二级缓释熏蒸在六面密闭粮堆中的应用

通过对六面密闭麻袋包装小麦粮堆分别采用二级缓释熏蒸、常缓熏蒸和缓释熏蒸的施药方法进行对比试验。结果表明,采用二级缓释熏蒸保持PH3有效浓度时间最长、Ct值最大,熏蒸效果最理想。采用5.3 g/m剂量,全年只熏蒸1次即可保持粮堆全年无害虫。     

棉花产量育种的数量性状分析

产量是棉花育种的主要目标之一，为提高棉花产量育种效率，本文从产量结构模式、产量与其构成因素的相关关系两方面，分析了与棉花产量育种有关的数量性状，并讨论了提高棉花产量遗传潜力的可能性     

上海农业信息化现状和发展思路分析

农业信息化是农业现代化的重要内容和支撑条件。通过对上海农业信息化发展的现状和条件进行了系统的分析，明确了当前发展农业信息化的有利条件和不利因素，在此基础上提出了上海发展农业信息化的总体思路和主要建设内容。     

吉林省农业资源的综合评价

吉林省是农业大省，因此农业资源对农业生产，特别是对粮食生产具有决定性作用。运用定性分析和定量分析相结合的方法，对吉林省农业资源进行了综合评价，进而提出今后合理利用农业资源的对策。     

动态模拟在燃气环网储气调峰设计中的应用

天然气管道环网沿线用户用气量经常变化，尤其将天然气作为调峰电厂的燃料时，管网系统会出现输气不均衡现象。利用管道储气技术，通过动态模拟计算方法可以调整和优化设计，解决系统供需矛盾，向用户安全、稳定供气。动态模拟方法是基于流体力学原理，用数学分析方法对输气管网系统运行参数进行描述，以调整和优化管网系统设计。结合工程实例，采用动态模拟方法计算了管网系统储气调峰能力，并对储气量进行了校核，所得结果符合调峰电厂的储气调峰要求。     

阿月浑子组织培养研究初报

阿月浑子是中国西部与华北地区极有发展前景的坚果树种,但其微繁技术至今未有突破,以7年生阿月浑子嫁接树茎段为外植体,进行启动培养试验,对MS、改良MS、Q-L4、DKW 4类培养基,BA、IBA、NAA、GA 4种激素与用量,7%次氯酸钠和0.1%升汞溶液与灭菌时间、葡萄糖和蔗糖与用量、叶酸、D-泛酸钙与LH(水解乳蛋白)3种添加剂与用量的培养效果进行比较分析,确定阿月浑子外植体0.1%升汞溶液灭菌10min效果最好,最优培养基为1/2DKW 0.5mg/L 6-BA 0.5mg/LIBA mg/L GA3 1mg/L叶酸 300mg/L LH 1mg/l D-泛酸钙 15g/l葡萄糖 6.5g/l琼脂。     

苹果霉心病菌（Alternaria SPP）越冬和侵入研究

病菌Alternaria spp.是四川省优质苹果产区中引起苹果霉心病的主要病原菌。这些菌能以菌丝在苹果芽鳞、果台、枝梢、病痕、落叶等树体组织内和以分生孢子形式在苹果树体组织表面及苹果芽内鳞片上进行越冬。越冬病菌在开春后可成为苹果霉心病的初侵染来源。病菌侵染时期长,从苹果暴芽至果实萼筒封闭前的整个时期病菌均可侵染苹果花器组织,但以苹果暴芽、现蕾、初花、盛花等时期为主要侵入时期,最早是在暴芽期。病菌是通过芽鳞片、雌蕊、雄蕊及萼口等花器组织进入果心的。     

柿属植物3种及栽培柿17个品种的抗寒性

用电解质渗出率法和示差热分析法（DTA）测定了柿属植物（Diospyros)3个种及栽培柿（D.kaki)17个品种的抗寒性。结果表明，柿属植物种间抗寒性存在着很大差异。而栽培柿品种间抗性差异不大，供试材料中，君迁子D.lotus最为抗寒，其中D.lotus♂的抗寒性为－29．1℃，D.lotus♀的为－28．6℃，其次为栽培柿D.kaki，供试17个品种的抗寒性范围在－21．0－－27．0℃之间；原产于亚热带地区的台东豆柿D.taitoensis最不抗寒，仅耐－16．5℃低温。降温速度对于树体冻害影响极大，若气温降至某一低,则到达该温值所用时间越长，树体受低温伤害越重，低温驯化可在某种程度上提高柿品种的抗寒性，此外，供试材料抗寒性的强弱与其是否为甜或涩品种无关。     

柿栽培北限地区引种甜柿存在问题研究

为了探讨我国柿栽培北限地区迄今从日本引种甜柿失败的原因，对甜柿原产地与引入地区的立地条件进行了比较研究。提出以下生产问题及改进措施：北京10月以后气温迅速下降，应发展早熟和早中熟品种；‘富有’系甜柿品种与君迁子砧木之间存在着遗传上的不亲和，而‘次郎’、‘西村早生’、‘禅寺丸’等甜柿品种与君迁子砧木亲和良好；冬春的干旱和低温使l-3年生幼苗越冬困难，要采用防冻和防抽奈措施；引品种时未同时引进授粉树，所以造成生理落果严重，果个小，坐果率低引种甜柿时要混栽15％的授粉树；我国北方柿产区降雨少(约300-600mm)且雨量集中、土地贫瘠、管理粗放。引种甜柿要加强土肥水管理，尤其在幼果膨大期不能缺水。     

△6-脂肪酸脱饱和酶基因种子特异表达载体的构建

以napA基因序列设计引物,以甘蓝型油菜中油821基因组总DNA为模板,通过PCR扩增,克隆了种子特异表达napin启动子。序列分析表明,试验得到扩增片段长1148bp,含有其它napin启动子序列共有的高度保守序列。将扩增序列与真菌匍枝根霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因RnD6D连接,构建了RnD6D的种子特异表达载体pCNR,为获得高产γ-亚麻酸的转基因油菜奠定了基础。