池塘赤眼鳟混养斑点叉尾和青虾高效养殖(下)

二、试验结果1．产量从去年10月上旬开始拉网起捕,至2006年元月中旬清塘结束,共生产鱼虾1548．3公斤,其中赤眼鳟1126公斤,亩产375公斤,平均规格0．43公斤/尾,成活率97%；斑点叉尾(鱼回)90公斤,亩产30公斤,平均规格0．6公斤/尾；花白链285公斤,亩产95公斤,平均规格1公斤/尾；青虾47．3公斤,亩产15．8公斤。     

池塘赤眼鳟混养斑点叉尾(鱼回)和青虾高产高效养殖试验

赤眼鳟又名红眼鱼,属鲤形目,鲤科,雅罗鱼亚科,赤眼鳟属是长江名贵野生经济鱼类。2004年江苏省泰兴市赤眼鳟批量人工繁殖取得成功以后,2005年我们在泰兴市天邦水产养殖有限公司利用2 000 m2池塘进行了高产高效养殖试验。经过近1年的养殖,共生产鱼虾1 548．3 kg,其中赤眼鳟1 126 kg,斑点叉尾(鱼回)90 kg,青虾47．3 kg,花白鲢285 kg每667 m2纯利达到     

池塘赤眼鳟混养斑点叉尾鲴和青虾高产高效试验

赤眼鳟又名红眼鱼，属鲤形目，鲤科，雅罗鱼亚科，赤眼鳟属，是长江名贵野生经济鱼类。2004年江苏省泰兴市赤眼鳟批量人工繁殖取得成功以后，2005年我们在泰兴市天邦水产养殖有限公司利用2000m2池塘进行了高产高效养殖试验。经过近1年的养殖．总共生产鱼虾1548．3kg,其中生产赤眼鳟1126kg．斑点叉尾鲴90kg，青虾473kg，花自鲢285kg，每667m2产鱼虾516．1g，纯利达到4632元，取得了较好的试验效果。现将试验结果报告如下：     

香蕉延长因子1A（MaEF1A）基因的分离及特征分析

采用筛选香蕉果实采后cDNA文库的方法,首次获得了一条长为1 341 bp的cDNA序列,命名为MaEF1A。生物信息学分析结果表明,它与麝香百合延长因子1A 3的mRNA有84%的同源性,与烟草延长因子1A的mRNA有83%的同源性,推测它可能为编码香蕉延长因子1A（elongation factor-1 alpha...     

池塘赤眼鳟混养斑点叉尾鮰和青虾高效养殖（上）

2005年，笔者与同事利用3亩池塘进行了池塘赤眼鳟混养斑点叉尾鮰和青虾高产高效养殖试验，取得了较好的效果。     

池塘鳟、鮰、虾高产高效混养试验

赤眼鳟又名红眼鱼，属鲤形目，鲤科，雅罗鱼亚科，是长江名贵野生经济鱼类。2004年江苏省泰兴市赤眼鳟批量人工繁殖取得成功以后，2005年我们在泰兴市天邦水产养殖有限公司利用2000m^2（3亩）池塘进行了高产高效混养试验。经过近1年的养殖，共生产鱼虾1548．3kg，其中赤眼鳟1126kg，斑点叉尾鲴90kg，青虾47．3kg，花白鲢285kg。每667m^2产鱼虾516．1kg，纯利达4632元，取得了较好的效果。现将试验情况报告如下：     

香蕉茉莉酸合成关键酶基因MaOPR 的克隆和表达分析

 从‘巴西’香蕉（Musa acuminata L. AAA group‘Brazilian’）根的cDNA 文库中获得了一段 12–氧–植物二烯酸还原酶OPR（12-oxo-phytodienoic acid reductase）基因的片段,RACE 扩增获得全长, 命名为MaOPR。该基因全长1 512 bp,存在一个完整的开放阅读框1 287 bp,编码429 个氨基酸。生物 信息学分析表明,该蛋白属稳定蛋白,等电点为8.11,具有一个活性位点,一个基质结合位点,一个黄素 单核苷酸结合位点。序列预测分析该蛋白亚细胞定位为细胞质,其不属于跨膜蛋白且不存在信号肽。通 过和已知植物的12–氧–植物二烯酸还原酶基因相比,同源性达到66%以上。其中与苜蓿、谷子、粳稻、 紫云英的OPR 编码的氨基酸序列的同源性均为71%。器官特异性分析表明,MaOPR 在香蕉的根、茎、 叶片、花和果实中均有所表达,其中在茎和果实中表达量较高。通过对其在ABA 抑制剂、乙烯、枯萎病 胁迫下的表达结果分析显示,该基因响应以上3 种胁迫。     

香蕉泛素结合酶基因的克隆及其功能初步分析

根据香蕉根系均一化全长cDNA文库筛选出一个香蕉泛素结合酶基因的片段通过RACE技术克隆该基因,命名为mauce2.生物信息学分析表明,该基因全长为929 bp,有一个完整的ORF编码148个氨基酸,蛋白分子量为16 505.1 ku,理论等电点为8.41,是一个碱性氨基酸.与江南卷柏、大豆、苹果、拟南芥的同源性为97.97％、97.30％、96.62％、95.95％.器官特异性表达分析表明,该基因在各器官中均有表达,在花中表达量最高,根次之,叶中表达量最低.     

香蕉3个Tau类谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆及序列分析

了获得香蕉抗逆相关基因, 通过随机克隆测序和RACE（rapid-amplification of cDNA ends）的方法从香蕉根系cDNA文库中获得3个谷胱甘肽硫转移酶基因, 命名为MaGSTU1、 MaGSTU2和MaGSTU3（GenBank登录号分别为： KC261934、 KC261935和KC261936）。经5′RACE获得3个GST基因全长,分别包含1个627、 675 和699 bp的最大开放阅读框（Open Reading Frame, ORF）, 分别编码208、 224和232     

香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII-1的分子特征与时空表达模式

为弄清香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因(MaSSIII-1)的分子特征及时空表达模式，以‘巴西蕉’果肉为试材，采用PCR法进行MaSSIII-1基因克隆，通过Quantitative real-time PCR (qPCR)和Western blot技术对MaSSIII-1基因及其蛋白表达模式进行分析。结果显示：MaSSIII-1基因cDNA全长为2397 bp，编码798 个氨基酸，包括4 个典型的结构域，GenBank 登录号为KU757067。MaSSIII-1 基因在香蕉根、球茎、花和苞片中表达量较低，在叶、果皮和果肉中表达量较高；随着香蕉果实发育，MaSSIII-1 基因表达量逐渐上升，在抽蕾后50~60 天达到最大；随着果实采后成熟，MaSSIII-1 表达量在采后5 天达到最大，随后逐渐下降。在香蕉果实不同发育及采后成熟阶段，MaSSIII-1 蛋白呈现出与mRNA水平相一致的表达趋势。证明MaSSIII-1 基因的表达不仅涉及到香蕉果实支链淀粉合成代谢，可能还涉及采后早期果实成熟或者支链淀粉降解。