过表达野生大豆S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因GsSAMS提高水稻耐盐碱性

S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)是生化反应中合成甲基供体的关键酶,在植物逆境响应中具有重要的作用。为了鉴定野生大豆S-腺苷甲硫氨酸合成酶GsSAMS基因对水稻盐碱胁迫耐性的影响,本研究采用USER克隆技术构建植物过表达载体,以农杆菌介导法侵染水稻愈伤组织,经过PCR、半定量PCR(RT-PCR)等分子检测获得GsSAMS转基因水稻株系;通过对比野生型和转基因水稻盐碱胁迫处理后的表型、存活率及过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性等指标,发现GsSAMS转基因株系耐盐碱性显著优于野生型。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析发现盐碱胁迫处理后,OsM6PR1、OsNAC5、OsPOX1基因在转基因株系中的表达显著高于野生型,说明GsSAMS可通过提高抗氧化物酶POD和CAT活性及相关基因的表达,增强转基因水稻盐碱胁迫耐受性。本研究获得的耐盐碱水稻新株系对盐碱地的开发利用具有重要意义。     

江苏冬季两次不同类型固态降水探空数据对比

【目的】为了研究纯雪和冰粒天气发生时大气层结特征及形成原因,提高对不同降水相态的区分能力,以期为农业生产提供更精细的气象服务,满足农业防灾减灾和政府决策需求,【方法】笔者以江苏冬季2次不同类型（纯雪和冰粒）固态降水天气过程为例,利用地面气象观测数据、探空数据和NCEP/NCAR再分析资料,重点分析了2次过程中温湿廓线的不同之处,以及垂直运动和温度平流的演变情形。【结果】结果发现,在纯雪天气过程中,温度垂直廓线自地面附近至高空均在0℃以下,接近但不穿越0℃等温线。而在冰粒天气过程中,温度垂直廓线数次穿越0℃等温线且地面附近温度大于0℃。【结论】融化层和冻结层上下配置有利于固态降水物融化后重新冻结。融化层和冻结层的形成分别与暖平流和冷平流有关。冰粒天气发生时850 hPa以下有相对湿度较小的干层存在,干层的形成源于高空干冷空气的下沉运动以及干平流侵入,且干层和冻结层高度较为一致。当液态降水物经过干层时通过蒸发吸热导致冻结层温度进一步下降,该正反馈机制是冰粒形成的关键因素。     

侵染广东顺德2种兰花的辣椒褪绿病毒分子鉴定

[目的]对侵染蝴蝶兰和文心兰的辣椒褪绿病毒进行田间调查,并进行分子鉴定,为广东顺德花卉顺利出口提供技术支持和把关服务。[方法]根据辣椒褪绿病毒的一对特异性引物核壳体(nucleocapsid,N)基因,应用RT-PCR检测方法对2种兰花疑似感染病毒的植株进行分子鉴定。[结果]蝴蝶兰(样品编号2、3、5和10)和文心兰(样品编号6)感染辣椒褪绿病毒,系统进化树表明2种兰花感染的辣椒褪绿病毒与该病毒泰国分离物以较高的后验概率聚为同一类群。[结论]辣椒褪绿病毒已在广东顺德的蝴蝶兰和文心兰上发生危害,且文心兰感染辣椒褪绿病毒为国内首次报道,出口企业需加强检疫监控工作。     

不同药剂封闭防除水稻旱直播田杂草试验研究

杂草防除是水稻旱直播生产的重要环节,播后苗前进行封闭化学防除是杂草防除的关键。本文选用33%二甲戊灵乳油、60%丁草胺乳油、10%吡嘧磺隆可湿性粉剂、35%丙草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂开展旱直播田杂草封闭化学防除试验,旨在探索出适宜的防治配方。结果表明,上水后施用35%丙草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂1 500 mL/hm~2;上水前施用33%二甲戊灵乳油1 500 mL/hm~2,上水后施用35%丙·苄可湿性粉剂900 mL/hm~2;上水后施用33%二甲戊灵乳油2 250 mL/hm~2+10%吡嘧磺隆可湿性粉剂300 g/hm~2均可有效控制水稻旱直播田杂草。     

奶牛子宫扭转的诊治

奶牛子宫扭转是指整个妊娠子宫或一侧子宫角围绕自己纵轴发生扭转,多发生在子宫颈前后。分娩时多发,也有部分发生在妊娠后期的任何时间。因此是一种分娩期疾病,也是妊娠期疾病之一。我们在工作中诊治了多例奶牛子宫扭转病例,取得了满意效果,现将诊治方法报告如下：     

云南白药治疗犊牛出血性肠炎

2004年夏天，我们在兽医临床上遇到多起犊牛腹泻不止后引起的出血性肠炎，经常规治疗3天后(抗菌、消炎、止血、补液)疗效不佳，仍旧出血不止，后改用云南白药口服和深部灌肠相结合的办法，疗效显著，现报道如下：     

氮肥对核桃楸育苗质量的影响

氮元素对植物生长起着非常重要的作用,它是植物体内氨基酸的组成部分、是构成蛋白质的成分,也是植物进行光合作用起决定作用的叶绿素的组成部分。通过对核桃楸1年生苗木的氮肥营养研究,探讨氮肥的合理施肥技术。试验结果表明,30g／m是核桃楸的最优氮施肥量,其苗高、地径、主根长、侧根数最优,为核桃楸育苗提供依据。     

应用发酵罐高密度生产日本血吸虫重组蛋白Sj28GST工艺的研究

为了大量表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST,本文采用葡萄糖作为碳源,在不同的培养温度、种子液接种量、IPTG浓度、IPTG诱导时间等培养条件下进行高密度发酵表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST,分别用Bradford法和比浊法分析重组蛋白Sj28GST的浓度和重组大肠杆菌的密度.优化应用发酵罐高密度发酵表达日本血吸虫重组蛋白Sj28GST的培养温度、种子液接种量、IPTG浓度、IPTG诱导时机等培养条件.研究结果表明,在培养温度37℃、种子液接种量7%、溶解氧浓度保持20%以上、pH 7.2左右、用0.7mmol/L IPTG在重组大肠杆菌TB1开始培养后5 h进行诱导,细菌密度明显提高,获得的重组蛋白Sj28GST的表达产量最高,为74.32 mg/L发酵液,菌体密度达到13 OD左右.