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由一种或多种饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例配制的均匀混合物叫添加剂预混料,简称预混料。添加剂预混料的种类很多,按原料种类分类有:1.由单一原料制成的预混料,如维生素A预混料、硒预混料等;2.由同类原料组成的预混料,如复合维生素预混料、微量元素预混料;3.由不同原料组成的预混料,由二类或多类添加剂组成,如由维生素、微量元素、氨基酸、抗生素、防霉剂等组成的预混料又叫复合添加剂预混料。随着配合饲料工业的发展,饲料添加剂工业迅速兴起,全世界批准使用的添加剂品种达数百种,每个品种又有多种规格,复合预混… 相似文献
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犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus,CDV),是负链单股不分节的RNA病毒,属于副粘病毒科麻疹病毒属,是当前对我国养犬业、毛皮动物养殖业的野生动物保护业危害最大的病原之一,经常引起大批犬、貂、狐等动物发病、病死率30%-80%^[6],雪貂高达100%^[4],经济损失惨重。近年来,包括大熊猫、小熊猫以及狮、虎、豹等食肉目所有8个科、偶蹄目猪科、灵长目的猕猴属和鳍足目海豹科等多种动物,均有CD自然发病的报道,甚至人也有CDV感染的病例,并且CDV自然感染的动物范围还有不断扩大的趋势,其危害也越来越大。由于CDV呈世界性分布,敏感宿主种类广泛,且可在大量的不相关动物种类中交叉感染^[8],靠种间传播,消灭CDV是不容易的,但可使用疫苗来控制。 相似文献
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64.
仔鹿是鹿场发展的希望,是优良种群的基础,是培育高产性状的关键。 仔鹿下痢(腹泻)是养鹿生产中普遍存在的棘手问题,任何一个鹿场都回避不了。 首先,仔鹿下痢是导致仔鹿死亡的主要原因,造成鹿场直接经济损失,一些鹿场仔鹿成活率不到50%,甚至更低。 相似文献
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67.
对1981—2005年间广西杂交育成的大豆品种及有代表性的杂交育成品系进行了亲本来源分析,并在此基础上,采用共祖先度方法分析了它们之间的亲缘关系。结果表明,这17个大豆品种(系)共涉及25个原始亲本,其中广西地方品种8个,外省品种14个,外国品种3个,平均每个品种含有2.9个原始亲本。大多数亲本只衍生一个品种,衍生品种最多的亲本为“靖西早黄豆”(7个),其次为“北京豆”(6个)、“平果豆”、“杂交混选”和“矮脚早”均为3个,“青仁乌”和“玉林大豆”均衍生2个品种。杂交方式以单交为主,17个杂交育成品种中,采用单交方式杂交选育的有16个,仅有1个为复合杂交育成。祖先度分析阐明了原始亲本和杂交育成品种之间的亲缘关系远近,可为育种提供参考。 相似文献
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各地生产试验证明种植绿肥是解决大面积有机肥料不足的经济有效措施。也是改良利用盐、碱、涝、薄低产田的好办法。田菁是我国栽培面积较大的绿肥作物,1957年引种我地区,只能开花结角种子不能成熟,为了解决田菁能在当地留种问题,我们从1962~1978年进行了田菁早熟性育种工作。 1.选育途径通过①引种、异地驯化;②早熟栽培方法;③短光照处理,获得了大量早熟单株,为早熟性育种提供了宝贵材料,本着从早中选早,从优中选优的原则,进行了系统选育。 2几年来选育结果看出,73~29、73~9 两个品系,表现株型一致,生育整齐,产量高,可确定为推广品种。辽菁一号(73~29)生育期116天,种子产量316斤/亩,春播鲜草产量4936.5斤,夏播4549斤/亩。辽菁二号(73~9)生育期105天,种子产量231.2斤/亩,春播鲜草产量4545.4斤/亩,夏播3934.9斤/亩。 3.田菁具有多型性,根据结荚习性,生育性状可分成三种株型。①主茎结荚型;②主侧枝结荚型;③侧枝结荚型。田菁多型性表明其遗传基础比较复杂,具有早熟基因源的存在,它们的后代能分离出早熟型的纯合体,而且能够遗传下去。 4.田菁为短日照植物,从近纬度引种早熟田菁品种,从中选出对日长反应不敏感的变异类型,从中选出早熟单株,是早熟性育种获得早熟材料的有效途径。 5.田菁的早熟性是可以透过早熟性状来判别早熟单株的。早熟单株形态特征为,植株高度中等,茎较细,分枝早而密,分枝部位低,茎色多呈紫色,羽状复叶小,结荚部位低,多主茎结荚,幼苗生长迅速,开花集中。 相似文献
69.
贵阳市乌当区南明河水系水环境质量评价 总被引:1,自引:1,他引:1
乌当区南明河水系水污染复杂多样,污染的主要来源是生活污水和工业污水。于2004年对乌当区南明河水系的水环境质量进行监测和评价,结果表明,乌当区南明河水系的水污染严重,大部分支流的水体质量为Ⅲ-Ⅳ级,其中,南明河干流及其主要支流三江河等的水体质量为Ⅳ-Ⅴ级或〉Ⅴ级,为严重污染型水体,污染类型为有机型污染,主要污染物是硫化物、BOD5、COD、挥发酚4种。南明河上、中、下游综合污染指数分别为2、2、1.6,上、中游属于严重污染水体,下游属于重污染水体。 相似文献
70.
根据 Gen Bank中 Barrett报道的犬瘟热病毒弱毒株 Onderstepoort的血凝蛋白基因序列 ,设计合成了一对能扩增 76 0 bp基因片段的引物。用异硫氰酸胍 -酚 -仿一步抽提法提取细胞总 RNA进行反转录 ,再以此产物为模板进行 PCR扩增 ,筛选出最佳扩增条件。结果以此对引物进行 PCR扩增能得到与设计片段大小相同的产物 ,并且不扩增犬细小病毒、犬 I型腺病毒、犬冠状病毒、狂犬病病毒的核酸。敏感性试验证实 ,此法能扩增出稀释 1 0 0 0倍的 CDV强毒细胞培养物 ( 1 0 5 .1 TCID5 0 /0 .1 ml)的反转录产物 ,其敏感性远高于电镜负染和荧光抗体染色法。经初步应用表明 ,此法可用于犬瘟热的临床诊断和实验研究。 相似文献