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谈高校实验室仪器设备的有效利用 总被引:1,自引:0,他引:1
高校实验设备是高校培养人才,创建高水平大学的物质基础,是教学、科研必备的条件之一。实验仪器设备状态的总体水平不仅标志着学校的教学、科研水平,而且标志着学校的管理水平。随着科学技术的发展,仪器设备更加精密、精确,资金投入也越来越大。为了管好、用好仪器设备,确保教学、科研以及对外服务的顺利进行,对实验室 相似文献
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【目的】分析灵芝属(Ganoderma)真菌的线粒体基因组特征及进化,为灵芝属物种分类、分子进化和系统发育分析提供理论依据。【方法】基于灵芝属真菌15个线粒体基因组序列,利用MEGA X、MISA、mVISTA、MAFFT、DnaSP、PAML X和IQ-TREE等生物信息学软件对基因组特征、序列多态性、简单重复序列(SSR)、基因进化和系统发育进行分析。【结果】灵芝属真菌线粒体基因组全长为50603~124588 bp,GC含量为25.4%~27.3%,含有15个保守的蛋白编码基因(PCG)、2个rRNA基因和25~29个tRNA基因。SSR主要由AT构成,单核苷酸重复类型比例最高,其次为三核苷酸重复和四核苷酸重复。种间线粒体基因组序列差异较大,非编码区的变异水平高于编码区,nad6、nad3和cob基因编码序列的变异度较高,内含子长度与线粒体基因组大小呈显著正相关。15个保守的线粒体蛋白编码基因主要受纯化选择影响,其中cob、cox1和nad2基因含有正选择位点。基因编码偏好A/T含量高的密码子,27个高频密码子中,13个以A结尾,14个以T结尾。系统发育分析结果显示,灵芝属真菌主要分为2个聚类组,其中紫芝、狭长孢灵芝和G.wiiroense聚为一组;喜热灵芝、白肉灵芝和铁杉灵芝聚成一支,与树舌灵芝、梅氏灵芝、四川灵芝和亮盖灵芝构成姊妹类群,共同构成另一组。【结论】灵芝属真菌的线粒体基因组在进化过程中发生明显的遗传变异,基因组长度主要与内含子插入和删除有关,蛋白编码基因密码子使用偏性强。 相似文献
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145.
研究大黄与五倍子复合涂膜保鲜剂涂膜对番荔枝模拟贮运期间贮藏品质的影响,明确该保鲜剂的保鲜效果。将保鲜剂涂膜的番荔枝作为处理组、未涂膜的果实作为对照(CK),分别置于加冰的泡沫箱中贮藏20 h模拟当地贮运技术,之后开箱放置于常温下贮藏,考察复合涂膜保鲜剂对番荔枝感官品质及其生理生化的影响。结果表明,与CK组比较,经涂膜处理后番荔枝果实的裂果、烂果、霉果和失重情况明显改善,褐变指数和乙烯释放量显著降低;有效延缓了果实软化,延迟了呼吸高峰第1次出现的时间,抑制呼吸高峰的第2次出现,可显著降低淀粉酶活性、减缓淀粉转化为可溶性固形物的速度。该保鲜剂可有效延缓番荔枝模拟贮运期间果实的衰老,起到较为理想的保鲜效果。 相似文献
146.
147.
为了完善烟草花叶病的预警防控体系,通过分析感染烟草花叶病毒后的蛋白质组早期变化,并筛选出烟草的早期响应蛋白。分别在病毒侵染前施用植物诱抗剂和侵染后施用抗病毒药剂,运用iTRAQ和qPCR方法分析叶片蛋白质组变化及基因的表达。蛋白质组学分析发现160个差异蛋白质,包括64个上调表达蛋白和96个下调表达蛋白,这些差异蛋白质的功能主要与氧化还原平衡调节、RNA降解、逆境胁迫响应、叶绿体组成及光合作用有关;qPCR结果显示这些差异蛋白质的mRNA表达变化趋势与iTRAQ数据基本一致;及时施用抗病毒药剂和植物诱抗剂能够预防和控制烟草花叶病的发生,但同时发现抗病毒药剂和植物诱抗剂能够影响PR10、LHCB、POD、HSP90、14-3-3和AGO1等蛋白的表达。试验筛选出的烟草花叶病早期响应蛋白不仅有助于阐述烟草花叶病发生的机制,也可用于筛选新的抗病毒药剂和植物诱抗剂。 相似文献
148.
NMF菌群腐熟牛粪对植物病害及土壤微生物的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用盆栽试验研究了NMF菌群腐熟牛粪对植物病害以及土壤微生物的影响。结果表明,NMF菌群腐熟牛粪能明显降低小麦纹枯病和番茄灰霉病的发病率,对水稻恶苗病的抑制效果不明显。另外,腐熟牛粪可以促进土壤中细菌和放线菌的生长,抑制土壤中真菌的生长。 相似文献
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[目的]探讨不同激活方法对胞质内显微受精(ICSI)猪卵母细胞原核形成及其早期发育的影响。[方法]以体外成熟44~48 h的猪卵母细胞为试材,通过用ICSI法对其进行受精,然后用不同激活方法激活,研究了不同激活方法对ICSI卵母细胞原核形成和早期胚胎发育的影响。[结果]化学激活处理组的猪卵母细胞的原核形成率显著高于没有经过激活处理组,Ion(5 min)+6-DMAP(4 h)组的原核形成率为38.08%,Ion(5 min)+NCSU23(3 h)+6-DMAP(4 h)组的原核形成率为47.78%。各处理组的分裂率差异不显著,但2个激活处理组的分裂率较高。不经激活处理组的囊胚率为3.82%,Ion(5 min)+6-DMAP(4 h)组的囊胚率为15.49%,Ion(5 min)+NCSU23(3 h)+6-DMAP(4 h)组的囊胚率为10.70%。[结论]2种激活方法的原核形成率和囊胚率差异不显著,都可用于ICSI猪卵母细胞的激活。 相似文献