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201.
<正> 苹果树随着树龄增长,树冠扩大,果园中株行间土地间作利用率越来越低,使原来2—2型生态结构(即地上部高、低杆,地下部深、浅根的结构。如果粮间作),变成了1—1型生态结构。这样的生态结构,种群单纯,单位面积和空间利用率降低,总生物产量降低,而且稳定性差,万一遭灾或遇小年时,经济损失较大。果园中光、气、热、水和养分资源不能充分利用。1987年进行了提高苹 相似文献
202.
203.
204.
205.
大黄鱼仔稚鱼不同发育阶段矢耳石形态发育和微结构特征 总被引:2,自引:0,他引:2
对人工培育大黄鱼(Larimichthys crocea)的生长发育与矢耳石形态及微结构特征进行研究,结果表明:(1)大黄鱼矢耳石上的轮纹是每日形成的,第1日轮在孵化后第2天形成,与其初次摄食相对应。(2)大黄鱼卵黄囊期和前弯曲期仔鱼的耳石形态为圆形,进入弯曲期耳石长轴迅速伸长,在后弯曲期耳石形态变为椭圆形。进入稚鱼期,矢耳石开始形成次生核。随后次生核数量逐渐增加,在孵化后47~78 d的个体中,次生核数量稳定在5~7个,耳石近似盾形。(3)根据耳石日轮宽度推算的大黄鱼稚鱼在其仔鱼期生长率(b)与第1个次生核的形成时间(tsp1)之间存在明显的线性关系,表明生长较快的个体形成次生核的时间较早,进入稚鱼期所需的时间更短。以上结论表明,大黄鱼矢耳石可以反演其早期生活史阶段的生长发育特征。 相似文献
206.
以湖南省城步2代马尾松种子园人工控制授粉的全同胞家系和全同胞家系的母本与父本的自由授粉半同胞家系种子为试验材料,研究马尾松2代种子园家系苗期的配合力和杂种优势。结果表明:马尾松2代种子园家系间地径、苗高的差异均达极显著,其中地径变幅为0.215 7~0.428 8 cm,苗高变幅为13.425 9~35.568 9 cm。全同胞家系的地径、苗高与其母本的地径、苗高均呈现正相关,其中全同胞家系地径与其母本地径的相关系为0.831,为极显著相关,其它均未达显著水平。在4个杂交组合中,2个一般配合力(GCA)较高的亲本杂交后代81×8的地径均值和特殊配合力效应值均最大,分别为0.428 8 cm和0.024;2个一般配合力较高的亲本杂交后代10×37的苗高均值和特殊配合力效应值并不是最大的,而81×8组合的苗高均值和特殊配合力效应值均是最大的,分别为35.375 0 cm和3.193 4。不同组合间的杂种优势差异很大,其中地径的杂种优的变幅为-16.55%~19.41%,苗高杂种优的变幅为-46.44%~11.84%。 相似文献
207.
通过设计3个温度(18℃、22℃、26℃)×3个盐度(17、25、34)×3个锶元素组(1x、2x、3x)来研究环境因子对大黄鱼(Larimichthys crocea)耳石中锶元素沉积的影响。结果表明:不同温度条件下,耳石中Sr/Ca值与海水中的Sr/Ca值均呈线性关系;温度和盐度对耳石锶分配系数均具有显著的促进作用;锶元素浓度对耳石锶分配系数具有显著的抑制作用;影响耳石Sr/Ca值的环境因子中,海水Sr/Ca值的影响最大,温度的影响其次,盐度的影响最小;温度、盐度和锶元素浓度差异较大时,对耳石锶分配系数都具有显著的交互作用;在没有添加锶元素的实验组(低锶组)中,温度(18℃和26℃)和盐度(17和34)对耳石锶分配系数具有显著的交互作用;水温较高(26℃)时,锶元素浓度和盐度对耳石锶分配系数具有显著的交互作用。 相似文献
208.
大黄鱼耳石锶标志技术 总被引:2,自引:1,他引:1
利用六水合氯化锶进行大黄鱼(Larimichthys crocea)幼鱼耳石的标记,探讨了锶元素对大黄鱼幼鱼耳石的元素指纹标记效果,分析了锶元素标记对大黄鱼幼鱼生长和存活的影响。结果表明:(1)阶段性倍增饲养水体中锶离子浓度可使标记组个体在特定耳石区段的Sr/Ca比值显著提升,形成与对照组个体和野生个体在该耳石区段Sr/Ca比值的显著差异(P0.01),标记组、对照组和野生个体在该耳石区段的Sr/Ca比值分别为(3.58±1.09)mmol/mol、(1.73±0.08)mmol/mol和(1.09±0.35)mmol/mol。此区段形成的Sr/Ca比值峰值可视作标记组个体的耳石锶元素人工标记。(2)标志组和对照组大黄鱼幼鱼的生长速率和存活率均无显著性差异(P0.05),表明此项标记技术对受标个体的生长和存活状况不会产生显著负面影响,可用作大黄鱼增殖放流鱼苗的规模化标记手段。 相似文献
209.
210.