粉花长寿花试管花卉研究

以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗.20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45％,90 d后达100％；而在22℃、光周期12 h/d和22℃、光周期8 h/d条件下培养,长寿花不形成花芽.将带有花芽的茎段接种在分别添加柠檬黄(0.2 g/L)、葡萄紫(0.2g/L)、苹果绿(25 g/L)和胭脂红(0.4 g/L)的培养基MS+ NAA 0.2 mg/L中,获得4种彩色长寿花“迷你试管花卉”.试验表明:容积为250 mL和500 mL的培养容器观赏时间分别为180 d和300 d.     

不同自然植被管理措施对红壤丘陵果园水土流失的影响

丘陵是“山—丘—谷”的过渡地带，生态系统脆弱，一旦植被遭破坏，极易水土流失。在红壤丘陵园地应用除草剂调控水土流失试验结果表明：与传统的清耕法相比，克无踪、草甘膦、草草克、克克草和生草法可使地表径流量分别减少47.7%，20.8%，31.4%，41.3%和45.5%；可使土壤侵蚀量分别减少52.4%，39.0%，48.1%，50.7%和55.2%；可使土壤养分分别减少50.2%，37.0%，41.8%，45.8%和60.3%。除草剂对杂草再生率影响，与生草法比较，克无踪可达67.2%，草甘膦达30.3%，草草克36.8%，克克草51.2%和清耕法55.1%；克无踪调控杂草效果分别是草甘膦的2.2倍，清耕法的1.2倍。克无踪调控杂草效果显著，有望成为红壤丘陵园地培肥与水保相得益彰的有效措施。     

南京地区黑松萎蔫线虫病发病规律的初步观察

近年来,我国许多地区陆续发生由线虫引起的松树萎蔫病害。经程瑚瑞副教授等鉴定,南京地区黑松萎蔫病的病原线虫为Bursaphelenchus xylopilus(松材线虫、松萎线虫、松线虫)。为了控制这一危险性病害的传播蔓延,我们于1984年对该病的发病规律做了初步观察,现概述如下。     

DDRT-PCR与反向Northern杂交技术结合分离马铃薯mRNA差异表达片段*

mRNA差异显示(DDRT-PCR)[1]技术因其简便、快速和灵敏度高的特点,已在动植物分子生物学研究领域得到广泛应用.     

一种简单有效的提取马铃薯块茎总RNA方法

对于块根、块茎和果实等富含淀粉、多糖的特殊材料,应用常规方法提取RNA,存在产量低、淀粉和多糖污染严重等问题（Logemann et al.,1987）.本研究采用马铃薯块茎为材料,通过改进变性液和抑制多酚氧化等环节,建立了一个改良的RNA抽提方法,有效的解决了在马铃薯块茎总RNA抽提过程中多糖污染和酚氧化等问题.……     

β-氨基丁酸诱导马铃薯叶片晚疫病抗性适宜浓度筛选

β-氨基丁酸(DL-β-aminobutyric acid,BABA)是一种非蛋白氨基酸,能有效诱导多种植物产生对多种病原菌的抗性。为了解BABA处理浓度和时间对马铃薯叶片晚疫病抗性的诱抗效果,本试验用四个浓度梯度(0.5mmol·L~(-1)、1mmol·L~(-1)、2mmol·L~(-1)和4mmol·L~(-1)的BABA喷雾处理马铃薯植株,处理1d、2d、3d和4d后分别取离体叶片接种晚疫病菌。结果表明:在0.5～4mmol·L~(-1)范围,随着BABA浓度增加和处理时间的延长,叶片抗性逐渐增强。2mmol·L~(-1)和4mmol·L~(-1)BABA处理3d后接种,离体叶片晚疫病抗性显著提高。     

马铃薯试管块茎形成机制的研究——暗处理与光照时间对试管块茎形成的影响

试验采用“Mira”、“87P48—64“两个栽培品种的脱毒苗为材料,在培养温度20℃、诱导温度-18℃条件下,小苗生长4周后,采用不同天数黑暗处理诱导,再分别转入长日照和短日照条件下培养8周,观察统计不同处理的试管块茎形成能力.试验结果表明,黑暗处理和短日照条件对试管块茎的形成是有利的.试验中以黑暗处理两天,每天光照8小时的处理单株结薯总数最多.     

武汉地区马铃薯Y病毒株系的类型

马铃薯Y病毒(PVY)是严重危害我国马铃薯生产的主要病毒之一。本研究通过RT-PCR的方法,对依据症状采集的124份马铃薯叶片样品进行了病毒检测,并对其中PVY阳性样品进行了株系类型分析。结果显示,在93份PVY阳性样品中,PVYN/NTN/N??O类型株系占60.2%,而PVYO普通株系占20.4%,还有18个样品(19.4%)显示受到两种类型PVY的混合侵染。进一步分析表明,在PVYN/NTN/N??O类型株系中,PVYNTN、PVYN??O和PVYN三种株系分别占83.8%、12.2%和4.0%;而PVYO普通株系中,PVYO-FL和PVYO-RB两种变异型各占70.3%和29.7%。本研究结果显示,PVYNTN和PVYO-FL是检测样品中主要的PVY株系,该结果为指导马铃薯PVY的防治提供一定的依据。     

马铃薯StERF3超量表达载体转基因植株矮化原因初探

基于马铃薯StERF3超量表达载体转基因株系中出现了部分矮化植株,通过基因表达量检测、组织切片分析和转基因试管苗添加外源生长调节剂等方面对矮化原因进行了初步探讨.结果表明:矮化株中StERF3基因表达比对照降低;矮化株木质部和薄壁细胞明显变小,栅栏组织和海绵组织较致密;培养基中添加0.5 mg/mL GA3能够使矮化株...