杂交狼尾草不同外植体愈伤组织诱导

本研究以杂交狼尾草(Pennisetum americanum×P.purureum)种子和心叶为外植体研究不同质量浓度2,4-D与6-BA组合对愈伤组织诱导及6-BA,NAA对分化的影响。结果表明种子最佳的胚性诱导培养基MS+5.0mg·L-12,4-D+0.4 mg·L-1 6-BA,诱导率为75%,心叶最佳的胚性诱导培养基MS+3.0 mg·L-12,4-D+0.5mg·L-1 6-BA,诱导率为60%;种子愈伤组织诱导高于心叶,为较好外植体。种子分化的最佳培养基为MS+3mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1 NAA,分化率62.5%。该研究建立了稳定有效的再生体系,为杂交狼尾草的遗传转化和定向改良提供了技术支撑。     

蜜蜂授粉对厚皮甜瓜产量和品质的影响

甜瓜属异花授粉作物,为雄花两性花同株.在生产实践中,多采用自然授粉、人工对花授粉、坐果灵喷施以及蜜蜂授粉等方式.但随着食品安全问题的不断出现以及甜瓜播种面积的不断增加,对甜瓜生产中安全生产问题、成本的投入问题以及产量的问题又提出了更新、更高的要求.而采用适合的授粉方式对甜瓜的产量和品质具有一定的影响力,进而对经济效益起到决定性的作用.为此,我开展了早春温室厚皮甜瓜蜜蜂授粉技术的研究,并对数据做了统计分析.以更好的指导生产实践,为种植户创造更大的经济效益.实现温室甜瓜绿色、安全、简约化栽培体系.     

高羊茅FeTOC1基因的克隆、差异表达及亚细胞定位分析

拟南芥TOC1基因是中央振荡器的重要组成部分,其编码的蛋白质TOC1通过光周期途径调控拟南芥对光照的响应.为了揭示高羊茅FeTOC1基因的生物学功能,本研究通过同源克隆获得该基因全长cDNA序列,对其在不同光照水平下的表达模式进行分析,并对其编码的蛋白质进行亚细胞定位.结果显示,高羊茅FeTOC1基因的全长cDNA序列...     

胡继安适时调整出高效

湖北红安县高桥镇胡家畈退伍军人、共产党员胡继安自2000年起承包该组1.2公顷鱼池,由于他改变养殖观念,加大资金投入,改变品种结构和养殖模式,实现了水产养殖的高产高效。2002年底,他的1.2公顷鱼池共产鲜鱼10余吨,其中花白鲢7.5吨,草鱼1.5吨,鲤鲫1吨,平均每667米~2产500千克以上。目前,他已出塘成鱼2.5吨,存塘预计年底可产9吨,纯收入可达2.8万元,其具体做法有以下几条。     

枸杞实生苗育苗技术

经济防护林的建立,具有巨大的生态效益和经济效益.枸杞是经济防护林中较为理想的林种,利用种籽培育实生苗,可在短期内尽快地集中培育大量苗木,且苗木根系发达,对环境适应性强,可作为解决枸杞经济防护林苗木来源的一种主要手段.     

念果树经走致富路

王正章,现任湖北省当阳市玉泉三桥村副主任,40岁,早在年青时,因意外而残失右臂,但他凭着自己的独臂率领一家三口,念果树经,走致富路,成了玉泉闻名一方的果树栽培户。现有苗田1亩,育有梨枣、日本甜柿、美人李幼苗2000余株;果园1亩,栽有不同品种的枣、柿、柚、桃、柑桔等26种,2001年销售果苗收入6950元,销售水果收入3050元,除去投资2000元,纯收入8000元。 王正章从1986年开始从事果树栽培,经过多年的探索和总结,他认识到以下两点:一是技术要学精。他先后购买了各类技术书刊300余册,并多次到华中农业大学、宜昌市柑桔研究所、荆门园林果树研…     

我国苹果多菌灵和噻菌灵的残留鉴定

以2005年在全国苹果主产区的7个省采集的102个样品和2006年在全国11个省采集的59个样品为试材,运用分散固相萃取——液相色谱法,检测样品中的多菌灵和噻菌灵农药的残留量。对2005年的产地样品和2006年货架期样品中的农药残留情况进行了分析。     

分散固相萃取—高效液相色谱法测定水果中多菌灵和噻菌灵

分析了现行苯并咪唑类农药残留检测方法中存在的问题,并对分散固相萃取—高效液相色谱法检测苯并咪唑类农药残留方法进行了研究。通过对方法的条件进行优化、改进,获得高效、快捷、经济的前处理方法,成功建立了分散固相萃取—高效液相色谱法。其中使用C18和PSA吸附剂组合将多菌灵的回收率由文献中大于110%降到91.8%～104.7%,噻菌灵的回收率由文献中的17%～44%提高到88%～102%,满足了要求。在苹果、香蕉、桃、柑橘、葡萄、草莓6种水果上进行方法验证,研究结果表明,农药浓度在0.01～3.0mg/kg内呈良好的线性关系,线性相关系数在0.999以上,平均回收率在88%～104.7%,方法的RSD值小于5%。方法的准确度和精密度都满足要求,为相关标准的制定提供了依据。     

牦牛FSHR基因克隆及其在生殖轴中的表达研究

本研究旨在阐明牦牛促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)基因CDS序列及其在牦牛生殖轴中表达的特点,为探讨其在牦牛繁殖活动中的调控作用奠定基础。试验采集卵泡期的牦牛与黄牛下丘脑、脑垂体前叶、卵巢、输卵管及子宫组织,通过RT-PCR技术对牦牛FSHR基因cDNA进行扩增、克隆与序列分析;采用实时荧光定量PCR法检测FSHR基因在牦牛与黄牛中的组织表达差异。结果显示,牦牛FSHR基因编码区全长2 088bp,编码695个氨基酸,蛋白质分子式为C6378H10670N2088O2637S576,分子质量为177 263.85u,理论等电点(pI)为4.88,与黄牛、绵羊、山羊和猪氨基酸序列同源性较高(91.50%～99.38%)。FSHR蛋白为酸性不稳定疏水蛋白,存在信号肽与8个跨膜结构;二级结构由延伸链(15.54%)、α-螺旋(42.30%)、β-转角(1.44%)和无规则卷曲(40.72%)组成;系统进化树表明,牦牛与黄牛亲缘关系最近;实时荧光定量PCR结果显示,FSHR基因在黄牛、牦牛检测组织中均有表达,牦牛子宫中表达量显著或极显著高于除卵巢外的其他组织(P0.05;P0.01),而黄牛卵巢中表达量显著或极显著高于其他组织(P0.05;P0.01);黄牛卵巢中表达量极显著高于牦牛(P0.01)。说明FSHR基因在动物进化中较为保守,其在牦牛卵巢中表达量低可能影响到牦牛繁殖机能。