秦岭太白山土壤CO_2的释放特征及温度的影响

秦岭山系是我国南北气候的分界线,地理位置独特,对气候变化响应比较明显,气温升高会影响其土壤碳释放。因此对秦岭土壤CO2释放特征的研究具有重要意义。通过对秦岭主峰太白山六种不同植类型土壤CO2释放特征的野外测定,结果表明,太白山土壤CO2的释放从8:00-11:00升高,11:00-16:00达到峰值;土壤CO2的释放速率的大小顺序是:阔叶栎林桦木林落叶阔叶林太白红杉林秦岭冷杉林高山草甸。不同植被类型土壤CO2的释放速率与温度呈正相关,与地表气温以及土层深度0～5cm处温度呈极显著正相关性。不同植被类型土壤CO2释放速率的Q10顺序是:秦岭冷杉林桦木林阔叶栎林高山草甸落叶阔叶林太白红杉林。     

小麦籽粒胚乳基因sbe2b cDNA的克隆与原核表达条件的优化

本研究采用RT-PCR技术克隆了小麦胚乳基因sbe2b全长cDNA序列。序列分析表明,该序列与已报道的sbe2bcDNA序列(登录号:AY740401)同源性为98%。同时构建了原核生物表达载体pET28(a+)-sbe2b,对不同的IPTG诱导浓度和诱导时间等条件的优化结果表明,37℃8h能诱导sbe2b融合蛋白的最大量表达,在0.5mmol/LIPTG浓度下可以成功表达出sbe2b蛋白。为进一步体外研究sbe2b的物理化学性质及催化机理奠定基础。     

应用灰色关联度分析评价制干辣椒品系区域试验

采用灰色系统理论中关联度分析法,对2000～2001年新疆石河子地区制干辣椒新品种区域试验中的3个供试品系进行了多性状综合评价.结果表明:98-77品系综合性状最好(r2=0.8630),98-72-1次之(r1=0.8618),98-150综合性状最差(r3=0.6435).综合评判的结果与品系(种)在生产实际中的表现基本一致.认为灰色关联度分析法对蔬菜作物新品种的选育、审定有重要指导意义.     

法瓦维特大麦籽粒蛋白质及其组份形成动成的研究

法瓦维持大麦籽粒在灌浆期间,蛋白质的百分含量动态呈“Ｖ”型,千粒蛋白质质量的积累几乎呈直线上升趋势法瓦维特大麦籽粒蛋白中组份的百分含量在灌浆期间的变化动态不同,各组份的灌浆过程中积累形成的时期也不同,各组份的最终积累量多少依次为：谷蛋白〉清蛋白〉球蛋白     

优质、高产啤酒大麦新品种新啤1号

新啤1号（原代号大943）由石河子大学农学院新疆作物高产研究中心育成。该品种是1988年以卡拉克奇为母体,以野洲2条6号为父本成对杂交,经南繁北育,用系谱法选育而成。1995～1996年参加新疆维吾尔自治区第4轮啤酒大麦区域试验,产量居第1位;1997年进行生产试验,各试点均比对照法瓦维特（甘啤1号）增产。经广州麦芽公司测试,酿造品质特优。1997年11月通过新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定,定名为新啤1号。该品种是我国西北春大麦区第一个自育成功的啤酒大麦品种。1产量1994年在本校的品种比较试验中,比对照法瓦维特增产20．1…     

优质高产啤酒大麦新品种新引D5

1　引种经过优质高产啤酒大麦新引Ｄ5是由新疆石河子大学农学院农科系育种教研室育成。该品种由石河子大学农学院农科系 1 994年从广东转引进美国 90年代推广的主要啤酒大麦Ｂ1 2 0 2 ,当年在引种观察中发现适应性及丰产性良好。 1 995～ 1 996年在石河子、五家渠、奇台进行多点试验 ,增产明显。 1 997～1 998年在新疆自治区第五轮啤酒大麦区试中 ,两年平均产量居第一位 ,比对照法瓦维特增产达极显著水平。 1 999年在五家渠、奇台、巴里坤进行生产试验 ,各试点均比对照增产。经农业部谷物品质监测中心分析 ,该品种主要酿造品质指标达国家一…     

辛勤耕耘 无私奉献

我于60年代初期自愿由北京来新疆工作,已在祖国西北边陲从事高等农业教育工作近30年,为边疆建设献出了最宝贵的青春与年华。同样,当大批知识分子“一江春水向东流”的时候,我也没有为来新疆工作后悔过。我认定自己的事业在新疆,我始终怀着满腔的热情在这里耕耘,在这里奉献。     

宁夏杨树品种引进栽培现状及新品种引进应注意的问题

分析论述了自1958年自治区成立以来，宁夏杨树引种栽培情况，并对25个杨树新品种逐一进行来源、特性介绍。     

超高产、优质、抗病小麦新品种新春11号

新春11号是在石河子大学曹连莆教授主持下，经过10余年杂交、选择、鉴评，由农十师农科所参加品系鉴定、比较，合作育成的超高产、优质、抗病春小麦新品种。该品种原代号95鉴4，2002年1月31日通过自治区农作物品种审定委员会审定，正式命名为新春11号。     

大叶补血草Na+/H+ 逆向转运蛋白基因( SOS1)的克隆与序列分析

 用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草Limonium gmelinii (Willd. ) Kuntze中分离出Na⁺/H⁺ 逆向转运蛋白基因的cDNA (LgSOS1, GenBank登录号EU780458) , LgSOS1的cDNA全长为3 910bp, 5′非翻译区为79 bp, 3′非翻译区为376 bp, 开放阅读框为3 455 bp, 编码1 151个氨基酸, 推测分子量为126 kD。氨基酸同源性分析表明, LgSOS1与冰叶午时花、沙拐枣、番茄、盐芥和拟南芥质膜型Na⁺/H⁺ 逆向转运蛋白的一致性分别为69.02%, 64.42% , 61.96% , 60.12%和59.62%。预测分析表明, LgSOS1有12个跨膜结构区域。系统发育分析表明该蛋白与质膜型的Na⁺/H⁺ 逆向转运蛋白的亲缘关系较近, 与液泡型的Na⁺/H⁺ 逆向转运蛋白亲缘关系较远。