大丽轮枝菌拮抗细菌多粘芽孢杆菌7-4菌株发酵产抗菌蛋白条件的优化

为了提高大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)拮抗细菌多粘芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)7-4菌株的发酵产抗菌蛋白量,采用单因素法对B.polymyxa7-4菌株发酵培养基所需的碳源、氮源、无机盐进行了筛选,并采用正交试验与单因素试验对7-4号菌株的发酵培养基组成及培养条件进行了优化,最终确定最适发酵培养基及培养条件为:葡萄糖5.0%,大豆蛋白胨5.0%,MnSO40.02%,MgSO4.7H2O 0.10%,培养基初始pH 7.5,种龄10~12 h,30℃摇床培养48 h。经过优化抑菌圈直径增加了50.4%。     

新农科建设背景下新型畜牧人才核心能力体系分析

新农科人才建设是培养适应我国现代农业发展人才的需要,本文以新农科人才建设为背景对现代畜牧业人才的知识、能力和素质要求进行企业调查研究,形成新型畜牧人才核心能力体系框架,为制定专业人才培养方案提供参照.     

盐胁迫下豌豆幼苗对内外源NO的生理生化响应

以豌豆品种“陇豌一号”为材料,用NO供体硝普钠、NO清除剂c-PTIO及硝普钠类似物亚铁氰化钠处理豌豆幼苗,研究了内外源NO对盐胁迫下豌豆幼苗生长的影响。结果表明:添加外源NO能明显使盐胁迫下豌豆幼苗胚芽和胚根长、幼苗干重、根冠比及叶绿素含量增加(P<0.05),可溶性蛋白和可溶性糖含量升高,豌豆幼苗叶片SOD、POD和CAT 活性增加(P<0.05),叶片质膜相对透性降低,还能减缓MDA含量的上升并提高脯氨酸含量。内源NO对盐胁迫下豌豆幼苗胚芽生长、幼苗干重、可溶性糖含量、MDA含量以及SOD、CAT活性均具有明显的调节作用。因此,内外源NO均可缓解盐胁迫对豌豆幼苗的伤害。     

益生菌潜在安全性的现状及对策

随着肠道菌群与宿主健康之间关系研究的深入,益生菌成为研究热点,并广泛应用于实际生产。目前,人们关注益生菌的功能更甚于其安全性,具体表现为对益生菌潜在的危害缺乏足够的认识。文章就益生菌的致病性和感染能力、有害的代谢活动、过度的免疫反应、可能的耐药基因转移和依赖症、环境污染等潜在安全性展开阐述,提出相应对策。     

加强农民教育培训实训基地建设研究

农民教育培训实训基地是培养农业科技人才和农村实用人才的必要场所,在农民教育培训中发挥着重要的作用。本文主要从实训基地的重要性、功能以及农民教育培训实训基地的建设模式进行了探索研究。     

犬泻清口服液抗腹泻的机理

实验结果表明犬泻清具有一定程度的体外抑菌作用,在小鼠体内能减低由蓖麻油或番泻叶引起的腹泻次数,并能抑制胃肠的推进作用,作者认为这些抑菌作用、抗炎作用以及抑制胃肠道推进作用可能就是此种药物作用的主要机制     

山西引进改良新种肉牛

山西省首次从加拿大引进的皮埃蒙特牛改良杂交成功，将成为当地大面积推广的肉牛新品种。 　　据有关负责人介绍，皮埃蒙特牛原产自意大利。其特点是皮薄、骨细、肉质好、脂肪少，尤其是肉中胆固醇含量比一般牛肉低35％左右，而且具有一定产乳能力，一个分泌期平均产奶2300～3500kg。 　　从前年开始，技术人员采用人工授精的方法，与本地黄牛进行改良杂交，到去年6月其第一代仔牛陆续出世。杂交后的仔牛较好地保持了皮埃蒙特牛的品种优势。经在山西省清徐县农村推行配种改良，出肉率高达84％，深受农村养殖户喜爱。目前，清徐县已存栏2万余头，成为各地收购商的抢手货。(林宣)     

油菜种子包衣剂的筛选及应用研究

对６种油菜种子包衣剂进行筛选和综合评价。结果透明,２５％种衣剂油菜２号,卫福,ＺＳＢ－ＲＰ、ＨＮ－３种衣剂对油菜的发芽,出苗及生育期没有不良影响,它们在一定程度上可促进油菜壮苗,对油菜苗期的地下害虫,蚜虫和病毒病都有一定防治效果,能有效地控制蚜虫危害３０ｄ左右,其中２５％种衣剂油菜２号综合性状较佳。     

PRRSV分离株Nsp2基因和ORF5基因的遗传变异分析

为了解山东省PRRSV流行毒株的遗传变异情况和分子流行病学背景,对2007～2009年分离到的14株山东省内的PRRSV流行毒株进行了Nsp2和ORF5基因序列的测定和分析.结果显示,与参考毒株JXA1相比,14株PRRSV Nsp2与ORF5基因的核苷酸同源性分别达到96.1%～99.8%和98.0%～99.8%,氨...     

鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族序列分析

用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体(MG)HS株基因文库中经初步估测可能含有的4个鸡毒霉形体粘附蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMAG)基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化，根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7．5kb外源片段的物理图谱；然后根据所得的物理图谱，选用PstI和EcoRI将MgWl7外源片段酶解成1．3、2．0、4．2kb3个部分，将它们分别亚克隆到SK^( )质粒上，得到了3个亚克隆于SGpl00、SGp200、SGp300。使用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建缺失子系列，经序列分析后得到MgWl7外源片段的全部序列。序列全长7434bp，中间含有2个完整的pMGA基因和另2个不完整的pMGA基因的首部和尾部，分别将它们顺次命名为H—pMGAl．1、H—pMGAl．2、H—pMGAl．3和H—pMGAl．4。2个完整的pMGA基因的阅读框长度分别为1967bp(1．2)和2039bp(1．3)；H—pMGAl．1首部不完整的阅读框的长度为720bp，尾部不完整的H—pMGAl．4的长度为1752bp。将H—pMGA基因与已报道的MG．S6株、F株的pMGA基因进行了比较，探讨了pMGA基因在不同MG菌株中的相似性、基因启动子结构的差异、间隔区内GAA重复序列对转录调控的影响等。