水稻花药培养方法改良探讨

从花药培养存在的问题出发,着重论述花药培养程序、提高花药培养力的途径等,对花培各阶段不同培养方法提出最优结合,认为提高花药培养工作效率的方法是提高接种效率和提高成苗率,具体措施是花粉粒、一步成苗、人工加倍、培育壮苗并对该方法的可行性进行了简要分析。     

国外水牛奶见闻与开发云南省水牛奶业的启示

根据欧盟与农业部奶类项目办公室的协议，2000年9月17日～10月1日，由欧盟组织中国水牛开发项目有关人员赴意大利、巴基斯坦，考察水牛奶业。目睹了两国水牛奶业的生产发展情况、成功经验和运作模式，拓宽了眼界，启迪了思路，增强了发展我国水牛奶业的紧迫感和责任感，受益匪浅。……     

高寒地区针叶树种的育苗管护

河北坝上属于高寒山区，造林成活率偏低，主要原因是气候恶劣、产苗地与植苗地气候差异明显，苗木从外地购进很难适应当地气候。近几年，随着造林任务的加大，提高造林成活率显得尤为重要。要提高造林成活率关键是要做好苗木选育工作，只有在本地育苗、本地栽植，才能提高造林成活率。笔者多年培育针叶苗木，现已获得成功，本文就针叶树育苗管护试验分析如下。     

槟榔江水牛保种及选育利用策略

槟榔江水牛是近年在云南西部发现的我国第一个本土河流型水牛群体,具有较高的产奶性能,是发展我国水牛奶业宝贵的遗传资源。本文基于近几年对槟榔江水牛遗传资源调查和种质特性及遗传背景分析的结果,就其遗传资源的保护和选育利用方略进行了探讨。     

牛科物种FSHβ基因外显子1和外显子2遗传特征分析

 促卵泡素（follicle stimulating hormone, FSH）对刺激动物卵泡发育和促进精子生成具有重要作用,但有关牛科物种FSH基因的群体遗传特征还不十分清楚。本文针对FSHβ基因外显子1和外显子2,采用PCR SSCP结合PCR产物直接测序技术对353头水牛(来自11个水牛群体)、30头牦牛和30头大额牛样品进行了群体变异检测,并结合NCBI数据库中已发表的普通牛、山羊和绵羊等物种同源序列进行了群体遗传和生物信息学分析。在FSHβ基因外显子1中,水牛中发现1个核苷酸替换和1个缺失,即c-49A>G和c-31delG;其中,SNP49在河流型和沼泽型水牛中均存在,等位基因c-49A为优势等位基因,而c-31delG只存在于沼泽型水牛中,且为杂合状态,基因频率为0.077。在牦牛外显子1中检测到c-37G>A和c-12T>C替换,且为连锁遗传的,而在大额牛外显子1中未检测到SNP位点。在FSHβ基因外显子2中,水牛中发现c132G>A替换,该位点在河流型和沼泽型水牛均存在,但等位基因频率在两类水牛间不一致。在牦牛外显子2中检测到c9C>T和c21C>T替换,该替换也存在于普通牛中;大额牛外显子2为单态,未见SNP位点。生物信息学分析显示,在一些牛科物种FSHβ基因外显子2中发现的SNP位点均为同义替换,揭示了其序列的高度保守性。在牛科物种中,山羊和绵羊FSHβ基因第36位密码子编码氨基酸与其他物种不同,可作为区分它们的遗传标记。     

家养水牛催乳素基因外显子2多态性及其群体遗传特征

催乳素基因(prolactin gene,PRL)被视为与水牛产奶性状相关的重要候选基因,目前还未见有水牛PRL基因外显子2遗传特征的报道。本研究采用PCR-SSCP及PCR产物直接测序技术,检测了12个沼泽型水牛群体和3个河流型水牛群体共581个样本PRL基因外显子2的遗传变异。结果:水牛PRL基因外显子2由182个核苷酸组成,编码61个氨基酸,在进化上高度保守,测序结果显示沼泽型水牛群体中PRL基因外显子2有c.G192A替换,为同义替换,与泌乳性状之间没有显著相关性。在12个沼泽型水牛群体中均检测到该多态位点,PG基因频率在0.719～0.897之间,群体平均值为0.785±0.015,该基因为优势等位基因。Hardy-Weinberg平衡检测显示,10个沼泽型水牛群体处于平衡状态,而德宏水牛群体和福安水牛群体处于不平衡状态。在3个河流型水牛群体中,第192位碱基均为G,未检测到G>A替换。     

水牛κ-酪蛋白基因（CSN3）外显子4序列多态性研究

 分别设计位于CSN3 5个外显子旁侧引物,采用DNA测序法对沼泽型和河流型水牛CSN3编码区结构进行了分析,并对10个水牛群体共106个样本CSN3第4外显子序列进行了变异检测。结果表明,两类水牛CSN3编码区由848个核苷酸组成,包括ORF序列573 bp、5′-UTR序列69 bp和3′-UTR序列206 bp。在水牛CSN3第4外显子中共检测到4个SNP,其中c.445G>A,c.467C>T和c.516A>C为异义替换,导致相应的κ-CN成熟肽中氨基酸发生p.Val128Ile、p.Thr135Ile和p.Glu151Asp改变,c.467C>T和c.516A>C替换可能对κ-CN功能产生了影响。群体遗传分析表明,在河流型水牛中,等位基因c.445G、c.467C、c.471C和c.516A均为优势等位基因,而在沼泽型水牛中,仅c.445G、c.467C和c.471C为优势等位基因,河流型和沼泽型水牛的遗传差异主要体现在SNP516位点的群体遗传组成上。     

槟榔江水牛种质资源调查与评价*

 槟榔江水牛是近年在我国发现的河流型水牛类群，主要分布于云南省腾冲县。该牛产奶量高，可以向奶用方向继续选育，是我国发展奶水牛业的宝贵遗传资源。为了更好地对其进行选育利用，本文对该水牛的品种形成历史及发展、产地分布及数量、生产性能和遗传基础等方面进行了深入调查和研究，以进一步揭示其种质特征。     

提高水稻花药培养效率分析

提高水稻花药培养效率,一直是科技工作者进行研究的主题。采用低温处理、2,4-D浸茎节（或热处理）、人工加倍、培育壮苗的操作方法,使绿苗生产率由3%～5%提高到8%～14%。提高绿苗生产率1～2倍。以结实苗数统计花药培养效率由0.5%提高到4%～6%,是未采用此技术的8～10倍。     

水牛-β-LG基因3，4外显子遗传特征分析

 本文通过PCR产物直接测序法得到水牛β-LG基因第3,4外显子及其旁侧序列后,采用PCR-RFLP和PCR-SSCP方法对属于10个群体的224头水牛该基因第4外显子进行了多态性检测,又从中随机抽取属于9个群体的69头水牛采用PCR-SSCP结合测序的方法检测了其第3外显子的遗传多态性。结果显示：河流型水牛和沼泽型水牛β-LG基因的第3外显子均为74 bp;它们的第4外显子均为111 bp;在所研究群体中,两类水牛第3,4外显子序列完全相同,并未发现具有多态现象。与牛科物种同源序列比较显示：水牛β-LG基因3,4外显子在进化上比较保守,相应于普通牛的B等位基因。由于产奶量有明显差异的河流型水牛与沼泽型水牛的β-LG基因第3,4外显子序列间无差异,提示它们对水牛产奶量无直接影响。