饲养密度对肉鸡氧化应激和免疫指标的研究进展

为了提高家禽养殖单位面积的产出和经济利益最大化,饲养密度一直是养殖业关注的核心点之一。然而对饲养密度的过度增加,容易引起家禽应激反应,而应激会影响机体的免疫功能和相关应激指标。本文综述了关于饲养密度对肉鸡氧化应激和应激指标的研究进展,以期对肉鸡的生产给予更加科学地指导。     

一例规模猪场发酵床养殖垫料肥料化 利用典型技术模式与案例分析

畜禽养殖废弃物资源化利用,事关农村居民生产生活环境改善和生态循环畜牧业发展。践行绿色发展理念、做好畜禽养殖废弃物资源化利用以及加快成熟技术模式示范推广是当前畜牧部门工作的重中之重。推广"规模猪场发酵床养殖垫料肥料化利用模式"不仅能破解养猪业粪污治理和环境保护问题,而且能提高猪肉质量安全,促进农民增收,真正实现绿色无污染养殖。     

崂山奶山羊骨髓间充质干细胞永生化细胞系的建立

为建立崂山奶山羊骨髓间充质干细胞(BMSCs)永生化细胞系,将已构建的pcDNA3.1-EGFPTERT转入崂山奶山羊BMSCs中,利用含G418的培养基筛选获得稳定转染的TERT-BMSCs;通过多次传代,测定其生长曲线;选取高代次TERT-BMSCs的分裂中期相的细胞,检测其染色体及核型的稳定性。结果表明,转入TERT基因的崂山奶山羊BMSCs能够稳定表达该基因,其生长曲线呈"S"形;在多次传代后,P40代细胞的核型正常率仍能达到88.24%。综上提示,转染得到的TERT-BMSCs具有良好的生长状态,其细胞生长稳定,符合永生化细胞特征,为间充质干细胞应用于组织修复及基因工程种子细胞的制备提供了理论基础。     

TY1522轮式拖拉机系列

<正> 本系列产品是由洛阳拖拉机研究所设计,联合10个省区13家主机厂和18家专业配套厂共同研制开发的一组水旱兼用型轮式拖拉机.是国家“八五”期间重点发展和推广的小型轮式拖拉机系列产品之一.该系列轮式拖拉机功率范围为11～16.2kw,额定牵引力范围为3700～7000N,速     

青岛地区猪温室气体排放量评估

畜牧业是农业温室气体(GHG)的重要来源。通过开展青岛市猪GHG气体排放量估算与评价,结果表明:青岛市2013-2016年猪肠道发酵甲烷、粪便管理中产生的甲烷和氧化亚氮排放量分别为2 076.00_t、10 546.10_t和363.30_t;2013年猪GHG排放量最高,为50.76万吨二氧化碳当量(CO_2-eq),2013-2016年呈下降趋势,降幅22.91%。应结合青岛地区猪GHG排放特点,尽快开展减排技术研究,提出猪GHG减排策略。     

开发园艺拖拉机的看法

<正>80年代以来,随着西方发达国家城市园林事业的发展及其居民住宅庭院式结构的形成,国外园艺拖拉机得到了迅速发展,到1989年,园艺拖拉机的年销售量已达25万台,其产品技术达到了相当先进的水平.园艺拖拉机的主要生产及销售市场均在北美(美国、加拿大)、日本、西欧等发达国家,园艺拖     

皮带传动小四轮拖拉机存在的问题及其解决办法

随着我国农村经济和城乡运输业的飞速发展，农民对小型拖拉机在品种和性能方面的要求越来越高。为此，许多生产厂家按国家新产品开发指南的要求，竞相在88kw皮带传动小四轮拖拉机的基础上提高功率，大量生产11kW、13．2kW的机型，形成短系列产品。但功率提高后，原底盘能否与之相适应？为摸清这个问题我们于去年对部分厂家及用户进行了详细的调查了解，发现存在不少问题，尤其13．Zkw机型，故障最多。本文通过对两种频发性严重故障产生原因的分析，找出较佳解决办法，以期对有关厂家有所帮助。一、离合器打滑、烧片1．故障产生的原因发动…     

莱西市畜禽养殖现状和粪污处理与资源化利用情况的调研

随着社会的发展,畜牧经营方式和饲养规模发生了重大变化,畜禽养殖数量的巨大增加,畜禽粪便以及养殖生产产生的环境问题成为当前影响畜牧业发展的瓶颈。减少畜禽粪污的排放、畜禽粪污处理及综合利用,实现无害化、资源化,保证畜牧业、农业及生态环境的协调发展,是生态文明建设和新农村建设的重点。为了摸清畜牧养殖的状况和畜禽粪污无害化处理和资源化利用的现状,笔者在莱西市十个乡镇做了养殖的基本情况调研。     

崂山奶山羊非发情季节同期发情效果的比较

[目的]为同期发情技术在生产中的应用提供参考。[方法]采用2种不同的短期发情方法对崂山奶山羊进行同期发情处理,探索一种有效、实用的同期发情处理方法。[结果]PG+CIDR+FSH+PG处理组48~96 h崂山奶山羊发情15头,同期发情率为75%,受胎率为80%,均高于CIDR+PMSG+PG处理组。[结论]PG+CIDR+FSH+PG方法可以诱导处于非繁殖季节崂山奶山羊同期发情并产羔,且可以获得较高的情期受胎率和产羔率。     

敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因互作研究

旨在构建敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因的质粒及共转染成纤维细胞后,通过基因表达量变化研究两基因的互作。以敖汉细毛羊为研究对象,采集40日龄的胎羊。首先,通过RNA的提取反转录成cDNA,参照GenBank中Hoxa5、BMPR1B基因序列信息分别设计1对引物,通过PCR反应扩增获得Hoxa5、BMPR1B基因片段,将得到的Hoxa5、BMPR1B基因分别连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-Hoxa5、pEASYTM-T1-BMPR1B重组质粒并转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后构建pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMPR1B重组质粒,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞。其次,对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的质粒pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMPR1B共转染成纤维细胞,利用荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测Hoxa5、BMPR1B基因单转染和共转染在成纤维细胞中表达量的变化。结果显示,经酶切、测序鉴定质粒pcDNA3.1-Hoxa5、pcDNA3.1-BMPR1B构建成功,并且共转染成纤维细胞BMPR1B基因的表达量明显下降,Hoxa5基因的表达量明显升高且共转染组的表达量极显著地高于单转染组(P0.01)。成功构建了敖汉细毛羊Hoxa5、BMPR1B基因的质粒,并且成功共转染成纤维细胞,Hoxa5基因的表达量明显升高,BMPR1B基因的表达量明显下降,因而Hoxa5基因抑制了BMPR1B基因的表达,BMPR1B基因促进了Hoxa5基因的表达,结果可为进一步研究其功能奠定基础。