硼、铜、锌及种植密度4因素对"云麻1号"籽、秆产量的影响初探

通过对硼、铜、锌及种植密度4因素对工业大麻品种云麻1号产量的正交试验分析,结果表明:以中等施硼量、低施锌量、中等密度下及高施铜量的处理组合籽产量最高;以低施硼量、高施铜量、高施锌量和高密度下的处理组合综合产量最高。     

工业大麻纤维特性与开发利用

本文主要介绍大麻和它的纤维特性及其利用.工业用大麻与毒品大麻为不同的品种,工业用大麻品种中四氢大麻酚(THC)含量<0.3%,不具备制毒的条件.工业大麻纤维具有吸湿透气、坚牢耐用、抗静电、防紫外线等优良的特性,被广泛用于服装、汽车、建筑等行业中,因此被认为是未来最具潜力的天然纤维之一.     

大麻顶枯现象与原因的探究

对大麻项枯现象进行调查分析发现，不同熟期的大麻材料项枯率表现为晚熟〉早熟〉极早熟。种植密度小的顶枯率〉种植密度大的，有顶枯发生和没有顶枯发生的地块土样的测定结果显示，土壤中的大量元素差别不大，微量元素则差别很大，尤其以Na、S、Ca、Mg差异最大，有项枯发生的地块土壤Na、S含量明显高于没有顶枯发生的地块，Ca、Mg含量则相反。     

云南工业大麻品种在黑龙江大兴安岭地区的适应性研究

对云南工业大麻品种(云麻1,2,3,4号)在黑龙江省大兴安岭地区的物候期、农艺性状、产量进行适应性研究。结果表明,云南工业大麻系列品种的种子均不能成熟;纤维除云麻1号外,其他3个品种均能成熟。云麻1号的干茎秆产量最高,为12 673kg/hm2,极显著高于对照品种,但纤维不能成熟,不适宜该地区种植。云麻3号的纤维产量最高,为1715.5 kg/hm2,显著高于云麻1号和对照品种,最适宜该地区作纤维型大麻种植;而云麻2号、云麻4号次适宜该地区作纤维型大麻种植。     

大麻基因组DNA提取及AFLP体系的建立

本研究以大麻嫩叶为材料,以改进的SDS法,提取了高质量的大麻基因组DNA,经过酶切、连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验条件的优化,建立了AFLP反应体系。研究结果表明:在常规的SDS提取液里加入8μL/mLβ-巯基乙醇(V/V)和3%PVP(M/V)能够提取到高质量的适用于AFLP的基因组DNA;选取150ng大麻基因组DNA来进行酶切,EcoRⅠ和MseⅠ各0.5U,在37℃酶切4h,即可完全酶切。最优的选择性扩增体系为20μL反应体系中含有1.0U Taq DNA polymerase、1.0μL25mmol/L Mg2+、0.4μL10mmol/LdNTPs、50ng/μL引物各1.0μL、4.0μL稀释50倍的预扩增产物及2μL10×PCR Buffer;使用该方法,获得了清晰、稳定的图谱并筛选到了18对多态性较好的AFLP引物组合。     

大麻雄性相关RAPD和SCAR标记的研究

以云麻1号为试验材料,从200条随机引物中筛选出能在大麻雌雄株间产生差异的RAPD引物.结果显示,引物S208扩增得到的一条与大麻雄性相关的大小为429 bp的DNA分子标记特异性条带最明显,且稳定性高.根据测序结果,合成了两条SCAR标记引物,该SCAR标记不仅可以对已知性别的花期的大麻雌雄植株进行准确鉴定,还可以对未知性别的幼苗期的大麻雌雄植株进行鉴定.     

昆明地区工业大麻病虫害及其防治技术

大麻(Cannabis Stativa L.)是一种古老的栽培植物。Schultes推断大麻可能是人类最早使用的植物之一,后来由于大量使用才引种栽培犤1犦。由于该植物广泛的适应性及世界范围的栽培、野生和逸生,通常认为大麻无病害,D ewey也曾经下此断言犤2犦。实际上大麻可患100多种病害,20世纪3     

栽培密度对工业大麻品种“云麻1号”产量及农艺性状的影响

在不同栽培密度下,对工业大麻品种"云麻1号"产量及农艺性状进行研究,得出了"云麻1号"的最适宜的栽培密度,为大田生产提供科学依据.结果表明,随栽培密度的增加,株高、茎粗逐渐减小,而分枝高度、小麻率逐渐增加;栽培密度过大或过小都会导致工业大麻品种"云麻1号"产量降低.小区产量试验表明,"云麻1号"在中等肥力水平下栽培密度以46.95万株/hm2为宜,干茎杆产量可达15708kg/hm2.     

大麻种子发芽条件的研究

针对目前我国大部分大麻种子无统一发芽测定方法及国家标准,种子质量控制无法可依的现状,借鉴<国际种子检验规程>(ISTA)1996版中发芽试验和GB/T3543.4-1995(农作物种子检验规程>发芽试验的指标,对影响大麻种子发芽试验结果的影响因子:温度、发芽床及部分指标测定进行了研究.初步得出大麻种子发芽试验的技术规程,为大麻种子检验提供参考.     

工业大麻酚类化合物HPLC分析前处理工艺的研究

本实验采用正交设计,以工业大麻品种云麻一号的雌株盛花期叶样为材料,以CBD、THC的检测结果为指标.考察超声时间、溶剂比例等前处理步骤对HPLC微量分析的影响,从中选出最佳样品前处理条件.结果:最佳条件选择为超声30分钟,静置90分钟,溶剂比例为9:1,液样比为10:200,该工艺合理.稳定可行,且方法简便.