优良转Bt基因抗虫棉杂交组合单倍体的诱导与鉴定

利用单倍体加倍能够使优良基因快速纯合,从而加快育种进程。海岛棉半配生殖品系vSg(vires centlymarkedsemigamyline)能够高频率产生单倍体。利用vSg作母本可以有效地诱导产生具有目标性状的单倍体。本研究以vSg与优良转基因抗虫棉杂交组合F1代为亲本进行杂交,诱导产生既具有Bt基因又具有优良性状基因的单倍体,并利用对Bt基因的检测和分子标记技术对目标单倍体进行了早期鉴定研究,为今后的单倍体加倍育种奠定基础。     

我国棉花种质创新进展与展望

简要介绍了我国陆地棉种质创新已经取得的成果，评述了棉花种质创新中利用的各种方法在拓展育种种质基因库中的功效，并对棉花种质创新的发展方向和前景提出展望。     

不同贮存条件对棉花种子活力的影响

对不同贮存条件下存放的棉花种质资源进行了种子活力测定。结果表明,低温密封条件下贮存的种质资源种子活力最高;常温密封下贮存的种质资源发芽势和发芽率最高,但成苗率结果显示,种子活力已呈现下降趋势;常温开放状态下存放的种子活力最低;长期贮存的种质,发芽势和发芽率不能准确地反映种子活力,应注意对成苗率的测定。籽指和种子的耐贮性没有相关性;不同品种的耐贮性有差异,但差异不明显。     

花粉管通道技术在棉花育种中的应用

利用花粉管通道法导入外源DNA技术是我国学者周光宇先生创建的 ,是我国基因工程研究中的一个特色。目前 ,花粉管通道法已在许多作物上得到了成功的应用。棉花花器大 ,繁殖系数高 ,尤其适用于采用花粉管通道法进行外源 DNA导入。目前我国培育和审定的转基因抗虫棉品种大多是以利用该技术获得的转基因抗虫材料为基础 ,通过系统选育或杂交选育而成的。山东棉花研究中心于 1 999年利用花粉管通道法将高产、抗病的海岛棉品系海71 2 4、异缘四倍体野生种达尔文氏棉及其他野生种系的叶片 DNA分别导入到陆地棉栽培品种石远32 1、鲁 735中 ,2 0 0…     

杨潜姬蜂生物学特性初步研究

杨潜姬蜂ＣｅｌａｔａｐｏｐｕｌｕｓＷａｎｇ是杨潜叶蜂幼虫的重要寄生天敌。该蜂１年１代，以老熟幼虫越夏越冬（在寄主土茧内）。４月中旬寄主幼虫危害盛期为成虫羽化产卵盛期，寄主幼虫入土后，该蜂卵始孵化直至老熟。寄生率最高可达９０％以上。     

市政工程应急道路施工质量控制及管理

市政工程是城市整体规划过程的重要组成部分,在这一环节中,道路施工是其关键点,为了确保市政工程建设的总体质量、效率的提高,我们需要进行积极的道路施工管理,以确保市政工程的综合效益的提升.     

当前无公害农产品生产及市场化的几个问题与对策

目前及今后一个时期内,国家有关部门将花大力气解决食品及农产品安全问题,以适应经济的发展及农产品出口,同时国家农业产业政策也将向此方面倾斜。因此,各地农产品生产及加工企业目前正积极组织“无公害农产品”认证及生产,并取得了良好的社会及经济效益。但我们在近几年组织“无公害农产品”认证过程中发现有以下几个问题有待解决:第一,加强“认证标志”的宣传及管理。目前普通消费者及相当一部分农产品生产、销售、加工及市场管理部门对“无公害农产品”的认证程序及标志管理不清楚,甚至一些基本情况也不了解,使得各种非法和不正规的“无…     

中早熟棉花新品种鲁棉研29号特征特性及栽培技术要点

鲁棉研29号(原2015系)是山东棉花研究中心与中国农业科学院生物技术研究所合作选育的转Bt基因常规抗虫棉新品种,2006年通过全国农作物品种审定委员会审定。该品种集高产、优质、抗病、抗虫于一体,在结铃性、吐絮、抗棉铃虫及早熟性方面尤为突出。1特征特性鲁棉研29号属中早熟品     

棉花GhBI-1基因全长cDNA的克隆与表达分析

BI-1（Bax inhibitor-1）是广泛存在于生物体中控制细胞凋亡的抑制因子。过表达BI-1基因能够提高植物抵御病原体侵害和抗逆境的能力。本研究利用已知的部分BI基因序列,通过RACE获得2个全长cDNA序列,分别命名为GhBI-1a与GhBI-1b。序列分析表明,2个基因的核酸序列同源性达到86%,氨基酸序列同源性达到87%,GhBI-1a蛋白有6个跨膜区域,GhBI-1b有7个跨膜区域;2个GhBI-1基因在不同组织中均表达,GhBI-1a在接菌诱导后表达量没有变化,而GhBI-1b接菌后表达量上调;通过与棉属其他物种的核酸序列进行比对,推测GhBI-1a基因位于异源四倍体棉的D染色体亚组,而GhBI-1b位于A染色体亚组。     

棉花Bax inhibitor-1基因启动子的克隆及初步验证

为研究克隆自陆地棉的GhBI-1A和GhBI-1B基因的表达差异及其响应不同物生和非生物胁迫的分子机制,利用BD GenomeWalkerTM Universal Kit的染色体步移技术得到了2个棉花GhBI-1A和GhBF1B基因5’端上游的启动子序列,长度分别为1650bp和2001bp.生物信息学分析表明,GhBI-1A和GhBI-1B的启动子序列均存在TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件,GhBI-1B启动子中还含有真菌诱导应答元件.以表达载体pBI101为基础,用所克隆的2个棉花GhBI-1基因启动子序列与GUS报告基因融合,构建新的植物表达载体并转入农杆菌.用叶盘法侵染烟草进行瞬时表达,结果表明2个启动子均能够驱动报告基因的表达.