2载体中获得重组质粒，经测序后将正确连接sgRNA的重组质粒及辅助质粒psPAX2、pMD2.G共转染293T细胞进行慢病毒包装并感染Caco2细胞，然后进行嘌呤霉素加压筛选，利用有限稀释法获取IFITM3基因敲除单克隆细胞。利用DNA测序和Western blot对所获得单细胞克隆进行鉴定，鉴定正确的细胞命名为Caco2-△IFITM3。用表达绿色荧光蛋白的VSV(VSV-EGFP)感染Caco2-△IFITM3细胞，通过荧光显微镜观察IFITM3敲除对VSV复制的影响。基因组DNA测序结果表明，在IFITM3基因开放阅读框产生了碱基缺失，细胞中IFITM3蛋白表达消失，但细胞活性未受明显影响。病毒感染试验可观察到Caco2-△IFITM3细胞感染比例显著高于Caco2细胞，表明敲除IFITM3使其抗病毒功能减弱。本研究通过CRISPR/Ca...     

稻田除草剂应用现状与抗除草剂水稻育种研究进展

在水稻生产中，杂草是影响稻谷产量和品质的主要原因之一，而除草剂是目前最有效的除草手段。近年来，市场供应的稻田除草剂商品种类庞杂，常用除草剂使用量逐年增加，单一除草剂长期大量使用带来的杂草抗药性问题和除草剂残留引起的食品安全、农田生态环境问题日益严重，难以有效解决。创制抗除草剂水稻品种是解决稻田杂草危害重、防控难的一种较好选择。本文从稻田杂草及其发生规律入手，介绍了水稻直播和移栽种植模式下杂草的治理措施、稻田常用除草剂应用现状及挑战，重点研究了最新的抗除草剂水稻新品种育种进展和应用情况，展望了生物育种技术在抗除草剂水稻创制中的发展前景，旨在为提高稻田杂草防控水平，促进抗除草剂水稻育种研究和扩展生物育种技术应用范围提供参考。     

鸡源九次跨膜蛋白TM9SF2基因克隆及其蛋白特征分析

根据鸡九次跨膜超家族成员2(chicken transmembrane 9 superfamily 2,chTM9SF2)预测序列设计引物，以原代鸡胚成纤维细胞CEF、鸡成纤维细胞系DF1和鸡肝癌细胞LMH的cDNA为模板，采用PCR方法扩增chTM9SF2编码序列，并利用MEGA 7.0、Clustal W、SWISS-MODEL等生物信息学工具对鸡、鸭、人、鼠等不同物种来源的九次跨膜超家族成员2(transmembrane 9 superfamily 2,TM9SF2)进行遗传进化、同源性、结构域及结构模拟等分析；进而通过构建真核表达质粒，利用Western blot、激光共聚焦显微镜探究chTM9SF2的表达和亚细胞定位。结果显示，分别在3类细胞中均可成功获得编码序列一致的chTM9SF2基因，与禽类的同源性最高，且高度保守；该基因能够在DF-1细胞中表达，且主要定位于晚期内体或溶酶体膜。结果表明，成功扩增获得chTM9SF2基因，并在DF-1细胞成功表达，分析其定位于晚期内体或溶酶体膜，为进一步研究chTM9SF2的生理功能及在病原感染中的作用奠定了基础。     

设施草莓白粉病发生规律及综合防治技术

通过对设施草莓白粉病发生规律及防治方法的调查与试验 ,提出了以农业生态措施为主 ,辅以适当的化学防治的综合防治措施。