NATURAL LANDSCAPES AND STRATEGIES OF REGIONAL SUSTAINABLE DEVELOPMENT IN EBINUR LAKE REGION IN XINJIANG

m0uurn0NTheecologicalintegrityOfallworidisdependedonourcomPrehensi0nandrepetOthestrUctUre,fonchonandchangsOflandscaPe.However,dwtngndalPrachcePr0Cess,theunmpdeveloPmenandmaremadediswtanceusuallycausethetwadationofenvironmenquality,andalsocausethech~soforiginalcharacteriSticsoflandscare.TheObjechveofthisstudyistorebulltaho-.mogeruzelandscapeStrUctUreandanimProvedecologicalenvironnent.Ebinurlakeregion(includeEbinurlake--thesecondlargestlakeinXinjiang)locatesinBortalaMongOliaAutonomousS…     

金针菇品种比较试验

１９９１年１０月至１９９３年７月，笔者用Ｃｏ－２７等１２个菌株做了四批十二次金针菇品种比较试验，菌株Ｃｏ－２７比优良品种三明一号，Ｆ９０８分别增产１４．２６％和１２．３９％，差异显著性测验表明，它们之间的差异均达到了显著程度；Ｃｏ－２６，Ｃｏ－１４，Ｃｏ－２３，Ｃｏ－１５，Ｃｏ－２４，Ｃｏ－１３等菌株与两个对照品种相比，其产量都有不同程度的提高，除Ｃｏ－２５之外，各菌株之间菌丝生长速度没有表现出显     

液相色谱/酶标免疫分析法测定动物组织中已烯雌酚

青岛黄海水产研究所２６６０００ 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用１，２一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚（ＤＥＳ）等激素的法规。继而我国于 １９９９年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》，加强了对违禁药物的监控力度，规定动物产品中１，２－二苯乙烯类药物的最大残留限量（ＭＲＬ）为不得检出。目前，检测动物产品中ＤＥＳ残留量的方法较多，有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、ＧＣ／ＭＳ法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定，又…     

广州香蕉束顶病毒分离和核酸鉴定

经液氮冷冻、差速离心和蔗糖梯度离心，从广州地区香蕉束顶病株中获得大小为25nm的病毒颗粒，该病毒与香蕉束顶病毒单克隆兔抗血清呈阳性反应，该病毒核酸可被Dnase和S1核酸酶降解，但不能被RNase降解，属于ssDNA ；人子量大小约为1165碱基。     

论财务总监的事前监督与事后监督

财务总监制度的设立，是现代企业制度发展的要求，一般说来，财务总监的监督分为事前监督和事后监督。本文分析和探讨了财务总监的事前监督和事后监督机制，认为，应该将事前监督和事后监督机制配合运用，并辅之以切实可行的制衡手段，抑制经理人的机会主义行为，以保障所有者权益。     

发挥农垦现代化农机装备优势推进全省农机跨区作业

2004年黑龙江垦区共出动大功率拖拉机、自走联合收获机2052台，跨区作业面积达46．5万hm^2，实现了省政府提出的三年大见成效的工作目标，普遍受到各级领导的重视和社会各界的高度赞扬。     

论江苏省农机社会化服务体系建设

农机社会化服务体系建设是经济社会发展的产物，是稳定和完善承包责任制，促进农村社会生产力的发展，率先基本实现农业现代化和小康社会的重要措施。实现农机资源的有效配置．科学合理构建农机社会化服务体系框架，以县、乡农机综合服务站为导向，以农机户为主体，以中介服务组织为纽带，是建设具有江苏省特色的农机社会化服务体系的正确途径。     

鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制

由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种，经普通琼脂培养，冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批，每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡，免疫第14天时，用强毒株Sg9和Sp4攻击，免疫组死亡保护率均达90％以上，试验结果表明，该苗具有良好的安全性和免疫效果。     

真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒

根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。