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采用盆栽沙培法,研究分析了0、50、100、175mg/kg4种不同氮营养供给水平对美丽胡枝子(Lespedeza formosa)幼苗生长和其体内氮、磷二种养分浓度变化的影响。结果表明,施加0~100mg/kg氮对幼苗株高、地上和地下部分的生长都有促进作用,但超过100mg/kg氮时,过量供氮对幼苗的生长产生抑制作用;氮供给不足时,幼苗表现出将更多的生物量分配到根系,根冠比大;幼苗根和茎叶中的氮浓度随供氮水平的增加而增加。在供氮为0~50mg/kg时,幼苗根和茎叶中的磷浓度随氮浓度的增加稍有下降,当供氮浓度在50~100mg/kg时,根和茎叶中磷浓度随氮浓度的增加而升高,当氮浓度超过100mg/kg时,其根和茎叶中的磷浓度随氮浓度的增加而呈下降趋势。 相似文献
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在油茶新造林地水平带边缘利用3年生截干苗开展美丽胡枝子植篱种植试验。试验表明:在下坡立地条件较好的地段,无论萌枝数量、生长高度、基径、冠幅和生物产量各项生长因子,都要高于上坡立地条件较差的地段,其中下坡地段的生物量要比上坡高48.31%;通过刈割与不刈割对美丽胡枝子生长影响的研究表明,年底刈割有利于促进美丽胡枝子的树高生长和萌枝数量的增加,但对基部直径和冠幅的生长有一定的影响,刈割获取的地上部分生物量比不刈割增加46.88%,具有越刈越旺的特点。美丽胡枝子在新造油茶林地水平带边缘植篱的成功种植,可结合冬季垦复抚育覆盖林地,将会对油茶新造林地水土保持、固土护坡和改良土壤等起着积极的生态保育作用。 相似文献
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杭州市郊黄梅坞林区天然紫楠林的群落结构与生长规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
紫楠森林群落的成层结构分乔木层、下木层和草本层,其中乔木层又分两个亚层。紫楠的重要值(Ⅳ)为143.09,它在群落中起着主要的作用,另外还有石栎(Ⅳ33.13)、青刚(Ⅳ15.62)和白栎(Ⅳ12.04)等。根据Raunkier生活型分类有高位芽植物(67.07%),地上芽植物(0.0%)、地面芽植物(24.05%)、地下芽植物(6.32%)、一年生植物(2.53%),表明该紫楠林是分布于亚热带湿润季风气候区。但地面芽植物却多于相同气候区的其它常绿阔叶林,这反映该紫楠林是位于较冷湿的山谷小气候地段。紫楠个体生长分三个时期:慢生幼龄期(0~15年),速生壮龄期(16~30年),慢生近熟龄期(36年以后)。34年生紫楠胸径、高度和材积生长量可用下列回归方程估测:紫楠种群的发育从群落学水平上分三个阶段:发育初期(0~15年),发育盛期(16~35年),发育末期(36年以后)。40年生紫楠种群数量和蓄积生长可用下列回归方程估测: 相似文献
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地位指数曲线模型应是林分优势高生长规律的客观反映。本研究根据大量的样地资料和树干解析数据,探讨了7种方法建模,并对个别模型作了必要的修正。最后,通过检验分析,确定了本研究区马尾松和杉木适宜的地位指数曲线模型为:马尾松:H=S(1-e~(-0.062364.A)/0.846018)~1.476699杉木:H=1.47804·S~0.95496(1-K~(A/20))1.9297.S~(-0.07974) K=1-(S/1.47804·S~0.95496)1/1.97297.S~(-0.07974)并运用模型分别编制了马尾松和杉木地位指数表,供生产部门参考使用。 相似文献
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采用ISSR和SRAP分子标记研究16个分布于不同地区无患子种质的亲缘关系。基于优选出的13条ISSR引物和3对SRAP引物介导的稳定PCR扩增图谱,采用NTSYS数据分析软件计算材料间的Dice相似系数,利用UPGMA法进行聚类分析。结果表明,ISSR和SRAP条引物共扩增出90个稳定条带,平均每个引物扩增出5条,其中多态性条带共55条,多态性条带比率约为61%,表明分布于不同地区的无患子种质间存在较高的多态性,遗传多样性较为丰富,各地区种质间的遗传差异较大。基于UPGMA法构建的分子树状图,可将16个无患子种质划分为3个大类,其中分布于福建与分布于四川的无患子种质亲缘关系最远,分子聚类结果并不完全与其地理分布一致。 相似文献
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