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31.
小麦穗茎生长与穗粒数的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
对小麦不同基因型和不同栽培密度的植株开花前穗与茎的生长进行了考察,分析表明,小麦开花期穗干重,穗/茎(W/W)比率以及开花前16天内穗生长率/第1~2节间生长率的比值均与最终穗粒数有密切的正相关性,据此,对小麦穗粒数的构成因素进行了讨论。  相似文献   
32.
冬小麦节水高产技术体系研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
我国水资源短缺,人均水资源只有世界平均的1/4,列为世界第88位。近年来自然灾害频繁,尤其旱灾严重,由于降水减少,冬季变暖,使北方河川断流,地下水位明显下降,农业用水更加困难。我国由于灌溉工程和灌水技术落后,灌水利用系数低,只有40%,而先进国家可达80%,高出我国1倍以上。一般农田的水分利用效率也只有1 kg/m3左右。节水已成为我国农业亟待解决的重大课题。据统计全国国民总用水量中,农业用水量占70%左右,而在北方农业用水中,小麦用水约占70%,因此,节水首先应是农业节水,其中首要者应是小麦节水。小麦生长在一年中的干旱季节,多年经验证明…  相似文献   
33.
本文对玉米籽粒离体培养技术及其在子粒发育生理研究中的应用进行了评述;并提出了果穗离体培养方法.  相似文献   
34.
玉米子粒败育机理研究进展   总被引:6,自引:1,他引:6  
本文综述了玉米子粒败育的生理生态研究进展,并讨论了玉米子粒败育机理的研究方向。  相似文献   
35.
玉米穗轴维管解剖结构及含水率对籽粒发育的影响   总被引:8,自引:1,他引:8  
以典型的秃尖和不秃尖玉米品种为材料,探讨了穗轴维管系统的解剖结构及含水率变化对籽粒发育的影响。结果表明:秃尖类型品种的单个维管束平均面积小,但维管束数目多;而不秃品种维管束数目少,但单位截面积大。维管束系统在两种类型品种穗轴顶部均分化发育到位。因此推测籽粒败育非穗轴维管系统解剖结构原因所引起。同时分析了授粉后28天内籽粒和穗轴的含水率动态变化,结果见到在同穗轴顶部和中部以及穗轴和籽粒间存在着两条平行的含水率梯度线。秃尖类型品种顶部籽粒和穗轴含水率在授粉后12天内一直居高不下,可能是导致其败育的生理原因之一。  相似文献   
36.
1985—1986年,分别以夏播和春播大豆为材料,研究大豆不同抗旱品种根系的生理功能.结果表明:大豆抗旱品种根系内可溶性糖和游离氨基酸的含量较高,并在开花结荚期出现高峰。根细胞的基态渗透浓度较大,渗透吸水能力较强.根系的伤流液较多,伤流液的电导率也较高。抗旱品种叶片含水量多,水势较高。  相似文献   
37.
木材缺陷对材质和材性都有一定的影响。在森林资源日盗减少,木材供不应求的情况,研究和探讨木材缺陷存在规律对于合理造材设计,提高木材产品质量,提高售价,充分合理上利用带有缺陷的木材,有着非常重要的现实意义。  相似文献   
38.
玉米籽粒小穗柄维管束发育状况与籽粒败育关系研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以典型的顶端败育与正常类型玉米杂交种为材料,对果穗不同部位籽粒的发育动态及籽粒小穗柄维管束截面积进行了比较研究。研究认为:败育籽粒在其发育早期粒重就不及正常籽粒,约在授粉后8~12d(8~12DAA)停止发育转向衰退。对小穗柄维管束进行解剖观察发现,败育籽粒小穗柄维管系统发育较差,其维管束截面积明显小于中部正常籽粒。在败育完成后其小穗柄截面积仍有一定程度的扩大。败育籽粒早期蔗糖及淀粉含量明显低于正常籽粒。由此可见:顶端籽粒的败育并非主要源于输导系统发育不良,而与其较低的库活性关系更为密切。  相似文献   
39.
小麦穗粒数的调节:Ⅲ.脱落酸对离体培养穗结实的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用离体穗培养方法研究了脱落酸(ABA)对小麦穗粒数的调节作用。在开花前15天和开花前8天进行离体穗培养,不同浓度(10-6,10-5,10-4mol·L-1)ABA处理均显著降低穗粒数,ABA的作用一方面是降低了离体器官的蔗糖吸收量(源调节),另一方面是降低了穗器官的蔗糖代谢活性(库调节)。开花期穗培养,ABA处理对穗粒数的影响力较小,而且主要是通过降低蔗糖吸收量而起作用。试验结果表明,在小麦穗发育过程中,蔗糖与ABA的相互作用可能是穗粒数的重要生理调控机制。  相似文献   
40.
玉米子粒败育的综合调控模式研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
本文从源库调节、内源激素变化动态等方面综述了前人在玉米子粒败育研究方面的进展,尤其对乙烯与玉米子粒败育关系进行探讨。本文提出了导致玉米子粒败育的结合调控模型。  相似文献   
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