菊花染色体倍性鉴定研究

[目的]综述菊花染色体倍性鉴定的常用方法及其在育种中的应用。[方法]重点介绍了染色体计数法和流式细胞术法,简要介绍了染色体倍性鉴定在菊花品种鉴定和育种中的应用情况。[结果]染色体计数法一般分为取材、预处理、固定、解离、染色、制片、镜检和制作永久玻片等步骤。流式细胞术鉴定法目前已成为倍性鉴定的主要方法,尤其适合大量样品的染色体倍性分析。介绍了流式细胞仪的结构与工作原理、使用方法与操作步骤。染色体倍性鉴定方法在菊花品种鉴定和育种中的应用主要在品种鉴定、杂交组合的选配、杂交后代材料的提前筛选和亲缘关系的鉴定4个方面。[结论]染色体计数法和流式细胞术法2种方法的结合有利于提高染色体倍性鉴定的效率和准确性。     

海藻糖的应用及其合酶基因TPS在植物转基因中的研究进展

对海藻糖的理化性质、生物学特性及其应用情况作了简要的概述;介绍了酵母中海藻糖合酶复合体基因的组成及各个组成基因的功能,并着重阐述了海藻糖-6-磷酸合酶基因在植物转基因方面（尤其在提高植物抗逆性）的研究进展。     

卷丹百合LlARR1及其在珠芽形成过程中的表达分析

【目的】克隆了卷丹百合Lilium lancifolium珠芽中LlARR1并对其进行基因表达分析，为分析LlARR1基因在卷丹珠芽形成过程中的作用机制奠定基础。【方法】通过分析珠芽形成过程的转录组数据，筛选到一个注释为ARR1的差异表达的转录本。通过PCR技术，以卷丹混合叶腋cDNA为模板克隆了ARR1的同源基因，并利用相关生物信息学软件对该基因编码的蛋白质结构进行预测；通过荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了LlARR1在珠芽发生发育过程中的表达模式，并探究了其对不同激素处理的响应。【结果】LlARR1的CDS全长为2 148 bp,编码715个氨基酸，不存在跨膜运输结构，属于B型ARR蛋白家族。qRT-PCR结果显示，LlARR1在S0、S1时期表达趋势与转录组数据相一致。LlARR1在卷丹百合叶腋处表达量最高，且在S0时期植株茎秆上部表达量显著高于茎秆下部。同时，其在自然发生珠芽的百合品种中叶腋处的表达量显著高于自然条件下不可发生珠芽的百合品种。说明LlARR1主要在叶腋处发挥功能，并可能在卷丹珠芽发生过程中具有正调控作用。LlARR1的表达在S2(珠芽绿球期)有一个小峰...