抗生素对亚麻下胚轴愈伤诱导及芽分化的影响

研究了抗生素对亚麻下胚轴愈伤诱导及芽分化的影响。结果表明:在以潮霉素为抗性选择剂时,低浓度潮霉素已严重抑制愈伤的形成,25 mg/L的潮霉素为亚麻下胚轴愈伤形成及芽分化的较合适筛选浓度;在以氨苄青霉素、头孢霉素和羧苄青霉素为抑菌抗生素时,不同浓度抗生素对亚麻下胚轴愈伤及芽分化产生的影响不同,羧苄青霉素浓度大于300 mg/L时,对亚麻下胚轴的分化产生抑制,氨苄青霉素和头孢霉素浓度大于500 mg/L时,对亚麻下胚轴的分化产生抑制。在3种抗生素中,选择氨苄青霉素作为农杆菌介导转基因的脱菌抗生素,浓度为300mg/L时,已有很好的抑菌效果。     

亚麻木质素合成途径中关键酶基因片段的克隆与序列分析

亚麻是一种重要的韧皮纤维作物, 木质素对亚麻纤维的性能和品质具有较大影响。以亚麻(Linum usitatissimum L.)茎秆表皮细胞的mRNA为模板, 利用木质素合成途径中关键酶基因的同源基因保守序列设计简并引物, 通过RT-PCR扩增, 电泳获得13个特异带。分别将这些DNA片段连接到T载体后转化大肠杆菌, 从重组质粒转化菌分别挑取5~8个单菌落测定插入片段序列, 得到关键酶基因新的片段序列8个。生物信息学分析结果表明, 这些新片段分别属于3个基因家族。其中, 2个CCoAOMT基因片段(GenBank登录号为EF214740, EF214741), 3个4CL基因片段(GenBank登录号为EF214737, EF214738, EF214739), 3个F5H基因片段(GenBank登录号为EF214745, EF214746, EF214747), 推测亚麻中这几个木质素代谢关键调控酶基因存在多基因家族。新获得的基因片段序列为进一步克隆全序列和了解调控亚麻木质素的生物合成奠定了基础。     

亚麻纤维素合成酶及其类蛋白基因部分序列的克隆

分离和克隆了亚麻纤维素合成酶基因(CesA)及其类蛋白D基因家族(CSLD)的部分序列,并对其进行生物信息学分析.纤维素合成酶类蛋白(CSL)作为一种重要的膜蛋白与纤维素合成酶具有相似的蛋白结构,都含有D,D,D,QXXRW保守区.利用其它物种中CesA基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR方法扩增基因片段,经多次重复测序,获得了6个CesA基因片段和5个CSL基因片段.应用ClustalW和NCBI数据库对获得的基因片段进行序列分析,它们分别属于CesA基因家族和CSLD基因家族.6个CesA基因片段之间核酸和蛋白的相似性分别在67%～88%和71%～98%之间.5个CSLD基因片段之间核酸和蛋白的相似性分别在68%～83%和76%～94%之间.推测LusiCesA1与LusiCesA3,LusiCesA4与LusiCesA5及LusiCSLD1与LusiCSLD2的亲缘关系较近.     

砾石潜流-浮桥平流复合湿地系统净化生活污水研究

[目的]研究砾石潜流-浮桥平流复合湿地系统对生活污水的净化效果。[方法]人工组建砾石潜流-浮桥平流复合湿地系统,以生活污水为研究对象,考察该系统对污水中化学需氧量(COD)、氨氮(NH_3-N)、总氮(TN)、总磷(TP)的净化效果。[结果]系统对生活污水中COD、NH_3-N、TN、TP的平均去除率分别为73.3%、56.1%、47.1%、65.7%;一级湿地单元对COD的去除效果较好,二级湿地单元对NH_3-N、TN和TP的去除效果较好,三级湿地单元对各项污染指标的去除率均较差。[结论]砾石潜流—浮桥平流复合湿地系统对生活污水整体净化效果良好,可拓展研发新型生态污水处理技术。     

亚麻分子标记应用研究进展

分子标记是继形态学标记、细胞学标记和生化标记之后迅速发展起来的一种新标记.分子标记技术应用于亚麻的研究,对亚麻亲缘关系与遗传多样性、及遗传图谱构建及资源保护利用等提供了极大的便利.主要叙述了亚麻遗传多态性及亲缘关系、系普分析、种质鉴定、基因定位、遗传图谱构建和分子标记辅助选掸育种等的研究进展,探讨了分子标记在亚麻研究中尚需解决的问题.     

亚麻RAPD标记分子身份证体系的构建与遗传多样性分析

本试验选用了1480条RAPD引物,以26份国内外亚麻种质资源或品种为材料,进行了引物筛选。筛选出了32条多态性比较好的引物,32个RAPD标记共产生79个多态性条带,多态性比率为44.4%。并利用这32条引物对26份材料进行了遗传多样性分析,利用UPGMA法做聚类图,计算其遗传相似系数。将26份材料分为3个类群。在筛选出的32个RAPD引物中选出多态性好,特异性好的10个核心引物,编号分别为：S1047、S1230、S1238、S1270、S1314、S1353、S2105、SC07、SH04、ST09。利用这10个核心引物构建了26份亚麻材料的DNA指纹图谱,并将条带的有或无转化成1或0,每份材料构成了一组71位数二进制数据,将每份材料的二进制数据转换为22位的十进制数据,构成了每份材料的分子身份证,初步建立亚麻RAPD标记分子身份证体系。     

苎麻茎皮cDNA文库的构建

以生长中期的苎麻茎皮为材料,提取总RNA,经纯化mRNA后,合成双链cDNA。双链cDNA加上EcoRI-SmaI接头后,用限制酶NotI酶切并除去小于400bp的短链cDNA,长的cDNA片段连接到EcoRI-NotI酶切载体pAP3neo上,获得滴度为2.6×104的苎麻cDNA文库,插入片段大部分分布在500bp～1500bp之间。该文库的建立为苎麻表皮功能性新基因的发现奠定了基础。     

杂交水稻种子在贮藏过程中活力及生理生化变化的研究

一、前言 水稻种子生活力通常都是以室内发芽试验来表示。但是,有些保持较高发芽率的种子,田间出苗率却很低,幼苗生长差。说明在发芽率降低以前种子内部已发生了很大的变化,已在劣变。因此发芽率并不能准确表示种子的质量。Stahl通过许多对比试验指出用发芽试验来测定种子在田间的植株生长能力是不可靠的。1953年国际种子检验协会(ISTA)新成立了种子活力检测委员会,公认种子活力是不同于生活力(主要是指发芽率)的一个单独的种子质量因子。把活力定义为:“所有决定种子群体在萌发和幼苗出苗过程中的潜在活性和性状的种子特性的总和”。 七…