花生种质资源数据库建立及应用研究

利用微软ACCESSL软件将广西花生种质资源及各种观测数据输入电脑，创建广西花生种质资源数据库，包括抗病种质，优质种质和高产种质等。应用数据库查询花生种质及相关性状，有利于花生种质资源管理和综合评价。     

高油酸花生新品种桂花37的选育

[目的]选育出适合我国南方生态气候条件种植的珍珠豆型高油酸花生新品种,为南方花生产区高油酸花生生产发展提供优良品种.[方法]将从美国引进的高油酸种质SunOleic 95R分别与我国珍珠豆型高产、抗病品种汕油162、粤油13和粤油45进行杂交,从杂交后代材料中筛选得到符合育种目标的高油酸品系,并进行区域试验和生产试验.[结果]选育的桂花37属珍珠豆型花生品种,油酸含量82.90%,亚油酸含量2.60%,油亚比(O/L)32.34,且高抗青枯病、抗叶斑病和锈病.在国家(南方片)花生区域试验和广西花生品种区域试验中,荚果产量分别为3670.35和3814.05 kg/ha,分别比对照品种(汕油523和桂花21)减产6.02%和2.26%;在广西北流生产试验中,平均荚果产量5570.70 kg/ha,与所有参试品种的平均产量(5550.36 kg/ha)相比,桂花37增产0.37%.2016年6月桂花37通过广西农作物品种审定委员会审定.[结论]选育的珍珠豆型花生新品种桂花37的油酸含量高且抗病性强,适合在我国南方花生产区推广种植.     

花生DNA的五种改良CTAB提取方法的比较分析及其应用

花生是世界上重要的油料作物和经济作物之一,也是最重要的植物食用油来源之一,但花生分子标记和功能基因组学等分子生物学研究较落后。因此,本研究旨在建立适合自身的花生基因组DNA的提取方法,为开展花生分子标记研究和分子生物学研究提供帮助。本研究使用了5种改良CTAB法提取花生基因组DNA,所得DNA的纯度和浓度分别通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,再利用8种分子标记技术的48条单引物和4对转座子保守区扩增引物对提取获得的花生基因组DNA的质量进行扩增验证和应用。结果表明:(1)综合花生基因组DNA的质量检测数据以及花生分子标记技术和转座子保守区的扩增验证结果来看,五种改良CTAB法的DNA提取效果表现依次为:方法一>方法五>方法四>方法三>方法二,其中方法一为最佳首选,方法五和方法四的提取效果也好,但是由于其有利用到强腐蚀性的平衡酚,不安全且不环保,所以不推荐;(2)在花生上建立了8种分子标记技术和4类转座子保守区的扩增体系;(3)克隆获得了花生4类转座子保守区序列。本研究为今后开展花生分子标记研究及转座子的克隆鉴定利用提供了帮助。     

甘蔗花生间作下不同氮磷钾配施对花生养分吸收及产量效益的影响

为提高华南区甘蔗间作花生的经济效益，研究不同氮磷钾配施对花生养分吸收及产量效益的影响。田间试验设置氮磷钾肥各4个水平梯度，比较氮磷钾不同配比的施肥对花生养分吸收和产量效益的影响。结果表明：氮磷肥施用量增加促进间作花生对氮磷养分的吸收，而钾肥施用过量会抑制花生对钾养分的吸收。开花下针期到荚果膨大期是间作花生干物质积累、吸收养分的关键时期。间作花生干物质累积量随氮磷钾肥施用量的增加而增加，每形成1000 g的干物质，就需要吸收同化17.7 g N、1.7 g P₂O₅和11.3 g K₂O，吸收比列为10.4∶1∶6.6（N∶P₂O₅∶K₂O）。间作花生生产百千克荚果需吸收氮、磷、钾养分量分别在6.83~7.98 kg N、0.65~0.80 kg P₂O₅、4.10~5.32 kg K₂O之间。综上，华南区种植与甘蔗间作的花生，较优氮磷钾施肥配比为80 kg/hm² N，70 kg/hm² P₂O₅，80~90 kg/hm² K₂O，可提高花生产量和经济效益，以及养分吸收利用率。     

高产高油花生品种桂花833的选育

用来自杂交组合泉花646×粤油200的F7品系045/23作母本与来自杂交组合004/222×桂花20的F5品系045/1作父本进行有性杂交,选育出花生品种桂花833。该品种是一个高产、高油、综合抗逆性较好的花生优良品种,也是一个较好的烤果加工型品种,应用前景广阔,已经在广西推广应用。但该品种青枯病抗性一般,不宜在青枯病多发地种植。     

高产高油花生新品种“桂花833”的选育及其栽培技术

用来自杂交组合泉花646×粤油200的F7品系045/23作母本与来自杂交组合004/222×桂花20的F5品系045/1作父本进行有性杂交，选育出花生品种桂花833。该品种是一个高产、高油、综合抗逆性较好的花生优良品种，也是一个较好的烤果加工型品种，应用前景广阔，已经在广西推广应用。但该品种青枯病抗性一般，不宜在青枯病多发地种植。