水稻精细胞优势表达基因RSG6启动子的克隆及表达

利用已知的[i]RSG6[/i]基因序列和GenBank中提供的[i]RSG6[/i]前导序列设计引物,通过基因组DNA的PCR扩增得到长度为1 408 bp和1 173 bp的两个[i]RSG6[/i]启动子片段PB、PS,测定序列分析发现,PB、PS分别位于水稻第10和第4染色体上,PB、PS序列之间具有较高的同源性,且都含有大量的启动子元件。通过设计带有酶切位点的引物扩增出PB和PS的各两条缺失片段PB1、PB2、PS1、PS2,与质粒pBI221连接后得到中间载体pBI221 PB1、pBI221 PB2、pBI221 PS1、pBI221 PS2,再与质粒pBIN19连接构建出双元表达载体pBIN GUSB1、pBIN GUSB2、pBIN GUSS1、pBIN GUSS2,转化农杆菌EHA105,感染烟草叶片和烟草花粉,瞬时表达显示缺失片段PB1、PB2、PS1、PS2均具有启动子功能,且PB1、PS1的启动效率较PB2、PS2高。     

以教育信息化推进教育精准扶贫的分析

文章介绍了教育精准扶贫的概念,教育信息化与教育精准扶贫的联系和意义,并就教育信息化推进教育精准扶贫的措施进行了探究。     

望江楼公园珍稀濒危植物应用现状调查与分析

通过对成都市望江楼公园园林绿化植物的调查研究发现,共计8种珍稀濒危植物已经被应用于园林绿化,对这些植物的园林景观配置形式及效果进行分析,以期为将来珍稀濒危植物园林绿化应用提供相应参考依据。     

成都寺观园林珍稀濒危植物应用现状调查分析

为了发挥珍稀濒危植物的园林观赏价值,对成都寺观园林珍稀濒危植物的应用现状进行了文献查阅及实地调查,分析了珍稀濒危植物的应用种类、数量、生长状态、保护状态、园林配置和古树名木,并在此基础上为珍稀濒危植物在寺观园林中更好地应用及保护提供了建议。     

麻疯树油脂含量遗传性与CSC高油63品种的选育

通过对四川和云南干热河谷地区的麻疯树性状多年的调查研究，发现麻疯树不同类型间种子及种仁含油量存在较大遗传变异，并且可稳定遗传。依据这一规律，利用自然界现有的遗传多样性，采取单株选择的方法，选育出高油麻疯树品种CSC高油63，其种仁含油量平均为63．83％。     

镉、铅胁迫对麻疯树幼苗生长的影响

采用盆栽试验研究了不同浓度的镉(Cd2+)和铅(Pb2+)对麻疯树幼苗生长及幼苗叶片的叶绿素含量、叶片细胞超微结构、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白含量以及过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明,两种重金属处理后,麻疯树幼苗的株高、根长、根重和地上鲜重抑制作用较为明显;随着Cd2+、Pb2+浓度的增大,叶片叶绿素总量总体呈下降趋势,MDA和可溶性蛋白含量升高,SOD活性则先上升后下降。Pb2+胁迫下,POD活性随浓度呈先升后降的趋势,CAT活性则逐渐上升,叶绿体双层膜分辨不清,基质大量溢出;Cd2+胁迫下,POD活性随浓度缓慢上升,CAT活性则是先上升后下降,叶绿体结构轻微变形,呈圆形且有肿胀现象,基质少量溢出。     

珍稀植物攀枝花苏铁ISSR扩增条件的优化

在利用ISSR技术对攀枝花苏铁(Cycas panzhihuaensis)种质资源遗传多样性进行研究的实验过程中,对影响PCR扩增效果的一些因素如DNA的提取、模板DNA质量浓度、Taq酶用量、引物用量、dNTP的用量以及退火温度等指标进行筛选和优化。试验结果表明,20μl的反应体系中采用15～25ng的模板DNA、2.0～2.5mmol/L的Mg2 浓度、0.2mmol/L的dNTPs、0.2μmol/LISSR引物、0.2UTagDNA聚合酶、48℃～55℃(退火温度随引物不同而定)的复性温度,以及35个循环数为攀枝花苏铁ISSR—PCR扩增条件的最佳选择。攀枝花苏铁ISSR-PCR扩增条件的优化为进行攀枝花苏铁种群间遗传分化的研究奠定了基础。     

苜蓿菟丝子综合防治技术

一、危害症状 危害阿勒泰地区苜蓿生产的菟丝子主要是中国菟丝子，其次是日本菟丝子，二种均为寄生性恶性杂草，危害苜蓿造成减产20％左右。菟丝子结种能力极强。种子经动物肠胃消化，特别是经反刍动物的瘤胃消化排出后仍然发芽生长。在温度适宜有光照的条件下，存留在土壤中1～2厘米内的菟丝子种子才能发芽出苗。刚出苗时菟丝子直立，黄绿色，能进行光合作用，     

兰花病毒病分子生物学及抗病毒基因工程研究进展

建兰花叶病毒(CymMV)、齿兰环斑病毒(ORSV)和建兰环斑病毒(CyRSV)是危害兰花的主要病毒。文章综述这几种重要兰花病毒的病毒分子结构、分子检测、卫星RNA、DI RNA、SiRNA及其转基因研究进展,并就今后的研究重点和方向作了展望。     

濒危植物珙桐的组织培养技术研究

以珙桐成熟胚为试材,研究了不同生长调节剂组合对珙桐成熟胚离体分化的影响,并获得了完整的植株。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+3 mg/L IBA+1 mg/L GA3+蔗糖30 g/L;诱导不定芽的最佳培养基组合为1/2MS+1.0mg/L6-BA+蔗糖20 g/L;最有利于不定芽的增殖与伸长的培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L GA3+蔗糖20 g/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+0.8 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA+蔗糖10 g/L。