不同碳氮钾源对香椿根际解磷菌溶磷效果的影响

以香椿根际土壤为试验材料,采用稀释平板涂布法对香椿根际土样的解磷菌进行了分离,对选取的溶磷圈直径/菌落直径比值最大为2.73的解磷菌XCP9进行了16SrDNA分子鉴定,采用钼锑抗比色法,研究了不同碳源、氮源、钾源对XCP9溶解磷酸三钙效果的影响,以期为香椿微生物磷肥的开发提供一定的参考价值。结果表明:XCP9菌株与伯克氏菌(Burkholderiasp.)具有很高的同源性,不同碳氮钾源对XCP9的溶磷效果有极显著影响,且菌株XCP9的溶磷量与pH之间存在极显著负相关。当以甘露醇为碳源、硫酸铵为无机氮源、氯化钾为钾源时,菌株XCP9的溶磷能力达到最高为122.31μg·mL~(-1)。     

2007年畜牧兽医工作方向

2006年12月24日,全国农业工作会议畜牧兽医专业会在京召开.本次会议旨在落实中央经济工作会议、中央农村工作会议和全国农业工作会议的部署,总结2006年畜牧兽医工作成绩和经验,部署2007年畜牧业发展和兽医工作.     

香樟根际促生菌的筛选与促生特性研究

以香樟根际土壤为试材,采用PVK平板检测法、亚历山大平板检测法、CAS平板检测法、JNFb培养基检测法、Salkowski比色法,分别研究了从香樟根际土中随机挑取的22株细菌的解磷、解钾、产铁载体、固氮、产吲哚-3-乙酸(IAA)能力,采用16S rDNA对产铁载体和产IAA能力较强的菌株进行了分子鉴定,以期为探讨香樟速生、耐贫瘠等机制,同时也为香樟及其它植物研制微生物菌肥提供一定的参考依据。结果表明:挑取的22株细菌中,有7株具有解磷能力,8株具有固氮能力,11株能产铁载体,16株能产IAA。对初步分离的具有产铁载体和产IAA的菌株进行进一步的定量测定发现,菌株XZ3和XZ22产生的铁载体活性单位明显高于其它菌株,分别为78.4%和74.6%。XZ11和XZ13产IAA的能力最强分别为46.82、46.19μg·mL~(-1)。经16S rDNA分子鉴定,XZ3和XZ22分别隶属短小芽孢杆菌(Lysinibacillus sp.)和芽孢杆菌(Bacillus sp.),XZ11和XZ13分别隶属假单胞菌(Pseudomonas sp.)和短小芽孢杆菌(Lysinibacillus sp.)。     

七星关区低海拔早熟马铃薯新品种筛选试验初报

为探索七星关区中低海拔地区种植早熟马铃薯的可行性,在海拔1030m的生机镇开展不同马铃薯品种筛选试验。结果表明,在12月上旬播种,荷兰15、藤育1号产量在1100kg/667m~2左右,成熟较早,在4月中旬即可收获,可作为早熟品种推广。威芋5号、丽薯6号产量较高,产量为2300~2500 kg/667m~2,5月下旬成熟,可适当发展。宣薯2号出苗快、早,但出现僵苗现象,其适应性有待进一步探究。     

海南万宁礼纪青梅林病虫害及其防治

通过对海南万宁县札纪青梅林的调查研究，初步摸清了青梅林病虫害的种类，以及发生、发展的一般规律，并根据实际情况提出了防治意见，对热带森林资源的保护与开发利用提供了理论依据。     

TILLING技术应用于家蚕化学诱导突变检测的体系优化

TILLING（Targeting Induced Local Lesions In Genomes）即定向诱导基因组局部突变技术,是近年发展起来的一种高通量检测点突变的反向遗传学方法。本研究从PCR模板量及酶切体系中CELI的酶量两个方面对家蚕TILLING技术的检测体系进行了优化。结果表明：本实验在应用TILLING技术筛选家蚕突变体过程中,用于PCR扩增的家蚕基因组DNA模板最佳用量为20ng;CEL I酶切的20μL反应体系中,加入的最适酶量为0．5μL（本实验室从芹菜中自提的CELI酶10倍稀释液）。本研究初步对TILLING技术应用于家蚕化学诱导突变检测体系进行了优化,为TILLING技术在家蚕功能基因组研究中的应用奠定了基础。     

2007年畜牧兽医工作方向

2006年12月24日,全国农业工作会议畜牧兽医专业会在京召开。本次会议旨在落实中央经济工作会议、中央农村工作会议和全国农业工作会议的部署,总结2006年畜牧兽医工作成绩和经验,部署2007年畜牧业发展和兽医工作。较往年不同的是,本次会议得到了农业部各级领导的高度重视,农业部     

博白县2007年早稻稻飞虱大发生原因分析及防治策略

稻飞虱是我县水稻的主要害虫,是一种迁飞性害虫,在我县1a可发生7～8世代,主害代是第3代(早稻)和第6代(晚稻);田间主要的稻飞虱种群有:白背飞虱、褐飞虱和灰飞虱等,早稻以白背飞虱为主,晚稻褐飞虱、白背飞虱并重发生[1].     

一种简便分离高质量家蚕基因组DNA的方法

本研究对传统的家蚕基因组提取方法进行了改进.改进方法无需研钵和液氮,将RNase与蛋白酶K同时加入剪碎的家蚕样品中消化处理,并利用旋转振荡培养箱旋转混匀和培育每步的样品.该方法减少了基因组DNA的损失,提高了工作效率,节约了成本.利用改进后的方法对不同家蚕品种的基因组DNA进行了提取和PCR扩增验证,结果表明提取的基因组DNA的质量、获得率、重复性都更好,能够满足家蚕分子生物学研究的需要.     

木霉生防机制的研究进展

木霉菌作为生防资源已成为近年来生物防治研究中的热点.美国、西欧等国家均已实现商品化生产.关于木霉菌生防机制的假说很多,基于半个多世纪来中外科研工作者对其机制的探索,从六个方面综述了木霉的生防机制,以期更合理地把木霉用于生防领域中.